氘代甲酸根离子 | 14806-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氘代甲酸根离子
• 英文名称: Deuteroformiat-Ion
• 英文别名: Monodeuterioformiat-Ion；formate；C-deuterio-formic acid; deprotonated form；Deuterioformate
• CAS: 14806-23-6
• 化学式: CHO₂
• 分子量: 46.0098
• InChiKey: BDAGIHXWWSANSR-MICDWDOJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲酸根离子 在 水 、 Rhodobactor capsulatus formate dehydrogenase 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  重访含金属甲酸脱氢酶的机制：碳酸氢盐作为产物中间体的形成为氧原子转移机制提供了证据。

  摘要：

  含钼/钨的甲酸脱氢酶 (FDH) 在其钼或钨活性位点催化甲酸可逆氧化为二氧化碳。而在甲酸盐氧化反应中，产物为CO2，通过疏水通道离开活性位点；碳酸氢盐在活性位点的反应过程中作为第一个中间体形成。除了之前报道的以外，碳酸氢盐是在氧原子转移反应后形成的，将氧从水中转移到甲酸盐，随后进行质子耦合电子转移或氢化物转移反应，涉及硫化物配体作为受体。

  DOI：

  10.3390/molecules28041537
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 在 三乙醇胺 、 Eosin Y 、 重水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 氘代甲酸根离子
  参考文献：
  名称：

  Ni(II) 配合物与 N4S2 配位对二氧化碳的可见光光催化转化：高效和选择性地生产甲酸盐

  摘要：

  将二氧化碳高效、选择性地光驱动转化为甲酸盐是绿色化学和能源科学的科学挑战，尤其是利用可见光能量和地球上丰富的催化材料。在本报告中，吡啶基苯并咪唑 (pbi) 和吡啶基苯并噻唑 (pbt) 的两种单核 Ni(II) 配合物，例如 Ni(pbt)(pyS)2 (1) 和 Ni(pbi)(pyS)2 (2) (pyS =吡啶-2-硫醇盐），并研究了它们的反应性。使用曙红 Y 作为光敏剂，在可见光照射下，在 H2O/乙醇溶剂中检查这两种 Ni 配合物的 CO2 转化率。由配合物 1 和 2 催化的 CO2 光反应选择性地提供了高效（14 000 周转数）和约 99% 的高催化选择性的甲酸盐。在 CO2 下与这些富含硫的 Ni 催化剂的光催化反应中，不希望的质子还原途径被完全抑制。在氩气下也研究了氢光产生。它们的动力学同位素效应和溶液 pH 值对光催化反应中甲酸盐和 H2 产生的影响与反应机制有关。这些具有与

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08145

文献信息

• Methanol Formation from Dichloromethane under Hydrothermal Conditions
  作者：Yuki Yamasaki、Heiji Enomoto、Nakamichi Yamasaki、Masaru Nakahara

  DOI：10.1246/cl.1999.83

  日期：1999.1

  CH2Cl2 (1 mole) mixed with NaOH (2 moles) was treated under hydrothermal conditions at 250 °C. The chlorinated methane was completely hydrolyzed to form methanol and the formate by the Cannizzaro reaction. The reactant and products were analyzed by 1H-, 2H-, and 13C-NMR. Solvent isotope effect on the transformation was also investigated. The hazardous and environmentally troublesome organic solvent was safely converted into the useful compounds.

  CH2Cl2（1摩尔）与NaOH（2摩尔）在250°C的水热条件下进行反应。氯化甲烷被完全水解，形成甲醇和甲酸盐，反应为卡尼扎罗反应。反应物及产物通过1H、2H和13C-NMR进行分析。同时还研究了溶剂同位素效应对转化的影响。这种有害且对环境造成困扰的有机溶剂被安全地转化为有用的化合物。
• Hydride transfer in the oxidation of formate ion by [(bpy)2(py)Ru(O)]2+
  作者：Lee. Roecker、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00274a035

  日期：1986.7

  Ru/sup IV/ and HCO/sub 2//sup -/ exhibits a large kinetic isotope effect with k/sub HCO/sub 2//sup -///k/sub DCO/sub 2//sup -// = 19 (25/sup 0/C, ..mu.. = 1.0 M) while that involving Ru/sup III/ and HVO/sub 2//sup -/ has a much smaller kinetic isotope effect with k/sub HCO/sub 2//sup -///k/sub DCO/sub 2//sup -// = 3 (25/sup 0/C, ..mu.. 1.0 M). Spectral evidence, in conjunction with the isotope effect

  ((bpy)/sub 2/(py)Ru/sup IV/(O))/sup 2 +/ (bpy 是 2,2'-联吡啶，py 是吡啶) 氧化甲酸/甲酸根离子的动力学已被研究为 pH 和温度的函数，以及 HCO/sub 2//sup -/ 通过 ((bpy)/sub 2/(py)-Ru/sup III/(OH))/sup 的氧化动力学2 +/ 已在 pH 7 下进行研究。 Ru/sup IV/ 反应的 pH 依赖性与涉及 HCO/sub 2/H, k (25/sup 0/C, ..mu.. = 0.1 M) = 0.01 +/- 0.04 M/sup -1/ s/sup -1/, 和 HCO/sub 2//sup -/, k (25/sup 0/C, ..mu.. = 0.1 M) = 4.2 +/- 0.2 M/sup -1/s/sup -1/。对于 HCO/sub 2//sup -/ 被 Ru/sup
• Direct Reduction of Carbon Dioxide to Formate in High-Gas-Capacity Ionic Liquids at Post-Transition-Metal Electrodes
  作者：John D. Watkins、Andrew B. Bocarsly

  DOI：10.1002/cssc.201300659

  日期：2014.1

  conductivity also creates an ideal medium for the electrochemical reduction of carbon dioxide. Herein, a lesser studied ionic liquid, 1‐ethyl‐3‐methylimidazolium trifluoroacetate, was used as both an effective carbon dioxide capture material and subsequently as an electrochemical matrix with water for the direct reduction of carbon dioxide into formate at indium, tin, and lead electrodes in good yield (ca. 3 mg h−1 cm−2)

  在过去的50年中，作为一种解决二氧化碳排放量增加的方法，将离子气体中的二氧化碳气体隔离已经成为一个有吸引力的研究领域。可以制造出具有令人难以置信的高摩尔吸收和二氧化碳特异性特性的离子液体。它们的高二氧化碳溶解度和特异性以及其高的固有电导率也为电化学还原二氧化碳创造了理想的介质。在本文中，使用较少研究的离子液体，即1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐，既用作有效的二氧化碳捕获材料，又用作与水的电化学基质，用于将二氧化碳直接在铟，锡和四氟甲烷中还原为甲酸盐。铅电极产量高（约3 mg h -1 cm -2）。
• <b>Reactivities of the Primary Reducing Species Formed in the Radiolysis of Aqueous Solutions</b>
  作者：A. Appleby、G. Scholes、M. Simic

  DOI：10.1021/ja00906a038

  日期：1963.12

  The relative rates of reaction of (H/sub 2/O)/sup -/ and hydrogen atoms, H/sup alpha /, formed in the radiolysis of aqueous solutions toward different solutes are reported. Solutions of N/sub 2/O were used. Data are tabulated. (P.C.H.)

  报告了 (H/sub 2/O)/sup -/ 和氢原子的相对反应速率，H/sup α/，在水溶液对不同溶质的辐射分解中形成。使用了 N/sub 2/O 的溶液。数据被制成表格。(PCH)
• Curious Effect of Isotope-Labelled Substrate/Co-Enzyme on Catalytic Activity of CO₂ Reduction by Formate Dehydrogenase from <i>Candida Boidinii</i>
  作者：Ryohei Sato、Yutaka Amao

  DOI：10.1246/bcsj.20220023

  日期：2022.4.15

  The effects of isotope-labelled NADH and CO2 on formate dehydrogenase from Candida boidinii (CbFDH)-catalyzed CO2 reduction activity were investigated. It was found that the rate of CO2 reduction to formate with CbFDH decreased by using deuterium-labelled NADH (NADH-d4) as a co-enzyme. In contrast, the rate of CbFDH-catalyzed CO2 reduction to formate was unchanged in the use of 13CO2 as a substrate. In the substrate 12CO2 and 13CO2 is mixed, however, curious phenomenon on CbFDH-catalyzed CO2 reduction activity decrease was observed.

  研究了同位素标记的 NADH 和 CO2 对白色念珠菌甲酸脱氢酶（CbFDH）催化 还原活性的影响。结果发现，使用氘标记的 NADH（NADH-d4）作为辅酶，CbFDH 将 还原成甲酸盐的速率降低。相反，在使用 13 作为底物时，CbFDH 催化 还原成甲酸盐的速率保持不变。然而，在底物为 12 和 13 混合时，却观察到 CbFDH 催化 还原活性降低的奇怪现象。