(3β,5β)-3-[(6-脱氧-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-5,14-二羟基-19-羰基强心-20(22)-烯交酯 | 13473-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3β,5β)-3-[(6-脱氧-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-5,14-二羟基-19-羰基强心-20(22)-烯交酯
• 中文别名: 铃兰毒原苷
• 英文名称: convalloside
• 英文别名: 3β-(O⁴-β-D-glucopyranosyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide；3β-(O⁴-β-D-Glucopyranosyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolid；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 13473-51-3
• 化学式: C₃₅H₅₂O₁₅
• 分子量: 712.789
• InChiKey: CAYUJEAJKPLCAV-TZOZDROWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5β)-3-[(6-脱氧-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-5,14-二羟基-19-羰基强心-20(22)-烯交酯 在 盐酸羟胺 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Influence of spatial effects on the oxidation of cardenolides and bufadienolides containing aldehyde groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00599262
• 作为产物：
  描述：

  铃兰毒甙 在 sodium hydroxide 、 copper(I) sulfate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3β,5β)-3-[(6-脱氧-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-5,14-二羟基-19-羰基强心-20(22)-烯交酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of convalloside

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598579

文献信息

• MAKAREVICH, I. F.;TERNO, I. S., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 3, 383-385
  作者：MAKAREVICH, I. F.、TERNO, I. S.

  DOI：——

  日期：——
• Influence of spatial effects on the oxidation of cardenolides and bufadienolides containing aldehyde groups
  作者：M. A. Kazarinov、N. F. Komissarenko、L. B. Nel'zeva、N. S. Solodun

  DOI：10.1007/bf00599262

  日期：1986.9
• Synthesis of convalloside
  作者：I. F. Makarevich、I. S. Terno

  DOI：10.1007/bf00598579

  日期：——