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1-{2-[(三甲基硅烷基)氧基]苯基}乙酮 | 33342-85-7

中文名称
1-{2-[(三甲基硅烷基)氧基]苯基}乙酮
中文别名
——
英文名称
2-OTMS-acetophenone
英文别名
2'-trimethylsilyloxyacetophenone;o-Hydroxyacetophenon-trimethylsilylether;Acetophenone, 2'-(trimethylsiloxy)-;1-(2-trimethylsilyloxyphenyl)ethanone
1-{2-[(三甲基硅烷基)氧基]苯基}乙酮化学式
CAS
33342-85-7
化学式
C11H16O2Si
mdl
——
分子量
208.332
InChiKey
DHCZGBSYSLOTMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{2-[(三甲基硅烷基)氧基]苯基}乙酮苯肼N-甲基-D-葡胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到(E)-1-phenyl-2-(1-(2-((trimethylsilyl)oxy)phenyl)ethylidene)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    葡甲胺催化羰基化合物和酰肼合成腙的简单有效方法
    摘要:
    摘要 在葡甲胺存在的情况下,在室温下,在乙醇水溶液中,已经开发出一种简单、环境友好的方案,用于从羰基化合物和酰肼合成腙。本协议的显着特点是反应条件温和、反应时间短、产量高、操作简单、不含金属、适用于大规模合成以及可生物降解且价格低廉的催化剂。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2016.1258476
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bisphosphonic acid derivatives as anti-arthritic agents
    摘要:
    公式(III)中的双膦酸盐R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2(III),双环双膦酸盐(V),和环状双膦酸盐(VII)可用作抗关节炎药物,并且不具有前列腺素合成酶抑制剂的副作用。
    公开号:
    US05412141A1
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文献信息

  • Electron impact mass spectra of substituted 2-OTMS-acetophenones
    作者:N. Lichtenstein、D. Müller
    DOI:10.1002/oms.1210200609
    日期:1985.6
  • VECHT J. R. VAN DER; STEINBERG H.; BOER TH. J. DE, REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1976, 95, NO 6, 149-152
    作者:VECHT J. R. VAN DER、 STEINBERG H.、 BOER TH. J. DE
    DOI:——
    日期:——
  • Simple and efficient approach for synthesis of hydrazones from carbonyl compounds and hydrazides catalyzed by meglumine
    作者:Mo Zhang、Ze-Ren Shang、Xiao-Tang Li、Jia-Nan Zhang、Yong Wang、Kang Li、Yang-Yang Li、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1080/00397911.2016.1258476
    日期:2017.1.17
    ABSTRACT A simple, environmentally benign protocol for synthesis of hydrazones from carbonyl compounds and hydrazides has been developed in the presence of meglumine in aqueous-ethanol media at room temperature. The salient features of the present protocol are mild reaction conditions, short reaction time, high yields, operational simplicity, metal-free, applicability toward large-scale synthesis, and biodegradable
    摘要 在葡甲胺存在的情况下,在室温下,在乙醇水溶液中,已经开发出一种简单、环境友好的方案,用于从羰基化合物和酰肼合成腙。本协议的显着特点是反应条件温和、反应时间短、产量高、操作简单、不含金属、适用于大规模合成以及可生物降解且价格低廉的催化剂。图形概要
  • Bisphosphonic acid derivatives as anti-arthritic agents
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US05412141A1
    公开(公告)日:1995-05-02
    The bisphosphonates of formula (III) R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2 (III) bicyclic bisphosphonates (V), and cyclic bisphosphonates (VII) are useful as anti-arthritic agents and do not have the side effects of anti-arthritic agents which are prostaglandin synthetase inhibitors.
    公式(III)中的双膦酸盐R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2(III),双环双膦酸盐(V),和环状双膦酸盐(VII)可用作抗关节炎药物,并且不具有前列腺素合成酶抑制剂的副作用。
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