1-[4-(丁基氨基)苯基]乙酮 | 99433-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(丁基氨基)苯基]乙酮
• 英文名称: 1-(4-(butylamino)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(butylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 99433-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD06590208
• 分子量: 191.273
• InChiKey: IKCJPNPQDRZXHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(丁基氨基)苯基]乙酮 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在可逆和不可逆正交肽标记中利用呋喃的多功能反应性。

  摘要：

  利用基于呋喃的环加成和亲电子芳族取代反应，提出了一种用于肽的简便且通用的修饰的通用方法。考虑到呋喃丙氨酸衍生物在商业上可用于肽合成，当前的工作大大扩大了用于肽探针的位点特异性标记和缀合的可用方法的工具箱。

  DOI：

  10.1039/c3cc40588e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 正丁胺 在 C₂₄H₂₄Cl₂N₄Ni 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以65 %的产率得到1-[4-(丁基氨基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  萘啶镍配合物催化的光诱导碳-杂原子交叉偶联

  摘要：

  我们描述了由 2,7-二甲基-1,8-萘啶配体支持的 NiII 配合物催化的多功能且实用的光促进 C-N 和 C-O 交叉偶联反应。使用相同的 Ni 催化剂和可见光照射，无需额外的光催化剂即可观察到 C-O 和 C-N 偶联反应性。这些结果表明，镍萘啶配合物代表了光氧化还原镍催化的通用催化基序，可替代常用的联吡啶或多齿配体。

  DOI：

  10.1002/cctc.202301142

文献信息

• A Catalyst System, Copper/N-Methoxy-1H-pyrrole-2-carboxamide, for the Synthesis of Phenothiazines in Poly(ethylene glycol)
  作者：Xinhai Zhu、Yiqian Wan、Manna Huang、Jianying Hou、Ruiqiao Yang、Liting Zhang

  DOI：10.1055/s-0034-1379045

  日期：——

  established for the preparation of phenothiazines in good yields by two routes, starting from 2-iodoanilines and 2-bromobenzenethiol and from aryl ortho-dihalides and o-aminobenzenethiols, by conducting the reaction at 90 °C in poly(ethylene glycol)-100 (PEG-100). In addition, the catalyst system was useful for promoting direct arylation of various aryl amines, aliphatic amines, and aqueous ammonia. The simple

  摘要 已建立了铜/ N-甲氧基-1 H-吡咯-2-羧酰胺催化剂体系，该体系可通过两种途径从2-碘苯胺和2-溴苯硫醇以及芳基邻二卤化物和邻位-开始以高收率制备吩噻嗪。氨基苯硫醇，可在90°C下于聚（乙二醇）-100（PEG-100）中进行反应。另外，该催化剂体系可用于促进各种芳基胺，脂族胺和氨水的直接芳基化。简单的实验操作，较低的催化剂体系负载量以及绿色溶剂的使用，使其对于吩噻嗪和各种胺的多功能合成具有吸引力。 已建立了铜/ N-甲氧基-1 H-吡咯-2-羧酰胺催化剂体系，该体系可通过两种途径从2-碘苯胺和2-溴苯硫醇以及芳基邻二卤化物和邻位-开始以高收率制备吩噻嗪。氨基苯硫醇，可在90°C下于聚（乙二醇）-100（PEG-100）中进行反应。另外，该催化剂体系可用于促进各种芳基胺，脂族胺和氨水的直接芳基化。简单的实验操作，较低的催化剂体系负载量以及绿色溶剂的使用，使其对于吩噻嗪和各种胺的多功能合成具有吸引力。
• Copper-catalyzed aldol-type addition of ketones to aromatic nitriles: a simple approach to enaminone synthesis
  作者：Xiaoqiang Yu、Longxiang Wang、Xiujuan Feng、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1039/c3cc40466h

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of enaminones is described. The aldol-type addition of ketones to aromatic nitriles proceeded smoothly in the presence of a simple copper catalyst system (CuI–2,2′-bipyridine–NaOtBu) in N,N-dimethylformamide. Enaminones in satisfactory to excellent yields were produced using this technique.

  描述了一种高效的酮亚胺合成方法。在N,N-二甲基甲酰胺中，酮与芳香腈的醇醛型加成在简单的铜催化剂体系（CuI–2,2′-联吡啶–NaOtBu）的存在下顺利进行。采用该技术合成的酮亚胺产率令人满意至优异。
• A recyclable Cu-catalyzed C–N coupling reaction in water and its application to synthesis of imidazo[1,2-a]quinoxaline
  作者：Liye Huang、Ruina Yu、Xinhai Zhu、Yiqian Wan

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.036

  日期：2013.10

  Polystyrene-supported pyrrole-2-carbohydrazide (PSP) was synthesized and combined with CuI to make up a recyclable heterogeneous catalytic system for Ullmann-type C-N coupling reaction in water. In-which, a variety of functionalized aryl halides animated efficiently with anilines, benzylamine, aliphatic amines, and imidazole. its preliminary application resulted in a more practical synthesis of imidazo[1,2-a]quinoxaline. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4536517A
  申请人：——

  公开号：US4536517A

  公开（公告）日：1985-08-20