1-[4-(甲基氨基)-3-硝基苯基]乙酮 | 18076-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(甲基氨基)-3-硝基苯基]乙酮
• 英文名称: 4-methylamino-3-nitroacetophenone
• 英文别名: 4-Methylamino-3-nitro-acetophenon；4-Methyl-3-nitroacetophenon；3-Nitro-4-methylamino-acetophenon；1-(4-methylamino-3-nitro-phenyl)-ethanone；1-(4-Methylamino-3-nitro-phenyl)-aethanon；1-(4-(Methylamino)-3-nitrophenyl)ethanone；1-[4-(methylamino)-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 18076-17-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD14584991
• 分子量: 194.19
• InChiKey: RFMFMDSOEBOCAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  322.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(甲基氨基)-3-硝基苯基]乙酮 在 钯 crude product 作用下， 生成 1-[3-氨基-4-(甲基氨基)苯基]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面的使用方法。替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧合酶的活性或数量或两者同时控制。

  公开号：

  US20140200212A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 以50 parts (100%)的产率得到1-[4-(甲基氨基)-3-硝基苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use

  摘要：

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。

  公开号：

  US04859684A1

文献信息

• Substituted Fused Imidazole Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US20110201604A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  提供了替代融合咪唑衍生物、其制备方法、包含替代融合咪唑衍生物的药物组合物，以及在治疗炎症中使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可能控制血红素氧合酶的活性或数量，或者同时控制活性和数量。
• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04859684A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Novel (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating androgen dependent disorders in mammals.

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。
• 2-(AZAINDOL-2-YL)BENZIMIDAZOLES AS PAD4 INHIBITORS
  申请人：Galxo Group Limited

  公开号：US20150175600A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of formula (I): wherein; R 1 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 2 is hydrogen, C 1-6 alkyl, perhalomethylC 0-5 alkyl-O—, or C 1-6 alkoxy; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxyC 1-6 alkyl; R 4 is hydrogen, C 1-6 alkyl, perhalomethylC 1-6 alkyl; or unsubstituted C 3-6 cycloalkylC 1-6 alkyl; A is C—R 5 or N; B is C—R 6 or N; D is C—R 7 or N; with the proviso that at least one of A, B, and D, is N; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or hydroxy; R 8 is hydrogen or C 1-6 alkyl, with the proviso that one of R 4 and R 8 is hydrogen; R 9 is hydrogen or hydroxy; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl; and salts thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, cutaneous lupus erythematosis, and psoriasis.

  式（I）的化合物：其中；R1为氢或C1-6烷基；R2为氢、C1-6烷基、全氟甲基C0-5烷基-O—、或C1-6烷氧基；R3为氢、C1-6烷基，或C1-6烷氧基C1-6烷基；R4为氢、C1-6烷基、全氟甲基C1-6烷基；或未取代的C3-6环烷基C1-6烷基；A为C—R5或N；B为C—R6或N；D为C—R7或N；但要求A、B、和D中至少有一个为N；R5为氢或C1-6烷基；R6为氢或C1-6烷基；R7为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基，或羟基；R8为氢或C1-6烷基，但要求R4和R8中的一个为氢；R9为氢或羟基；R10为氢或C1-6烷基；其盐为PAD4抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、皮肤红斑性狼疮和牛皮癣。
• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Tsantrizos S. Youla

  公开号：US20050222236A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein, or a salt or ester thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08759535B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  Substituted fused imidazole derivatives, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising a substituted fused imidazole derivative, and methods of use in treating inflammation are provided. The substituted fused imidazole derivatives may control the activity or the amount or both the activity and the amount of heme-oxygenase.

  本发明提供了替代融合咪唑衍生物，它们的制备方法，包括替代融合咪唑衍生物的药物组合物以及在治疗炎症方面使用的方法。这些替代融合咪唑衍生物可以控制血红素氧化酶的活性或数量或活性和数量。