1-丙烯,3-甲氧基-3-(2-丙烯氧基)- | 113443-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-丙烯,3-甲氧基-3-(2-丙烯氧基)-
• 英文名称: 3-allyloxy-3-methoxy-1-propene
• 英文别名: 3-Methoxy-3-[(prop-2-en-1-yl)oxy]prop-1-ene；3-methoxy-3-prop-2-enoxyprop-1-ene
• CAS: 113443-66-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: LWFAXJFXPQOTBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙烯,3-甲氧基-3-(2-丙烯氧基)- 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+)-(1S,5R)-3-oxabicyclo<3,2,0>heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应可直接立体选择性合成环丁烷稠合的γ-内酯

  摘要：

  为稠合至环丁烷γ-乳醇的合成的直接立体选择性路线通过的1,6-二烯的分子内[2 + 2]光环进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01379-9
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛二甲缩醛 、 烯丙醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到1-丙烯,3-甲氧基-3-(2-丙烯氧基)-
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应可直接立体选择性合成环丁烷稠合的γ-内酯

  摘要：

  为稠合至环丁烷γ-乳醇的合成的直接立体选择性路线通过的1,6-二烯的分子内[2 + 2]光环进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01379-9

文献信息

• Indirect electrochemical α-methoxylation of aliphatic ethers and acetals - reactivity and regioselectivity of the anodic oxidation using tris(2,4-dibromophenyl)amine as redox catalyst
  作者：Klaus-Dieter Ginzel、Eberhard Steckhan、Dieter Degner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87786-3

  日期：——

  technically important α-methoxylation of aliphatic ethers and acetals to form mixed acetals respectively aldehydes or ortho-esters can be performed electrochemically at low potentials in methanol solution using an undivided cell and tris(2,4-dibromophenyl)amine as redox catalyst. The regioselectivity is usually considerably higher as compared with direct electrolysis in the absence of a catalyst. Especially

  脂族醚和缩醛分别形成醛或原酸酯的混合缩醛的技术上重要的α-甲氧基化反应可以在甲醇溶液中以低电位电化学进行，使用三分（2,4-二溴苯基）胺作为氧化还原催化剂。与在不存在催化剂的情况下进行直接电解相比，区域选择性通常要高得多。特别有价值的是在伯或叔碳原子和1，3-二氧戊环中的缩醛碳存在下仲碳原子的区域选择性甲氧基化的方法。氧化还原催化剂在反应条件下是稳定的，因此可以获得超过一千的营业额。
• GINZEL, KLAUS-DIETER;STECKHAN, EBERHARD, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5797-5805
  作者：GINZEL, KLAUS-DIETER、STECKHAN, EBERHARD

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular [2+2] photocycloaddition for the direct stereoselective synthesis of cyclobutane fused γ-lactols
  作者：Jagannath Panda、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01379-9

  日期：1999.9

  A direct stereoselective route for the synthesis of γ-lactols fused to cyclobutanes via intramolecular [2+2] photocycloaddition of 1,6-dienes is described.

  为稠合至环丁烷γ-乳醇的合成的直接立体选择性路线通过的1,6-二烯的分子内[2 + 2]光环进行说明。