1-乙基-5-羟基-3,4-二氢喹啉-2-酮 | 34591-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-5-羟基-3,4-二氢喹啉-2-酮
• 英文名称: 1-ethyl-5-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: N-ethyl-5-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril；1-Ethyl-5-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；1-ethyl-5-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 34591-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: RLMKVSQXWVJYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-5-羟基-3,4-二氢喹啉-2-酮 、 4-溴丁腈 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-ethyl-5-(3'-cyano)propoxy-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Platelet aggregation inhibiting carbostyrils, their compositions and

  摘要：

  通用公式表示的新型苯环酰胺衍生物，其中R.sub.1为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或芳基；B为--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--CH.dbd.CH--；A为##STR2##（其中R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢或C.sub.1-4烷基）或--CH.dbd.CH--；R.sub.4为--OR.sub.5（其中R.sub.5为氢、C.sub.1-8烷基、环烷基或芳基）或##STR3##（其中R.sub.6和R.sub.7可以相同也可以不同，分别为氢、C.sub.1-4烷基或芳基，或者与氮原子一起形成一个含氮、氧或硫原子的5-或6元杂环基）；m和n各自为零或正整数，且m + n不超过11。上述通用公式（I）表示的苯环酰胺衍生物具有优异的抑制血小板聚集作用，并可用作预防血栓形成和栓塞的药物。

  公开号：

  US04070470A1

文献信息

• 3,4-Dihydrocarbostyril derivatives and process for producing the same
  申请人：OtsukaPharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04256890A1

  公开（公告）日：1981-03-17

  Novel compounds represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R' and R" are defined as hereinafter, having a blocking activity on .beta.-adrenergic nerves, novel intermediates useful for synthesis thereof and processes for preparing the same are disclosed. When substitution is at the 5-position and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, R' and R" are not simultaneously hydrogen and a 1 to 4 carbon atom alkyl group in the claimed compound.

  所表示的新化合物，其分子式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R'以及R"的定义如下，具有阻断β-肾上腺素神经的活性，新的中间体对合成有所帮助，以及制备这些化合物的过程。当取代位置在5位且R.sup.1和R.sup.2为氢时，所申请的化合物中R'和R"不能同时为氢和1到4个碳原子的烷基团。
• Glycerol derivatives of quinoline carbostyryl and isocarbo styryl
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04065456A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  A glycerol derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein A is hereinafter defined, including the optically active isomers per se and mixtures of the optically active isomers, which are useful as a central nervous system depressant, an intermediate for the preparation of .beta.-adrenergic blocking agents, an inhibitor of blood platelet aggregation or a choleretic agent, and a process for preparing the above glycerol derivative.

  一种由式(I)表示的甘油衍生物，其中A在此之后被定义，包括光学活性异构体本身和光学活性异构体的混合物，其可用作中枢神经系统抑制剂、制备β-肾上腺素受体阻滞剂的中间体、血小板聚集抑制剂或胆汁排泄药物，以及制备上述甘油衍生物的方法。
• NAKAGAVA, KADZUYUKI;UTIDA, MINORU;OKA, KIMPAKI
  作者：NAKAGAVA, KADZUYUKI、UTIDA, MINORU、OKA, KIMPAKI

  DOI：——

  日期：——
• US4065456A
  申请人：——

  公开号：US4065456A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4070470A
  申请人：——

  公开号：US4070470A

  公开（公告）日：1978-01-24