1-[5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩基]乙酮 | 773097-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩基]乙酮
• 英文名称: 1-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl]ethan-1-one
• 英文别名: 5-(1,3-Dioxolan-2-YL)-2-thienyl methyl ketone；1-[5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 773097-36-2
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• mdl: MFCD06209843
• 分子量: 198.243
• InChiKey: LAIHVGSSTHOJLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 2-乙酰基噻吩 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 10.0h， 以82%的产率得到1-[5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下通过脱氢交叉偶联反应将非基本杂环与醇和环醚直接区域选择性烷基化

  摘要：

  基于氧化CH活化过程，开发了一种无金属的，简单而高效的方法，可以将非碱性杂环和碱性杂环与各种醇和环状醚直接烷基化。在过氧化二叔丁基存在下，通过脱氢CC交叉偶联反应生成了相应的产物，收率很高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700030

文献信息

• Direct Regioselective Alkylation of Non-Basic Heterocycles with Alcohols and Cyclic Ethers through a Dehydrogenative Cross-Coupling Reaction under Metal-Free Conditions
  作者：Ebrahim Kianmehr、Maryam Fardpour、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1002/ejoc.201700030

  日期：2017.5.10

  A metal-free, simple, and highly efficient method for the direct alkylation of non-basic heterocycles and basic ones with various alcohols and cyclic ethers has been developed based on an oxidative C–H activation process. The corresponding products were generated through a dehydrogenative C–C cross-coupling reaction in the presence of di-tert-butyl peroxide in good to high yields.

  基于氧化CH活化过程，开发了一种无金属的，简单而高效的方法，可以将非碱性杂环和碱性杂环与各种醇和环状醚直接烷基化。在过氧化二叔丁基存在下，通过脱氢CC交叉偶联反应生成了相应的产物，收率很高。