1-[4-(2-氯苯基)-6,7-二甲基喹啉-3-基]-3-(2,4-二氟苯基)脲 | 128831-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-[4-(2-氯苯基)-6,7-二甲基喹啉-3-基]-3-(2,4-二氟苯基)脲
• 英文名称: TMP-153
• 英文别名: N-(4-(2-Chlorophenyl)-6,7-dimethyl-3-quinolyl)-N'-(2,4-difluorophenyl)urea；1-[4-(2-chlorophenyl)-6,7-dimethylquinolin-3-yl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea
• CAS: 128831-46-9
• 化学式: C₂₄H₁₈ClF₂N₃O
• 分子量: 437.876
• InChiKey: FFKNNBNIAHVVCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  approximate 217℃
• 溶解度：
  DMF：10mg/mL，DMSO：30mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯基异氰酸酯 、 3-Amino-4-(2-chlorophenyl)-6,7-dimethylquinoline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73.8%的产率得到1-[4-(2-氯苯基)-6,7-二甲基喹啉-3-基]-3-(2,4-二氟苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。3-喹啉脲衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列3-喹啉脲衍生物（1），并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。对于体外研究，发现最有效的抑制活性是在喹啉环的6，7或6，8-位具有取代基和邻位取代的苯基的衍生物中。2,4-二氟苯基似乎是脲部分的最佳N'-取代基。化合物52-54和59的IC50值为纳摩尔级。在以胆固醇喂养的大鼠中，观察到化合物50、52和54的血浆胆固醇降低活性低于1 mg / kg / day。在饮食中不加胆固醇的仓鼠中，化合物52的胆固醇水平也较低。

  DOI：

  10.1021/jm00039a020

文献信息

• DIPHENYLHETEROCYCLE CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
  申请人：Talley John

  公开号：US20090186834A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种吡咯烷、咪唑啉和噁唑烷衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0354994A2

  公开（公告）日：1990-02-21

  Quinoline derivatives of the formula : ,wherein R is hydrogen, alkyl or aralkyl; m and n are 0 or 1, and each of rings A, B and C can have substituents, which are useful as inhibitors for acyl-CoA : Cholesterol-acyltransferase.

  式中的喹啉衍生物 其中 R 是氢、烷基或芳烷基；m 和 n 是 0 或 1，环 A、B 和 C 中的每个环都可以有取代基，它们可用作酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。
• Tawada Hiroyuki, Harcourt Myles, Kawamura Noriaki, Kajino Masahiro, Ishik+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 13, S 2079-2084
  作者：Tawada Hiroyuki, Harcourt Myles, Kawamura Noriaki, Kajino Masahiro, Ishik+

  DOI：——

  日期：——
• PHENYLAZETIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Microbia, INC.

  公开号：EP1851197A2

  公开（公告）日：2007-11-07
• 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONE GLUCURONIDE DERIVATIVES FOR HYPERCHOLESTEROLEMIA
  申请人：Microbia, INC.

  公开号：EP1877067A1

  公开（公告）日：2008-01-16