毒毛旋花子苷元 | 66-28-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 毒毛旋花子苷元
• 中文别名: 毒毛旋花苷配基；毒毛旋花子甙元
• 英文名称: strophanthidin
• 英文别名: k-strophanthidin；(3β,5β)-3,5,14-trihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide；strophanithidin；strophanthidine；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,5,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 66-28-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• mdl: MFCD00046266
• 分子量: 404.503
• InChiKey: ODJLBQGVINUMMR-HZXDTFASSA-N

物化性质

• 熔点：
  169°C
• 比旋光度：
  D25 +43.1° (c = 2.8 in methanol)
• 沸点：
  446.1°C (rough estimate)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  完全溶于乙醇，50mg/mL，澄清，无色至黄色
• 碰撞截面：
  196.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.826
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 危险类别码：
  R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  毒毛旋花子苷元 在 selenium 作用下， 生成 9-methyl-11H-indeno[2,1-a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Elderfield; Jacobs, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 107, p. 143,153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 毒毛旋花子苷元
  参考文献：
  名称：

  Die Glykoside von Erysimum crepidifolium HGL Reichenbach。糖苷和Aglykone 169。

  摘要：

  Die Samen von Erysimum crepidifolium Reichenb。lieferten nach Fermentierung ein Glykosidgemisch，在Papierchromatogrammen（teilweise erst nachpräparativerAnreicherung）中的dem sich中。21 Kedde阳性Stoffe（A，B，C，D，F，G，H，I，J，O，P，Q，R， S，T，U，V，W，X，Y，Z）nachweisen谎言。在Kristallen sowie einer（Z）中的Kristallen sowie einer（Z）中的AufpräparativemWege konnten davon 8 Stoffe（B，C，D，F，G，H，I和J）以isoliert werden的形式出现。Apur Kedde的Spuren

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400105

文献信息

• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20090105319A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently selected from the group consisting of H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, and NHSO 2 X, wherein X is selected from the group consisting of an alkyl, a substituted alkyl, an aryl, a substituted aryl, an alkylaryl, and a heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈司宝及其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地选自H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX和NHSO2X组成的组，其中X选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基和杂环的组。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• Über die Glykoside von Bowiea volubilis<i>Harvey</i>. 10. Mitteilung. Glykoside und Aglykone, 177. Mitteilung
  作者：A. Katz

  DOI：10.1002/hlca.19570400333

  日期：——

  durch Dehydrierung mit O2 und Pt und anschliessendes Verkochen rnit Essigsäure in 3-Dehydro-scilliglaucosidin übergeführt. Letzteres wurde mit NaBH4 zu 3-Epi-scilliglaucosidin-19-ol und Scilliglaucosidin-19-ol reduziert. Da sich letzteres, wenn auch in schlechter Ausbeute, mit tert. Butylchromat zu Scilliglaucosidin dehydrieren lässt, sind auf diesem Weg Hellebrigenin und Scilliglaucosidin direkt miteinander

  Hellebrigenin wurde durch在3 -Dehydro-scilliglaucosidinübergeführt中的O 2和Pt和anschliessendes Verkochen结合了Essigsäure。Letzteres wurde mit NaBH 4 zu 3-Epi-scilliglaucosidin-19-ol和Scilliglaucosidin-19-ol reduziert。Da sich letzteres，在叔叔的schlechter Ausbeute工作。Butylchromat zu Scilliglaucosidin dehydrierenlässt，二元法Weg Hellebrigenin和Scilliglaucosidin direkt miteinanderverknüpftworden。
• Corchortoxin, ein herzwirksamer Stoff aus Jute-Samen
  作者：P. Karrer、P. Banerjea

  DOI：10.1002/hlca.19490320722

  日期：1949.12.1

  Es wird ein herzwirksames Aglykon, das Corchortoxin, aus Jute-Samen (Corchorus capsularis) beschrieben, welches die Zusammensetzung C23H32O6 besitzt. Es handelt sich um ein Genin der Digitalis-Gruppe mit wahrscheinlich 4 Hydroxylen. Ein Tetrahydro-corchortoxin, das Monoacetyl-corchortoxin und das Isocorchortoxin wurden aus ihm hergestellt.

  Es wird ein herzwirksames Aglykon，das Corchortoxin，Aus Jute-Samen（Corchorus capsularis）beschrieben，wels die Zusammensetzung C 23 H 32 O 6 besitzt。Es handelt sich um ein Genin der Digitalis-Gruppe mit wahrscheinlich 4羟基。人体中的四氢肾上腺皮质激素，单乙酰肾上腺皮质激素和异皮质肾上腺皮质激素。
• ACID-SENSITIVE LINKERS FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Yang Jerry

  公开号：US20110053878A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention is in general directed to acid-sensitive linkers, and methods of use thereof, such as, for example, in drug delivery methods.

  本发明总体而言是指向对酸敏感的连接剂，以及它们的使用方法，例如，例如在药物传递方法中。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING CELLULAR UPTAKE AND INTRACELLULAR DELIVERY OF LIPID PARTICLES
  申请人：Lin Paulo J.C.

  公开号：US20120264810A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compositions, methods and compounds useful for enhancing the uptake of a lipid particle b\ a cell are described In particular embodiments, the methods of the invention include contacting a cell with a lipid particle and a compound that binds a Na+/K+ ATPase to enhance uptake of the lipid particle b\ the cell Related compositions useful in practicing methods include lipid particles comprising a conjugated compound that enhances uptake of the lipid particles b\ the cell The methods and compositions are useful in delivering a therapeutic agent to a cell, e g for the treatment of a disease or disorder in a subject

  描述了用于增强细胞对脂质粒的摄取的组成物、方法和化合物。在特定的实施例中，发明的方法包括将细胞与脂质粒和一种与Na+/K+ ATPase结合的化合物接触，以增强细胞对脂质粒的摄取。在实践方法中使用的相关组成物包括包含一种共轭化合物的脂质粒，该共轭化合物增强细胞对脂质粒的摄取。这些方法和组成物可用于将治疗剂递送到细胞中，例如用于治疗主体中的疾病或失调。

表征谱图