1-丙基-1H-咪唑-2-甲醛 | 161500-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丙基-1H-咪唑-2-甲醛
• 中文别名: 1-丙基-2-咪唑甲醛；1-丙基咪唑-2-甲醛
• 英文名称: 1-propyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-propylimidazole-2-carboxaldehyde；1-propylimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 161500-05-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD06740618
• 分子量: 138.169
• InChiKey: COIFMOLQDBIKOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基-1H-咪唑-2-甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<(hydroxyimino)methyl>-1-(1'-propyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  具有对多种耐药革兰氏阴性细菌具有广谱抗菌作用的新型咪唑醛肟。

  摘要：

  在寻找一类潜在的抗菌剂时，对五种新颖的N-取代的咪唑2-醛肟及其六种季盐进行了评估。针对一组代表性的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括耐多药细菌）评估了抗菌活性。所有化合物均显示出对测试微生物的有效体外活性，MIC值为6.25至50.0μg/ mL。在测试的化合物中，两种季化合物（N-丁-3-烯基和间-（10）或对-N-氯苄基（11）咪唑鎓2-醛肟）对革兰氏反应均表现出最有效和最广谱的活性。阳性和革兰氏阴性细菌菌株。肉汤微稀释测定法还用于研究两种活性最高的化合物对一组肠杆菌科细菌分离株的抗药性，与八种临床相关抗生素相比，这些细菌带有多种广谱β-内酰胺酶（ESBLs）。N-丁-3-烯基-N-间氯苄基咪唑-2-醛肟被发现具有对广泛范围内产生β-内酰胺酶的菌株（MIC 2.0至16.0μg/ mL）具有良好的抗药性。该化合物针对大肠杆菌和阴沟肠杆菌产生的最佳结果是产生多种A型和C型分子的β-内酰胺

  DOI：

  10.3390/molecules23051212
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 2-咪唑甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-丙基-1H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓醛肟作为沙林和VX抑制人乙酰胆碱酯酶（h AChE）的活化剂的合成及体外活化筛选

  摘要：

  有机磷酸盐（OP）中毒的后处理涉及使用肟活化剂作为解毒剂。广泛研究了结构不同的肟，以检查它们对OP抑制的胆碱酯酶的动力学和机理行为。合成了一系列结构上相关的1,3-二取代-2-[（羟基亚氨基甲基）烷基]咪唑鎓卤化物（5a-5e，9a-9c），并进一步评估了它们的体外再活化能力以重新活化被沙林和VX抑制的物质。人乙酰胆碱酯酶（h AChE）。将观察到的结果与标准活化剂的活化效率进行了比较。2-PAM，obidoxime和HI-6。在合成的肟中，5a，9a和9b在VX的情况下，仅9a表现出与2-PAM相当的反应性，而被发现是对抗沙林抑制的h AChE的最有效的活化剂。吡啶鎓环与咪唑环的结合导致所制备的活化剂的活化强度大大提高。合成的活化剂的理化性质也得到了评估。

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2016.04.034

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Orally active CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents. Part 3: Synthesis and biological activities of 1-benzazepine derivatives containing a sulfoxide moiety
  作者：Masaki Seto、Naoki Miyamoto、Katsuji Aikawa、Yoshio Aramaki、Naoyuki Kanzaki、Yuji Iizawa、Masanori Baba、Mitsuru Shiraishi

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.10.021

  日期：2005.1

  In order to develop orally active CCR5 antagonists, 1-propyl- or 1-isobutyl-1-benzazepine derivatives containing a sulfoxide moiety have been designed, synthesized, and evaluated for their biological activities. Sulfoxide compounds containing a 2-pyridyl group were first investigated, which led to discovering that the presence of a methylene group between the sulfoxide moiety and 2-pyridyl group was

  为了开发口服活性CCR5拮抗剂，已经设计，合成并评估了含有亚砜部分的1-丙基-或1-异丁基-1-苯并ze庚因的生物学活性。首先研究了含有2-吡啶基的亚砜化合物，这导致发现在结合测定中亚砜部分和2-吡啶基之间存在亚甲基对于增加抑制活性是必需的。在进一步化学修饰之后，发现在结合测定中用咪唑基或1,2,4-三唑基取代吡啶基增强了活性，并且S-亚砜化合物比R-异构体更具活性。特别地，化合物（S）-4r，（S）-4s和（S）-4w表现出高度有效的CCR5拮抗活性（IC50 = 1.9、1.7、1.6 nM，分别在HIV-1包膜介导的膜融合测定中获得抑制作用（分别为IC50 = 1.0、2.8 nM和7.7 nM），并在大鼠中具有良好的药代动力学特性。此外，我们通过钛-（S）-（-）-1,1'-bi-2-萘酚配合物的不对称氧化建立了（S）-4r和（S）-4w的合成。
• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011130661A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20100035883A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。