1-乙基-1,2,3,4-四氢-喹啉-6-甲醛 | 75535-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-1,2,3,4-四氢-喹啉-6-甲醛
• 英文名称: 1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-6-carbaldehyd；1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxaldehyde；1-ethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 75535-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• mdl: MFCD01551995
• 分子量: 189.257
• InChiKey: HECOXRHQBXAJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1,2,3,4-四氢-喹啉-6-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于体内成像的新型基于氮杂-BODIPY的小分子NIR-II荧光团†

  摘要：

  新型NIR-II荧光团的开发，尤其是具有易于合成，高荧光量子产率以及稳定且可调节的光物理性质的荧光团，是具有挑战性的。在这里，我们报告了基于一类氮杂-二吡咯亚甲基二氟化硼（aza-BODIPY）染料的新型小分子NIR-II荧光团。我们证明了这些染料的有前途的光物理性质，例如较大的斯托克斯位移，优异的光稳定性和作为水溶液中纳米粒子的良好荧光亮度。由于这些特性以及高分辨率和深穿透NIR-II成像能力，基于氮杂-BODIPY的染料显示出作为NIR-II成像剂的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc03378e
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-乙基-1,2,3,4-四氢-喹啉-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  用于体内成像的新型基于氮杂-BODIPY的小分子NIR-II荧光团†

  摘要：

  新型NIR-II荧光团的开发，尤其是具有易于合成，高荧光量子产率以及稳定且可调节的光物理性质的荧光团，是具有挑战性的。在这里，我们报告了基于一类氮杂-二吡咯亚甲基二氟化硼（aza-BODIPY）染料的新型小分子NIR-II荧光团。我们证明了这些染料的有前途的光物理性质，例如较大的斯托克斯位移，优异的光稳定性和作为水溶液中纳米粒子的良好荧光亮度。由于这些特性以及高分辨率和深穿透NIR-II成像能力，基于氮杂-BODIPY的染料显示出作为NIR-II成像剂的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc03378e

文献信息

• Synthesis and structure of new 3-pyrazolinylcoumarins and 3-pyrazolinyl-2-quinolones
  作者：V. F. Traven、A. V. Manaev、I. V. Voevodina、I. N. Okhrimenko

  DOI：10.1007/s11172-008-0195-4

  日期：2008.7

  The reactions of substituted 3-cinnamoyl-4-hydroxycoumarins and 3-cinnamoyl-4-hydroxy-2-quinolones with different phenylhydrazines gave 3-hetaryl-1H-4,5-dihydropyrazoles. The product structures were studied by 1H NMR spectroscopy and mass spectrometry. 4-Hydroxy-3-pyrazo-linylcoumarins exist in DMSO as two tautomers (4-enol and chromane-2,4-dione), while 4-hydroxy-3-pyrazolinyl-2-quinolones exist only in the enol form.

  替代的3-肉桂酰-4-羟基香豆素和3-肉桂酰-4-羟基-2-喹啉与不同的苯肼反应生成了3-杂芳基-1H-4,5-二氢吡唑。产品结构通过1H NMR光谱和质谱进行了研究。4-羟基-3-吡唑啉香豆素在DMSO中存在两种互变异构体（4-烯醇和色烯-2,4-二酮），而4-羟基-3-吡唑啉-2-喹啉仅以烯醇形式存在。
• 一种双光子荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111978247B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明属于有机荧光材料技术领域，具体涉及一种双光子荧光探针及其制备方法和应用。所述双光子荧光探针分子不含咔唑或其它较大的共轭结构，可以在固体条件下或者水相中表现出强的发光，该探针可以用于单光子和双光子细胞成像、小鼠脑血管双光子成像、肿瘤细胞的光动力治疗，具有很好的应用前景。并且其制备方法的设计、合成具有理论的指导，具有原料来源丰富、制备方法简单、不需要有毒溶剂、合成条件温和、合成产率高等优点，本发明制备得到的目标产品在醇的水溶液中为固体，通过抽滤即可分离，分离方法简单，产率高达90％以上。
• 色素化合物、光学フィルタ及び眼鏡レンズ用色素組成物
  申请人：山田化学工業株式会社

  公开号：JP2020037631A

  公开（公告）日：2020-03-12

  【課題】４９０〜５００ｎｍに吸収極大波長を有し、半値幅が狭い化合物を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。［化１］（一般式（１）中、Ｒ１は、置換基を有していてもよいフッ化アルキル基を表し、Ｒ２は、置換基を有していてもよい直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基を表し、Ｒ３及びＲ４は、同一又は異なって、置換基を有していてもよい直鎖、分岐鎖若しくは環状のアルキル基又は置換基を有していてもよいアリール基を表す。）【選択図】なし

  题目：提供在490-500nm波长范围内具有吸收峰值且半宽度较窄的化合物。 解决方法：提供以下一般式（1）所示的化合物。[化1]（在一般式（1）中，R1表示具有取代基的氟化烷基，R2表示具有取代基的直链、支链或环状烷基，R3和R4表示相同或不同的具有取代基的直链、支链或环状烷基或芳基。） 选择图：无
• DE660693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-Quinolone and coumarin polymethines for the detection of proteins using fluorescence
  作者：Vladyslava B. Kovalska、Kateryna D. Volkova、Alexander V. Manaev、Mykhaylo Yu. Losytskyy、Igor N. Okhrimenko、Valery F. Traven、Sergiy M. Yarmoluk

  DOI：10.1016/j.dyepig.2009.07.009

  日期：2010.2

  A series of novel, polymethine chalcone dye - 2-quinolone derivatives and their boron difluoride complexes were synthesized. The spectral-luminescence properties of a series of 2-quinolones and their coumarin analogues were characterized in the presence of a denaturing agent (sodium dodecyl sulfate), native bovine serum albumin as well as a combination of serum albumin and sodium dodecyl sulfate. A study of the influence of the BF(2)-ether group on the sensitivity of the polymethine dyes to proteins revealed that three of the dyes, namely two hydroxyquinoline dyes containing a 4-diethylamino-2-hydroxyphenyl substituent and a coumarine dye that contained an indolenine substituent, displayed high emission and bright fluorescence (quantum yield <= 0.27) and thus offer promise for use in protein detection. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.