1-乙基-4-异丙基-1H-咪唑 | 154385-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-4-异丙基-1H-咪唑
• 英文名称: 1-ethyl-4-isopropylimidazole
• 英文别名: 1-Ethyl-4-isopropyl-1H-imidazole；1-ethyl-4-propan-2-ylimidazole
• CAS: 154385-47-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• mdl: MFCD18808368
• 分子量: 138.213
• InChiKey: PQWPVOKMZRSQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-异丙基-1H-咪唑 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 propyl 3,3-bis(1-ethyl-4-isopropylimidazol-2-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  模拟 2-His-1-Carboxylate 面部三联体：铁-儿茶酚复合物作为 Extradiol 裂解双加氧酶的结构和功能模型

  摘要：

  单核铁 (II)- 和铁 (III)-儿茶酚络合物与新的 3,3-双 (1-烷基咪唑-2-基) 丙酸酯配体家族的三个成员已合成作为外二醇裂解活性位点的模型儿茶酚双加氧酶。这些酶是双氧激活单核非血红素铁酶超家族的一部分，具有所谓的 2-His-1-羧酸面部三联征。本研究中使用的三齿、三足和单阴离子配体包括生物学相关的羧酸根和咪唑供体基团。单核铁 (III)-四氯邻苯二酚络合物 [Fe(L3)(tcc)(H2O)] 的结构由单晶 X 射线衍射确定，显示配体的面 N、N、O 封端模式。首次合成了单核铁配合物，其面部被配体覆盖，提供三齿 Nim,Nim,Ocarb 供体组，与 2-His-1-carboxylate 面部三联体的内源性配体相同。铁配合物在非配位介质中是五配位的，路易斯碱（例如吡啶）或小分子（例如双氧）可进入空配位点。铁 (II)-儿茶酚络合物与分子氧分两步反应。在第一个反应中，铁

  DOI：

  10.1021/ja064816x
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁酮 反应 4.0h， 生成 1-乙基-4-异丙基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Lynch, Will E.; Kurtz Jr., Donald M.; Wang, Shengke, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 24, p. 11030 - 11038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• PYRAZOLE INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：Messersmith David

  公开号：US20110081316A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些组合物的方法。
• COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20200347030A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein the symbols in the formula are defined below: A: e.g., Benzene, E: e.g., —CH 2 —, G: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, X: e.g., cyclohexane, J: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, Y: e.g., a phenyl group, R 1 , R 2 , R 3 : e.g., a halogen atom, R 4 : e.g., a C1-C6 alkyl group, R 5 : e.g., a hydrogen atom, R 6a , R 6b , R 6c , R 6d : e.g., a hydrogen atom, R 7 : e.g., a hydrogen atom, R 8 : e.g., a hydrogen atom, n 1 , n 2 , n 3 : e.g., 1.

  本发明的一个目的是提供具有抗炎活性或其药理学可接受盐的化合物。本发明的解决方案是一般式（1）的化合物或其药理学可接受的盐。其中，公式中的符号定义如下：A：例如苯，E：例如—CH2—，G：例如5-成员芳香杂环环，X：例如环己烷，J：例如5-成员芳香杂环环，Y：例如苯基，R1、R2、R3：例如卤原子，R4：例如C1-C6烷基，R5：例如氢原子，R6a、R6b、R6c、R6d：例如氢原子，R7：例如氢原子，R8：例如氢原子，n1、n2、n3：例如1。