5,14-dihydroxy-3β-isobutyryloxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide | 63979-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,14-dihydroxy-3β-isobutyryloxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
• 英文别名: 5,14-Dihydroxy-3β-isobutyryloxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolid；[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10-formyl-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 63979-70-4
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇
• 分子量: 474.595
• InChiKey: UBGSEHGYRYHFHA-RVBNUVOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 毒毛旋花子苷元 在 吡啶 作用下， 生成 5,14-dihydroxy-3β-isobutyryloxy-19-oxo-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Steldt et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1944, vol. 82, p. 98,100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steldt et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1944, vol. 82, p. 98,100
  作者：Steldt et al.

  DOI：——

  日期：——