1-[5-(3-氯苯基)噻吩-2-基]乙酮 | 855609-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(3-氯苯基)噻吩-2-基]乙酮
• 英文名称: 1-[5-(3-chlorophenyl)thiophene-2-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[5-(3-chloro-phenyl)-[2]thienyl]-ethanone；1-[5-(3-Chlor-phenyl)-[2]thienyl]-aethanon；1-(5-(3-Chlorophenyl)thiophen-2-yl)ethan-1-one；1-[5-(3-chlorophenyl)thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 855609-52-8
• 化学式: C₁₂H₉ClOS
• 分子量: 236.722
• InChiKey: ZITFSMXEMRZTFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  393.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(3-氯苯基)噻吩-2-基]乙酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-ethyl-5-(3-chloro-phenyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Demerseman et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4193,4196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)thiophene 、 乙酰氯 在 二硫化碳 、 四氯化锡 作用下， 生成 1-[5-(3-氯苯基)噻吩-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  Demerseman et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4193,4196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functionalized 2-Arylthiophenes with Triarylbismuths as Atom-Efficient Multicoupling Organometallic Nucleophiles under Palladium Catalysis
  作者：Maddali Rao、Debasis Banerjee、Ritesh Dhanorkar

  DOI：10.1055/s-0030-1260554

  日期：2011.6

  Atom-efficient cross-coupling reactions of functionalized 2-bromo- and 2-iodothiophenes have been demonstrated using triarylbismuths as atom-efficient multicoupling organometallic nucleophiles under palladium-catalyzed conditions. These couplings with various functionalized triarylbismuths proceeded smoothly to afford the corresponding functionalized 2-arylthiophenes in high yields.

  在钯催化条件下，使用三芳基铋作为原子效率多偶联有机金属亲核试剂，已经证明了官能化 2-溴和 2-碘噻吩的原子效率交叉偶联反应。这些与各种官能化三芳基铋的偶联顺利进行，以高产率提供相应的官能化 2-芳基噻吩。
• Demerseman et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4193,4196
  作者：Demerseman et al.

  DOI：——

  日期：——