1-[4-(环辛基氨基)吡啶-3-基]磺酰基-3-乙基硫脲 | 137783-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-[4-(环辛基氨基)吡啶-3-基]磺酰基-3-乙基硫脲
• 中文别名: 哌嗪,2,4-二甲基-1-(2-噁丙环基甲基)-
• 英文名称: n-<<4-(cyclooctyloamino)pyrid-3-yl>sulfonyl>-N'-ethylthiourea
• 英文别名: BM20；N-((4-(cyclooctylamino)pyrid-3-yl)sulfonyl)-N'-ethylthiourea；n-{[4-(cyclooctyloamino)pyrid-3-yl]sulfonyl}-N'-ethylthiourea；1-[4-(cyclooctylamino)pyridin-3-yl]sulfonyl-3-ethylthiourea
• CAS: 137783-17-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₂S₂
• 分子量: 370.54
• InChiKey: HACAXCYSHKSNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 4-(环辛基)吡啶-3-磺酰胺 生成 1-[4-(环辛基氨基)吡啶-3-基]磺酰基-3-乙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Pyridylsulfonylurea and pyridylsulfonylthiourea compounds

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的公式：##STR1## 其中：R代表环烷基、双环烷基或多环烷基，X代表氧或硫，R1代表烷基、环烷基、双环烷基或多环烷基。该化合物的药物及其使用在治疗与动脉高血压或周围或脑水肿有关的循环疾病中是有用的。

  公开号：

  US05166162A1

文献信息

• Nouveaux dérivés de la pyridylsulfonylurée et de la pyridylsulfonylthiourée leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques que les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0445039A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  L'invention concerne les dérivés de formule (1) dans laquelle : - R représente un radical cycloalkyle, bicycloalkyle ou polycycloalkyle, - X représente un atome d'oxygène ou de soufre, - R1 représente un radical alkyle, cycloalkyle, bicycloalkyle ou polycycloalkyle. Médicaments

  本发明涉及式（1）的衍生物 其中： - R 代表环烷基、双环烷基或多环烷基、 - X 代表氧原子或硫原子、 - R1 代表烷基、环烷基、双环烷基或多环烷基。 药用产品
• Synthesis and pharmacology of pyrid-3-yl sulfonylureas and thioureas as astrocytic Na+ 2C1− K+ cotransporter inhibitors
  作者：B Masereel、P Renard、M Schynts、B Pirotte、P de Tullio、J Delarge

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90145-7

  日期：1994.1

  The pharmacology of lipophilic 4-arylamino- and 4-cycloalkylaminopyrid-3-ylsulfonyl(thio)ureas and their synthesis designed from torasemide are described. These compounds could lead to a method of inhibiting the astrocytic Na+ 2Cl(-) K+ cotransporter and thus treating cerebral edema. Their lipophilicity and ionization constants were determined. Seven lipophilic compounds (17, 18, 22, 23, 24, 32 and 36) exhibited a high inhibitory potency (IC50 < 10 mu M) and had lost the diuretic properties of torasemide. One of them, N-([4-(cycloheptylamino)pyrid-3-yl]sulfonyl)-N'-cycloheptylurea 17 (0.1-1 mg/kg) was found to increase the gasp delay in hypoxia-exposed mice. In preliminary experiments, 17 (1-2.5 mg/kg) strongly reduced the morbidity and mortality rate of gerbils after permanent left carotid artery ligation. In-vitro experiments confirmed its antiedematous activity.
• US5166162A
  申请人：——

  公开号：US5166162A

  公开（公告）日：1992-11-24