1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓 | 93457-69-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓
• 中文别名: 1-丁基-1-甲基吡咯烷溴化物；1-丁基-1-甲基溴化吡咯烷
• 英文名称: N-methyl-N-butylpyrrolidinium bromide
• 英文别名: 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bromide；N-butyl-N-methylpyrrolidinium bromide；1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium bromide；1-butyl-1-methylpiperidinium bromide；bmpyBr；1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;bromide
• CAS: 93457-69-3
• 化学式: Br*C₉H₂₀N
• 分子量: 222.168
• InChiKey: LCZRPQGSMFXSTC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  490℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将产品存放在低于30°C的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-丁基-1-甲基吡咯烷溴化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H20BrN
分子式
: 222.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bromide
-
CAS 号 93457-69-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.584
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓是一种离子液体。离子液体（ionic liquid）是由有机阳离子和有机或无机阴离子组成的室温熔融盐，具有宽液程、低蒸汽压、热及化学稳定性高、理化性质可调、电化学窗口宽、良好离子导电性、环境友好等特殊性质。

制备

在电解槽中设有三层Nafion 902阳离子交换膜，阳离子交换膜将电解槽分成阴极室与阳极室。采用PtO₂为阳极，石墨为阴极，并将浓度为8 mol/L的乙二醇水溶液加入电解槽阳极室作为阳极电解液；同时向阳极室中加入10 g N-甲基四氢吡咯和8.7 g 正丁醇。将含量为5 wt% 的KBr乙腈混合水溶液加入电解槽阴极室作为阴极电解液。

在电解温度为50℃，电流密度为3 A/dm²的条件下进行恒电流电解2 h 后，取出阴极电解液并用100 ml 二甲苯萃取得到萃取液。再依次使用100 ml 水、50 ml 饱和碳酸氢钠水溶液以及100 ml 水洗涤，最后通过无水硫酸钠干燥并浓缩，最终得到1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓离子液体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓 在 双氟磺酰亚胺钾盐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-丁基-N-甲基吡咯烷(氟磺酰基)(三氟甲磺酰基)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯烷鎓的离子液体的热稳定性，生物降解性和燃烧化学的综合见解

  摘要：

  在电化学储能设备中，将离子液体（IL）用作高级电解质组分是最有吸引力和新兴的选择之一。但是，尽管IL被誉为更安全和环保的电解质，但要克服高挥发性/可燃碳酸盐基电解质带来的局限性，仍需要充分解决在滥用条件下对其整体安全水平进行全面和准确评估的问题。 。为了在此提供有关热稳定性，化学稳定性以及实际火灾隐患的信息，本文详细研究了各种基于吡咯烷鎓类离子液体的短期和长期热稳定性，生物降解性和燃烧行为。具有不同的烷基链长度，抗衡阴离子和阳离子，以及掺杂锂盐的效果，

  DOI：

  10.1002/cssc.201701006
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 正溴丁烷 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓
  参考文献：
  名称：

  阴离子催化基团转移聚合合成传统和离子型聚甲基丙烯酸甲酯

  摘要：

  疏水离子液体1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（三氟甲基磺酰基）亚胺已成功用作传统甲基丙烯酸酯（甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸苄酯）和离子液体甲基丙烯酸酯（ILMAs）的基团转移聚合的溶剂。这表明该离子液体可形成反应条件，而无需使用超干溶剂。ILMA是N- [2-（甲基丙烯酰氧基）乙基] N，N-二甲基-N-烷基铵双带有甲基，乙基，丙基，丁基或己基取代基的（三氟甲基磺酰基）酰亚胺。在离子液体甲基丙烯酸酯和由它们衍生的聚合物的情况下，阳离子上烷基取代基尺寸的增加导致玻璃化转变温度的降低。此外，与离子液体甲基丙烯酸酯相比，这些聚合物的玻璃化转变温度明显更高，并且随着烷基取代基尺寸的增加，玻璃化转变温度降低的效果对于聚合物而言更强。提出了解释用于聚合的溶剂的离子液体的催化功能的机理。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学

  DOI：

  10.1002/pola.27760
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸 、 4-氰基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 1-丁基-1-甲基吡溴化咯烷鎓 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-氰基肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  用离子液体制备苯乙烯衍生物的方法

  摘要：

  本发明属于化工及医药中间体合成技术领域，涉及一种用离子液体制备苯乙烯衍生物的方法。该方法以离子液体作为溶剂，反应催化效率高。离子液体可以多次重复使用，节约工业化生产成本，并且有助于解决传统溶剂产生的环境问题。

  公开号：

  CN109485550B

文献信息

• Cadmium tris(dithiocarbamate) ionic liquids as single source, solvent-free cadmium sulfide precursors
  作者：Lauren K. Macreadie、Craig M. Forsyth、David R. Turner、Anthony S. R. Chesman

  DOI：10.1039/c8cc03737j

  日期：——

  The first cadmium-based ionic liquids (ILs) have been developed, along with a family of cadmium dialkyldithiocarbamate salts, (cation)[Cd(R2dtc)3], in the pursuit of single source molecular precursors that thermolyse to form cadmium sulfide. Pyrrolidinium cadmium dialkyldithiocarbamate salts, (C4C1py)[Cd(R2dtc)3], salts were established to be ILs through thorough thermal and structural investigation.

  为了追求单一来源的分子前体会热解以形成硫化镉，已经开发出了第一批基于镉的离子液体（IL）以及二烷基二硫代氨基甲酸镉盐系列（阳离子）[Cd（R 2 dtc）3 ]。 。通过彻底的热和结构研究，将吡咯烷鎓二烷基二硫代氨基甲酸镉盐（C 4 C 1 py）[Cd（R 2 dtc）3 ]确定为ILs。
• Heterocyclic bismuth(<scp>iii</scp>) compounds with transannular N→Bi interactions as catalysts for the oxidation of thiophenol to diphenyldisulfide
  作者：Ana M. Toma、Ciprian I. Raţ、Octavian D. Pavel、Christopher Hardacre、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Michael Mehring、Anca Silvestru、Vasile I. Pârvulescu

  DOI：10.1039/c7cy00521k

  日期：——

  The reactions between the diorganobismuth(III) bromides [RCH2N(CH2C6H4)2]BiBr [R = C6H5 (1), C6H5CH2 (2)] and appropriate silver salts resulted in new diorganobismuth(III) compounds of the general formula [RCH2N(CH2C6H4)2]BiX [R = C6H5, X = ONO2 (3), OSO2CF3 (4), OSO2C6H4 (CHCH2)-4 (5); R = C6H5CH2, X = ONO2 (6)], based on a butterfly-like tetrahydro-dibenzo[c,f][1,5]azabismocine heterocyclic framework

  溴化二有机铋（III）[RCH2N（CH2C6H4）2] BiBr [R = C6H5（1），C6H5CH2（2）]与适当的银盐之间的反应生成新的通式[RCH2N（CH2C6H4）的二有机铋（III）化合物）2] BiX [R = C6H5，X = ONO2（3），OSO2CF3（4），OSO2C6H4（CHCH2）-4（5）; R = C6H5CH2，X = ONO2（6）]，基于蝴蝶状的四氢-二苯并[c，f] [1,5]氮杂双嘧啶杂环骨架。该新物质在溶液中通过1H，13C H}和19F H} NMR进行结构表征，并在固体状态下通过IR光谱和单晶X射线衍射进行表征。氮原子在分子内与铋配位，因此产生12-Bi-5型（3和6）和10-Bi-4型（4和5）的超配位物种。此外，化合物4表示铋∙∙∙ππ芳烃，化合物3和6铋·∙∙∙氧之间的分子间相互作用，因此导致固态的二聚体。在低于100°C的
• Complex-precipitation using functionalized chiral ionic liquids with L-proline anion and chromatographic analysis for enantioseparation of racemic amino acids
  作者：Huimin Zang、Shun Yao、Yingjie Luo、Dan Tang、Hang Song

  DOI：10.1002/chir.23011

  日期：2018.11

  solubility in common solvents were determined for further resolution application. The effect of different cations in these CILs was explored on the separation of racemic phenylalanine in complex‐precipitation way. Moreover, various factors were systematically investigated for their effects on resolution efficiency, including the type of additive copper salts, the molar ratio of Cu (II) to CIL, pH value

  作为一种功能化的绿色介质，手性离子液体（CIL）已广泛应用于不对称催化，对映体分离等领域。在这项研究中，分别使用三甲胺，N-甲基吡咯烷，N-甲基咪唑和Tropine作为阳离子核，合成了四种基于氨基酸的CIL。然后确定它们的比旋光度和在普通溶剂中的溶解度，以用于进一步的拆分应用。探索了这些阳离子中不同阳离子对复杂沉淀方式分离外消旋苯丙氨酸的影响。此外，系统地研究了各种因素对分离效率的影响，包括添加剂铜盐的类型，Cu（II）与CIL的摩尔比，pH值，外消旋苯丙氨酸的量和温度。在适当的条件下，L-苯丙氨酸主要存在于固相中，并且可以在液相中与其对映异构体分离。此外，通过热重分析，红外光谱和分子模拟研究了拆分机理。分离系统具有无有机溶剂，分离速度快，分离过程简单，易于放大的特点。
• Effect of cation structure on the oxygen solubility and diffusivity in a range of bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}imide anion based ionic liquids for lithium–air battery electrolytes
  作者：Alex R. Neale、Peilin Li、Johan Jacquemin、Peter Goodrich、Sarah C. Ball、Richard G. Compton、Christopher Hardacre

  DOI：10.1039/c5cp07160g

  日期：——

  coefficient of oxygen in different ILs. The viscosity of the ILs and the calculated molar volume and free volume are also reported. It is found that, within this class of ILs, the oxygen diffusivity generally increases with decreasing viscosity of the neat IL. An inverse relationship between oxygen solubility and IL free volume is reported for the two IL families implying that oxygen is not simply occupying

  本文报道了基于双（三氟甲基）磺酰基}酰亚胺阴离子与一系列相关的烷基和醚官能化的环烷基铵阳离子的一系列离子液体（ILs）中溶解氧的溶解度和扩散性。循环伏安法已用于观察微盘电极上IL中氧的减少，然后应用计时电流分析法同时确定不同IL中氧的浓度和扩散系数。还报道了IL的粘度以及计算的摩尔体积和自由体积。已经发现，在这类IL中，氧扩散率通常随着纯IL的粘度降低而增加。对于两个IL家族，氧溶解度与IL自由体积之间存在反比关系，这暗示氧不仅仅占据可用的空位。另外，据报道，将醚基引入IL阳离子结构中促进了溶解氧的扩散性，但是降低了气体的溶解性。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。