1-{3-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}乙酮 | 500286-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-{3-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}乙酮
• 英文名称: 1-(3-(2-(diethylamino)ethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[3-(2-diethylamino-ethoxy)-phenyl]-ethanone；1-[3-(2-Diaethylamino-aethoxy)-phenyl]-aethanon；1-{3-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl}ethanone；1-[3-[2-(diethylamino)ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 500286-26-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD04216894
• 分子量: 235.326
• InChiKey: GBWNBTWPHBYGDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((7-(benzyl(methyl)amino)heptyl)oxy)benzaldehyde 、 1-{3-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以20%的产率得到3-(4-((7-(benzyl(methyl)amino)heptyl)oxy)phenyl)-1-(3-(2-(diethylamino)ethoxy)phenyl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用查尔酮支架开发治疗阿尔茨海默病的多功能药物

  摘要：

  阿尔茨海默病仍然是一种未经治疗的多方面病理，迫切需要能够阻止或逆转其进展的药物。在本文中，设计了一系列自然启发的基于查耳酮的衍生物作为我们先前报道的苯并呋喃先导化合物的结构简化，旨在针对乙酰（AChE）和丁酰（BuChE）胆碱酯酶，尽管已经研究了多年，还是值得关注的。此外，由于查耳酮骨架中特有的反式-α，β-不饱和酮，新化合物还可以调节参与疾病进展的不同途径。本研究中提出的所有分子都评估了胆碱酯酶对人类酶的抑制作用以及对 SH-SY5Y 细胞系的抗氧化和神经保护活性。结果证明，几乎所有的新化合物都是低微摩尔抑制剂，根据附加的取代基表现出不同的选择性；其中一些也是有效的抗氧化剂和神经保护剂。特别是，具有双重 AChE/BuChE 抑制活性的化合物 4 能够减少 ROS 的形成并增加 GSH 水平，从而增强抗氧化内源性防御。此外，该化合物还被证明可以抵消 Aβ1-42 寡聚体引起的神经毒性，显示出有希望的神经保护潜力。能够减少

  DOI：

  10.3390/molecules23081902
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 1-{3-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基}乙酮
  参考文献：
  名称：

  US1894865

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DE558647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US1894865
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Exploiting the Chalcone Scaffold to Develop Multifunctional Agents for Alzheimer’s Disease
  作者：Angela Rampa、Manuela Bartolini、Letizia Pruccoli、Marina Naldi、Isabel Iriepa、Ignacio Moraleda、Federica Belluti、Silvia Gobbi、Andrea Tarozzi、Alessandra Bisi

  DOI：10.3390/molecules23081902

  日期：——

  antioxidant and neuroprotective activities on a SH-SY5Y cell line. The results proved that almost all the new compounds were low micromolar inhibitors, showing different selectivity depending on the appended substituent; some of them were also effective antioxidant and neuroprotective agents. In particular, compound 4, endowed with dual AChE/BuChE inhibitory activity, was able to decrease ROS formation

  阿尔茨海默病仍然是一种未经治疗的多方面病理，迫切需要能够阻止或逆转其进展的药物。在本文中，设计了一系列自然启发的基于查耳酮的衍生物作为我们先前报道的苯并呋喃先导化合物的结构简化，旨在针对乙酰（AChE）和丁酰（BuChE）胆碱酯酶，尽管已经研究了多年，还是值得关注的。此外，由于查耳酮骨架中特有的反式-α，β-不饱和酮，新化合物还可以调节参与疾病进展的不同途径。本研究中提出的所有分子都评估了胆碱酯酶对人类酶的抑制作用以及对 SH-SY5Y 细胞系的抗氧化和神经保护活性。结果证明，几乎所有的新化合物都是低微摩尔抑制剂，根据附加的取代基表现出不同的选择性；其中一些也是有效的抗氧化剂和神经保护剂。特别是，具有双重 AChE/BuChE 抑制活性的化合物 4 能够减少 ROS 的形成并增加 GSH 水平，从而增强抗氧化内源性防御。此外，该化合物还被证明可以抵消 Aβ1-42 寡聚体引起的神经毒性，显示出有希望的神经保护潜力。能够减少