1-[6-氯-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮 | 1060810-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[6-氯-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮
• 英文名称: 1-[6-chloro-2-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]ethanone
• 英文别名: 1-(6-Chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-YL)ethanone；1-[6-chloro-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1060810-87-8
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO
• 分子量: 223.582
• InChiKey: NWFSQXLCYHFGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-氯-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮 在 三乙烯二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 2-[6-(4-bromophenoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 6-HALO-2-(HALOALKYL)-3-ACYLPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  [FR] PRÉPARATION DE 6-HALO-2-(HALOALKYL)-3-ACYLPYRIDINES ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其中化合物的结构式为（I），其中R代表C1-C2-烷基，X代表氯或溴，通过将结构式为（II）的化合物与第一步A）中选择的脱羟卤代剂如COCl2，二氯代磷酸酯，三氯代磷酸酯，异尿酸氯，SOCI2，SO2CI2，PCI3，PCI5，POCl3，PBr3，SOBr2和SO2Br2反应，得到结构式为（III）的化合物，其中X和R的定义如结构式（I）中所述，然后在步骤B）中，将结构式为（III）的化合物与结构式为（IV）的马隆酸酯在碱和镁化合物的存在下反应，得到结构式为（V）的化合物，其中X和R的定义如结构式（I）中所述；R1的定义如结构式（IV）中所述；然后对结构式为（V）的化合物进行脱羧。可选地，得到的结构式为（I）的化合物进一步反应成结构式为（VIII）的三唑衍生物。此外，本发明还涉及结构式为（V）的化合物。

  公开号：

  WO2020120284A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基烟酸 在 三乙胺 、 magnesium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[6-氯-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 6-HALO-2-(HALOALKYL)-3-ACYLPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  [FR] PRÉPARATION DE 6-HALO-2-(HALOALKYL)-3-ACYLPYRIDINES ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其中化合物的结构式为（I），其中R代表C1-C2-烷基，X代表氯或溴，通过将结构式为（II）的化合物与第一步A）中选择的脱羟卤代剂如COCl2，二氯代磷酸酯，三氯代磷酸酯，异尿酸氯，SOCI2，SO2CI2，PCI3，PCI5，POCl3，PBr3，SOBr2和SO2Br2反应，得到结构式为（III）的化合物，其中X和R的定义如结构式（I）中所述，然后在步骤B）中，将结构式为（III）的化合物与结构式为（IV）的马隆酸酯在碱和镁化合物的存在下反应，得到结构式为（V）的化合物，其中X和R的定义如结构式（I）中所述；R1的定义如结构式（IV）中所述；然后对结构式为（V）的化合物进行脱羧。可选地，得到的结构式为（I）的化合物进一步反应成结构式为（VIII）的三唑衍生物。此外，本发明还涉及结构式为（V）的化合物。

  公开号：

  WO2020120284A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[6-HALOGENO-3-PYRIDYL]KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[6-HALOGÉNO-3-PYRIDYL]CÉTONES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019048526A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (I) wherein R represents hydrogen, C1-C2-halogenalkyl, C1-C2-halogenalkoxy, C1-C2-alkylcarbonyl, fluorine or chlorine, R1 represents C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C2-C4-alkenyl or phenyl-C2-C4-alkynyl and X represents fluorine or chlorine; by reacting a compound of formula (II) in a first step A) with a compound of formula R'MgY (III), wherein R represents C1-C6-alkyl or C3-C8-cycloalkyl; and Y represents chlorine or bromine; and in step B) with an anhydride of formula (IV) and optionally further reacting the compound of formula (I) to a triazole derivative of formula (VI).

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R代表氢、C1-C2-卤代烷基、C1-C2-卤代氧烷基、C1-C2-烷基羰基、氟或氯，R1代表C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯基-C2-C4-烯基或苯基-C2-C4-炔基，X代表氟或氯；通过将式(II)化合物在第一步A)中与式R'MgY (III)化合物反应，其中R代表C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基；Y代表氯或溴；并在步骤B)中与式(IV)的酐反应，可选地进一步将式(I)化合物反应成式(VI)的三唑衍生物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(HALOALKYL)-2-HALO-5-ACYLPYRIDINES AND INTERMEDIATES FOR THIS PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 6-(HALOALKYL)-2-HALO-5-ACYLPYRIDINES ET D'INTERMÉDIAIRES POUR CE PROCÉDÉ
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020025574A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to a process for preparing compounds of formula (I) (I), wherein R represents C1-C2-alkyl or C1-C2-haloalkyl, R1 represents C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6- alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, phenyl-C2-C4- alkenyl or phenyl-C2-C4-alkynyl, and X represents chlorine or bromine, by reacting a compound of formula (II) (II), wherein RA represents -CN or –COOH and R is defined as in formula (I), in a first step A) with a dehydroxyhalogenation agent selected from COCl2, diphosgene, triphosgene, cyanuric chloride, SOCl2, SO2Cl2, PCl3, PCl5, POCl3, PBr3, SOBr2 and SO2Br2, to arrive at a compound of formula (III) (III), wherein RB represents -CN or –COX, and X and R are defined as in formula (I), and the compound of formula (III) is reacted in step B) with a compound of formula (IV) R1M1(lV), - 41 - wherein M1 represents Li or MgY, wherein Y represents chlorine or bromine, and R1 is defined as in formula (I), and optionally further reacting the compound of formula (I) to a triazole derivative of formula (VIII) (VIII). It further relates to a process for preparing the compound of formula (II) and to particular compounds of formula (II) and (III).

  本发明涉及一种制备式(I)（I）化合物的过程，其中R代表C1-C2-烷基或C1-C2-卤代烷基，R1代表C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C3-C8-环烷基，C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基，苯基，苯基-C1-C4-烷基，苯基-C2-C4-烯基或苯基-C2-C4-炔基，X代表氯或溴，通过将式(II)（II）化合物与脱羟卤代试剂A)反应，所述脱羟卤代试剂选自COCl2，二氯化二膦，三氯化三膦，三聚氰氯，SOCl2，SO2Cl2，PCl3，PCl5，POCl3，PBr3，SOBr2和SO2Br2，得到式(III)（III）化合物，其中RB代表-CN或-COX，X和R如式(I)所定义，然后在步骤B)中将式(III)化合物与式(IV) R1M1(lV)化合物反应，其中M1代表Li或MgY，Y代表氯或溴，R1如式(I)所定义，并且可以进一步将式(I)化合物反应为式(VIII)（VIII）的三唑衍生物。本发明还涉及制备式(II)化合物的过程以及特定的式(II)和式(III)化合物。
• [EN] NOVEL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018145934A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to novel triazole derivatives of formula (I) to processes for preparing these compounds, to certain intermediates, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及公式(I)的新型三唑衍生物，以及制备这些化合物的方法、某些中间体、包含这些化合物的组合物以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
• PREPARATION OF 6-HALO-2-(HALOALKYL)-3-ACYLPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3666759A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention relates to a process for preparing compounds of formula (I) wherein R represents C1-C2-alkyl and X represents chlorine or bromine, by reacting a compound of formula (II) wherein R is defined as in formula (I), in a first step A) with a dehydroxyhalogenation agent selected from COCl2, (COCl)2, cyanuric chloride, SOCl2, SO2Cl2, PCl3, PCl5, POCl3, PBr3, SOBr2 and SO2Br2 to arrive at a compound of formula (III) wherein X and R are defined as in formula (I), and the compound of formula (III) is reacted in step B) with a malonate of formula (IV) wherein R1 represents C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl or benzyl; in presence of a base and a magnesium compound to arrive at a compound of formula (V) wherein X and R are defined as in formula (I); and R1 is defined as in formula (IV); and decarboxylating the compound of formula (V). Optionally the resulting compound of formula (I) is further reacted to a triazole derivative of formula (VIII) It further relates to the compounds of formula (V).

  本发明涉及一种制备式 (I) 化合物的工艺 其中 R 代表 C1-C2- 烷基，X 代表氯或溴，通过反应式 (II) 的化合物 其中 R 的定义如式 (I)，在第一步 A) 中与选自 COCl2、(COCl)2、三聚氯氰酰氯、SOCl2、SO2Cl2、PCl3、PCl5、POCl3、PBr3、SOBr2 和 SO2Br2 的脱羟基卤化剂反应，得到式 (III) 化合物。 其中 X 和 R 的定义同式（I），式（III）化合物在步骤 B）中与式（IV）丙二酸酯反应 其中 R1 代表 C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基或苄基；在碱和镁化合物存在下反应，得到式（V）化合物 其中 X 和 R 定义如式（I）；R1 定义如式（IV）；并将式（V）化合物脱羧。可选择将得到的式 (I) 化合物进一步与式 (VIII) 的三唑衍生物反应 本发明进一步涉及式（V）化合物。
• NOVEL TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200045967A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to novel triazole derivatives of formula to processes for preparing these compounds, to certain intermediates, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.