1-丁醇,2-氨基-2-甲基- | 10196-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-丁醇,2-氨基-2-甲基-
• 英文名称: (R)-2-amino-2-methylbutan-1-ol
• 英文别名: (+)(R)-2-Amino-2-methyl-butanol-(1)；(R)(+)-2-Amino-2-methyl-butanol；R(+)-Isovalinol；2-Amino-2-methylbutan-1-ol
• CAS: 10196-30-2
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD09759242
• 分子量: 103.164
• InChiKey: QHKGDMNPQAZMKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁醇,2-氨基-2-甲基- 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2-Amino-2-methylbutyl) hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  从氨基醇中快速实用合成各种取代牛磺酸

  摘要：

  使用两步一锅法直接从氨基醇中快速且实际地以令人满意的高产率合成各种取代的牛磺酸，其中氨基醇经历硫酸酯化和随后的亚硫酸钠取代。使用相同程序处理氨基取代的仲醇得到 2-取代或 1,2-二-取代的牛磺酸，表明在取代步骤期间形成了作为中间体的氮丙啶。该方法是制备结构多样的 2-取代和 1,2-和 2,2-二取代牛磺酸的最有效途径之一。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000861
• 作为产物：
  描述：

  D(-)-异缬氨酸 生成 1-丁醇,2-氨基-2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Terashima,S.; Yamada,S.-I., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 10, p. 1953 - 1971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NITRATED HYDROCARBONS, DERIVATIVES, AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE<br/>[FR] HYDROCARBURES NITRÉS, DÉRIVÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2009129097A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.

  提供了一种通过稀硝酸对碳氢化合物进行硝化形成硝化化合物的过程。还提供了制备工业上有用的硝化化合物下游衍生物的过程，以及新颖的硝化化合物和衍生物，以及在各种应用中使用衍生物的方法。
• Electroorganic Chemistry; 145:¹Coupling Reaction of an Olefin with a Radical NO₃ ^·Generated by Anodic Oxidation of NO₃ ^-
  作者：Tatsuya Shono、Mayuree Chuankamnerdkarn、Hirofumi Maekawa、Manabu Ishifune、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1055/s-1994-25594

  日期：——

  When NO- 3 is electrochemically oxidized in the presence of a variety of terminal and 1,2-disubstituted olefins 1 in a mixed solvent system (MeCN: H2O: Et2O = 10: 2:1), a radical NO3 is generated from NO- 3 and nitrate esters 3 are formed by a new coupling reaction of the olefin with the radical. The products 3 can be further transformed into the corresponding alcohols 4 and alkyl iodides 5. Under the same reaction conditions, 1,1-di- and 1,1,2-trisubstituted olefins 6 do not give nitrate esters but afford oxazoline derivatives 7. (1S,5S)-(-)-ß-Pinene (13) is diastereoselectively transformed into (1S,2R,5S)-(-)-myrtanol (14) by this technique.

  当在混合溶剂系统（MeCN:H2O:Et2O = 10:2:1）中，NO-3在存在多种末端和1,2-二取代烯烃1的情况下进行电化学氧化时，NO-3会生成自由基NO3，并且通过烯烃与该自由基的新偶联反应形成硝酸酯3。产物3可以进一步转化为相应的醇4和烷基碘5。在相同的反应条件下，1,1-二取代和1,1,2-三取代烯烃6不产生硝酸酯，而是生成恶唑啉衍生物7。通过这种技术，(1S,5S)-(-)-β-蒎烯（13）可以立体选择性地转化为(1S,2R,5S)-(-)-杨梅醇（14）。
• Palladium-Catalyzed Ring Opening of Isoprene Monoxide with Nitrogen Nucleophiles - Asymmetric Synthesis of Branched Amino Sugars
  作者：Barry M. Trost、Chunhui Jiang、Kristin Hammer

  DOI：10.1055/s-2005-918443

  日期：——

  The Pd-catalyzed regio- and enantioselective ring opening of isoprene monoxide with primary amines as pronucleophiles is developed with good yield and enantioselectivity, constructing a quaternary stereocenter enantioselectively. This methodology was used as the chirality inducing key step in the asymmetric synthesis of vancosamine derivative 19. The synthesis was achieved in 9 total steps and 28.6%

  以伯胺为亲核试剂的 Pd 催化区域和对映选择性开环一氧化异戊二烯具有良好的收率和对映选择性，构建了四元立体中心对映选择性。该方法被用作万可胺衍生物 19 不对称合成中的手性诱导关键步骤。该合成在 9 个总步骤中实现，总产率为 28.6%。
• NOVEL PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130109665A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament. In particular, the compound may be used as a preferential agonist of Cannabinoid Receptor 2.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。化合物（I）可用作药物。特别地，该化合物可用作大麻素受体2的优先激动剂。
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150344429A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) is a CB2 agonist and can be used as an active ingredient in a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1至R4的定义见说明书及权利要求书。化合物(I)是CB2激动剂，可用作药物中的活性成分。