1-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐 | 90204-94-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐
• 中文别名: 1-乙基-哌啶-4-甲酸；N-乙基-4-哌啶甲酸
• 英文名称: N-ethylisonipecotic acid
• 英文别名: 1-ethylpiperidine-4-carboxylic acid；1-Ethyl-isonipecotinsaeure；1-Ethylpiperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 90204-94-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09055179
• 分子量: 157.213
• InChiKey: IDHMTYNXPJWISA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-bromo-2-(1-ethylpiperidin-4-yl)-8-fluoro-6-iodo-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抗癌治疗活性。本发明还涉及该化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP3967695A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有抗癌治疗活性。本发明还涉及该化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP3967695A1
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 碘乙烷 、 potassium carbonate 在 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 盐酸 、 1-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-乙基哌啶-4-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE

  摘要：

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130224195A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049243A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷衍生物及其二聚体形式和/或药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• Phenyl and pyridyl LTA4H modulators
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20060223792A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and inflammatory conditions.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和炎症症状的方法。
• [EN] PROCESS FOR LARGE SCALE PRODUCTION OF 1-ISOPROPYL-3-{5- [1-(3-METHOXYPROPYL) PIPERIDIN-4-YL]-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL}- 1H-INDAZOLE OXALATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION À GRANDE ÉCHELLE D'OXALATE DE 1-ISOPROPYL-3-{5-[1-(3-MÉTHOXYPROPYL)PIPÉRIDIN-4-YL]-[1,3,4]-OXADIAZOL-2-YL}-1H-INDAZOLE
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2016027277A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to a process suitable for adoption to large scale manufacture of l-IsopropyI-3-5-[l1-(3-methoxypropyl) piperidin-4-yl]-[ 1,3,4] oxadiazol-2-yl}- 1H-indazole oxalate of formula (I), which is a selective 5-HT4 receptor ligand intended for the symptomatic treatment of Alzheimer's disease and other disorders of memory and cognition like Attention deficient hyperactivity, Parkinson's and Schizophrenia.

  本发明涉及一种适用于大规模生产 l-异丙基-3-5-[11-(3-甲氧基丙基)哌啶-4-基]-[1,3,4]噁二唑-2-基}-1H-吲唑草酸盐（I）的工艺，该药物是一种选择性5-HT4受体配体，用于治疗阿尔茨海默病和其他记忆和认知障碍，如注意力不足过动症、帕金森病和精神分裂症。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：FAB PHARMA SAS

  公开号：WO2011061214A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物（I），涉及该化合物及其中间体的制备，涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。