1-丙基-2-甲基-5-乙酰基咪唑 | 600638-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-丙基-2-甲基-5-乙酰基咪唑
• 英文名称: 5-acetyl-2-methyl-1-propylimidazole
• 英文别名: 1-propyl-2-methyl-5-acetylimidazole；1-(2-Methyl-1-propyl-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-one；1-(2-methyl-3-propylimidazol-4-yl)ethanone
• CAS: 600638-85-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD08668284
• 分子量: 166.223
• InChiKey: SVTRAWODTXIBEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙基-2-甲基-5-乙酰基咪唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(3-dimethylaminoprop-2-en-1-oyl)-1-propyl-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  An imidazole series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors has been developed. Protein inhibitor structure determination has provided an understanding of the emerging structure activity trends for the imidazole series. The introduction of a methyl sulfone at the aniline terminus led to a more orally bioavailable CDK inhibitor that was progressed into clinical development.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.024
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-Methyl-1,2-oxazol-4-yl)-N-propylacetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-丙基-2-甲基-5-乙酰基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  An imidazole series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors has been developed. Protein inhibitor structure determination has provided an understanding of the emerging structure activity trends for the imidazole series. The introduction of a methyl sulfone at the aniline terminus led to a more orally bioavailable CDK inhibitor that was progressed into clinical development.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.024