1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 | 173061-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-[4-(2-hydroxyethoxy)-phenyl]-3-phenyl-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione；1-[4-(2-Hydroxyethoxy)phenyl]-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 173061-00-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: KDAMAYZHYCXWDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-3-苯基-丙烷-1,3-二酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到BF2dbmOH
  参考文献：
  名称：

  多发射二氟硼二苯甲酰甲烷聚丙交酯表现出强烈的荧光和氧敏感性室温磷光

  摘要：

  二氟化硼化合物是具有令人印象深刻的光学特性的发光材料。虽然它们强烈的单光子和双光子吸收和强烈的荧光是众所周知的，并且在分子探针、激光和光敏剂中得到了利用，但相比之下，磷光通常只在低温下观察到。在这里，我们报告了不寻常的室温磷光是通过将经典的硼染料、二氟硼二苯甲酰甲烷、BF2dbm 与聚乳酸（PLA）（一种常见的生物聚合物）相结合来实现的，从而形成高度敏感的单组分氧传感器。荧光量子产率增强，并且还观察到温度敏感的延迟荧光。多发射 BF2dbmPLA 生物材料作为多功能分子探针和传感器显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/ja0720255
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]乙酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-3-苯基-丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  具有聚酯大配体的现场隔离发光铕配合物：金属中心异臂星和具有不稳定块结的纳米级组件

  摘要：

  介绍了一系列具有聚酯配体的聚合 Eu(III) 配合物的合成，以及支持的发射光谱、发光寿命，以及用于 Eu 嵌段共聚物膜的原子力显微镜 (AFM) 数据。二苯甲酰甲烷用羟基引发剂位点 (dbmOH, 1) 衍生化，用于辛酸锡催化的 dl-丙交酯开环聚合。所得聚乳酸大分子配体 dbmPLA (2) 与 EuCl3 结合生成 Eu(dbmPLA)3 (3)。dbmPLA 和聚己内酯官能化联吡啶配体 (bpyPCL2) 的螯合导致以 Eu(III) 为中心的杂臂星 Eu(dbmPLA)3(bpyPCL2) (4)。记录了 CH2Cl2 中的 Eu 聚合物和作为薄膜的 Eu(dbmPLA)3 的非偏振发射光谱和发光寿命。收集 Eu(dbm)3 和 Eu(dbm)3(bpy) 的溶液数据用于比较。对于 Eu tris(dbm) 复合物，数据符合双指数衰减，表明存在多个物种。在 Eu(dbm)3 系列溶液到

  DOI：

  10.1021/ja0261269

文献信息

• [EN] CONTROLLED-DELIVERY CROMAKALIM PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE CROMAKALIM À LIBÉRATION CONTRÔLÉE
  申请人：QLARIS BIO INC

  公开号：WO2021119503A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides cromakalim prodrugs, compositions, and their use for the modulation of ATP-sensitive potassium (KATP) channels for therapeutic purposes.

  本发明提供了克罗马卡利姆前药、组合物及其用于调节ATP敏感性钾（KATP）通道以用于治疗目的的方法。
• Tripeptides and derivatives thereof for cosmetic application in order to improve skin structure
  申请人：Ziegler Hugo

  公开号：US20070099842A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds and to the cosmetically acceptable salts thereof, which correspond to general formula (I), wherein: R 1 represents H, —C(O)—R 6 , —SO 2 —R 6 or —C(O)—XR 6 ; R 2 and R 4 , independent of one another, represent (CH 2 ) n —NH 2 or (CH 2 ) 3 —NHC(NH)NH 2 ; n equals 1 4; R 3 represents linear or branched C 1 -C 4 alkyl that is optionally substituted by hydroxy; R 5 and R 6 , independent of one another, represent hydrogen, optionally substituted (C 1 -C 24 ) alkyl, optionally substituted C 2 -C 24 alkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-C 1 -C 4 alkyl or 9-fluorenyl-methyl; X represents oxygen (—O—) or —NH—; or XR 5 with X=O also represents the esters of a-tocopherol, tocotrienol or retinol, with the provision that R 1 and R 5 do not represent hydrogen and X does not represent oxygen at the same time. The invention also relates to the production of the compounds of general formula (I) and to a cosmetically active composition that contains at least one compound of formula (I).

  该发明涉及化合物及其在化妆品中可接受的盐，其对应于一般式(I)，其中：R1代表H，—C(O)—R6，—SO2—R6或—C(O)—XR6；R2和R4，彼此独立，代表(CH2)n—NH2或(CH2)3—NHC(NH)NH2；n等于1至4；R3代表线性或支链的C1-C4烷基，可选择地被羟基取代；R5和R6，彼此独立，代表氢，可选择地被取代的(C1-C24)烷基，可选择地被取代的C2-C24烯基，可选择地被取代的苯基，可选择地被取代的苯基-C1-C4烷基或9-芴基甲基；X代表氧(—O—)或—NH—；或XR5，其中X=O也代表α-生育酚、生育三烯酚或视黄醇的酯，条件是R1和R5不同时代表氢，X不同时代表氧。该发明还涉及制备一般式(I)化合物以及含有至少一种一般式(I)化合物的化妆品活性组合物。
• Poly(ε-caprolactone) macroligands with β-diketonate binding sites: synthesis and coordination chemistry
  作者：Jessica L. Bender、Qun-Dong Shen、Cassandra L. Fraser

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.019

  日期：2004.8

  Dibenzoylmethane (dbm) initiators with one and two alcohol sites were used to generate dbm end-functionalized and dbm-centered poly(ε-caprolactone) macroligands (dbmPCL and dbmPCL2) with low polydispersities (∼1.1). Chelation of polymeric ligands to metal ions (Eu3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+) produced metal-centered star polymers, which were characterized by UV–vis and fluorescence spectroscopy, as well

  具有一个和两个醇位的二苯甲酰甲烷（dbm）引发剂用于生成具有低多分散度（〜1.1）的dbm末端官能化和dbm中心的聚（ε-己内酯）大配体（dbmPCL和dbmPCL 2）。聚合物配体与金属离子（Eu 3+，Fe 3+，Ni 2+和Cu 2+）的螯合产生了以金属为中心的星形聚合物，其特征在于紫外可见光谱和荧光光谱以及凝胶渗透色谱法。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2009139817A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了一种化合物I的新颖结晶多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中使用该化合物的方法。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2011050175A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula (I), which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了化合物I的新型晶体多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了其制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中的用途。