1-[丁基(氯)磷基]丁烷 | 683-16-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 1-[丁基(氯)磷基]丁烷
• 英文名称: dibutylphosphinic chloride
• 英文别名: Dibutylphosphinsaeure-chlorid；di-n-butylphosphinyl chloride；Di-n-butylphosphinsaeurechlorid；dibutylchlorophosphinate；Phosphinic chloride, dibutyl-；1-[butyl(chloro)phosphoryl]butane
• CAS: 683-16-9
• 化学式: C₈H₁₈ClOP
• mdl: MFCD02177777
• 分子量: 196.657
• InChiKey: ANVPJIVTLVQUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[丁基(氯)磷基]丁烷 以 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 N-Phenyl-N'-dibutylphosphinoyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Derkach,G.I.; Slyusarenko,E.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1739 - 1741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibutylphosphine oxide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-[丁基(氯)磷基]丁烷
  参考文献：
  名称：

  Phosphinigsa¨ure-silyl-, -germanyl-, -stannylester des typs (R2PO)nER′4−n

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86056-8
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 在 吡啶 、 1-[丁基(氯)磷基]丁烷 、 正戊烷 作用下， 生成 乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  在不存在吡啶的情况下，羧酸与三氯化磷或丁基二氯亚磷酸酯或亚氯酸盐的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002030

文献信息

• beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Iriyama Yusuke

  公开号：US20120322995A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  该发明提供了一种生产由式（1）表示的β-二氢呋喃衍生物或由式（4）表示的β-四氢呋喃衍生物的过程，其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式（2）或（3）表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程，包括糖基化和去保护。
• N-Phosphorylated lactams
  作者：A. B. Ouryupin、I. A. Rakhov、V. A. Kolesova、P. V. Petrovskii、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00696723

  日期：1995.11

  The phosphorylation ofN-trimethylsilyllactams by phosphorus(III) acid chlorides results in correspondingN-phosphinolactams in high yields. The derivatives thus obtained have been used in the synthesis ofN-phosphoryl- andN-thiophosphoryllactams. The reversibility of the reaction of phosphinolactams has been established.

  N-三甲基甲硅烷基内酰胺被磷(III)酰氯磷酸化产生相应的N-膦内酰胺，收率很高。如此获得的衍生物已用于合成N-磷酰基-和N-硫代磷酰基内酰胺。膦内酰胺反应的可逆性已经确立。
• Synthesis and study of the antiinflammatory and analgesic activity of some phosphinic acid esters
  作者：B. K. Beznosko、V. M. Usanova、L. V. Zhuravleva、V. E. Baulin、A. N. Yarkevich、V. Kh. Syundyukova、E. N. Tsvetkov

  DOI：10.1007/bf02464249

  日期：1997.12

  in its activity with acetylsalicylic acid. In contrast to the latter acid, this oxide produces no ulcerogenic effect even at a dose of 1/3 LD50. Therefore, it was of interest to continue the search for new antiinflammatory and analgesic agents in the series of phosphoryl-containing compounds. The purpose of this work was to study the antiinflammatory and analgesic properties and the acute toxicity of

  众所周知，1,1-二甲基-3-氧代丁基膦酸二甲酯（二甲膦）具有抗炎特性，但其作用机制与已知的经典非甾体药物不同 [1]。最近我们已经证明一些烷基二苯基膦氧化物具有抗炎和/或镇痛特性 [2]。这些化合物中活性最强的异戊基二苯基氧化膦具有相当低的毒性，其活性与乙酰水杨酸相当。与后一种酸相比，这种氧化物即使在 1/3 LD50 的剂量下也不产生溃疡作用。因此，继续在含磷酰基化合物系列中寻找新的抗炎和镇痛剂是很有意义的。这项工作的目的是研究二苯基次膦酸 (I XVII) 和二丁基次膦酸 (XVIII) 的一些烷基酯和丙烯酸酯的抗炎和镇痛特性以及急性毒性。大多数二苯基和二丁基次膦酸的酯是在苯介质中，在碱（三乙胺或吡啶）存在下，通过它们的氯酐与相应的醇或酚的相互作用获得的：
• Synthesis of phosphorus‐substituted dialkylamides of organophosphorus acids, containing P–C–N–P moiety
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20468

  日期：2008.7

  Reactions of N-(trimethylsilyl)amino-methylphosphonates with organophosphorus acid chlorides were studied, which allowed to develop convenient synthetic approaches to novel phosphorus-substituted dialkylamides of organophosphorus acids, including a P–C–N–P moiety. Certain properties of the resulting compounds are presented. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:495–499, 2008; Published

  研究了 N-（三甲基甲硅烷基）氨基-甲基膦酸酯与有机磷酰氯的反应，这使得开发新型磷取代有机磷酸二烷基酰胺（包括 P-C-N-P 部分）的便捷合成方法成为可能。给出了所得化合物的某些特性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:495–499, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20468
• Synthesis and Biological Action of Novel 4-Position-Modified Derivatives of <scp>d</scp>-<i>myo</i>-Inositol 1,4,5-Trisphosphate
  作者：Davide Bello、Tashfeen Aslam、Geert Bultynck、Alexandra M. Z. Slawin、H. Llewelyn Roderick、Martin D. Bootman、Stuart J. Conway

  DOI：10.1021/jo070611a

  日期：2007.7.1

  The design of a range of 4-position-modified d-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate derivatives is described. The enantioselective synthesis of these compounds is reported, along with initial biological analysis, which indicates that these compounds do not act as d-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate receptor agonists or antagonists.

  描述了一系列 4 位修饰的d - myo-肌醇 1,4,5-三磷酸衍生物的设计。报道了这些化合物的对映选择性合成，以及初步的生物学分析，这表明这些化合物不作为d - myo-肌醇 1,4,5-三磷酸受体激动剂或拮抗剂。