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1-乙基环丙烯 | 34189-00-9

中文名称
1-乙基环丙烯
中文别名
——
英文名称
1-Ethylcyclopropene
英文别名
——
1-乙基环丙烯化学式
CAS
34189-00-9
化学式
C5H8
mdl
——
分子量
68.1185
InChiKey
QHFUTZLUZYEBIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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物化性质

  • 沸点:
    35.94 °C(Press: 765 Torr)
  • 密度:
    0.6839 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:31816e6bc906a52b42b5a5668a7eea59
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙基环丙烯三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 1-(methanesulfonyloxymethyl)-2-ethylcyclopropene
    参考文献:
    名称:
    Method to inhibit ethylene responses in plants
    摘要:
    本发明一般涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法,特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应,包括植物成熟和降解,其中:1)环丙烯环上至少一个取代基含有碳环或杂环,或2)一个取代基含有硅、硫、磷或硼,或3)至少一个取代基含有一到四个非氢原子,且至少一个取代基含有多于四个非氢原子。
    公开号:
    US20050065033A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(氯甲基)-1-丁烯 在 sodium amide 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以12%的产率得到1-乙基环丙烯
    参考文献:
    名称:
    某些相互转化的烷基环丙烯对的气相动力学和机理研究:二烷基亚乙烯基中间体的参与及其定量行为
    摘要:
    烷基环丙烯的两个异构对的热解,即1,3-二甲基-(15)和1-乙基-环丙烯(16)和1,3,3-三甲基-(5)和1-异丙基-环丙烯(17) ,已经在气相中进行了研究。在40摄氏度范围内的五个温度下,每种化合物的分解均获得了高达95%的各种转化率的完整产品分析结果。时间演变数据表明发生了异构化反应15 = 16和5 = 17。每个系统的动力学建模可以确定这些以及所有其他分解过程的速率常数。测试证实,所有反应均为单分子且均质的。报告了总体反应和单个产物途径的阿累尼乌斯参数。进一步的动力学分析使我们能够提取出500 K时的倾向,重排涉及的二烷基亚乙烯基中间体的3-CH插入如下:k(prim):k(sec):k(tert)= 1:16.5:46.4。用13 C标记的环丙烯进行的其他实验产生的二烷基亚乙烯基的烷基迁移能力(来自炔烃产品中的13 C模式)如下:Me:Et:iPr = 1:3.1:1.5
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20000602)6:11<1963::aid-chem1963>3.0.co;2-l
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文献信息

  • CYCLOPROPENES-GENERATING DEVICES TO CONTROL RIPENING PROCESSES OF AGRICULTURAL PRODUCTS
    申请人:YOO Sang-Ku
    公开号:US20120130104A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Provided is a device for generation of cyclopropene compounds which is capable of achieving direct in situ preparation and application of cyclopropene compounds inhibiting the action of ethylene which accelerates the ripening process of plants, the device comprising a first storage part for storing precursors of cyclopropene compounds (“cyclopropene precursors”), a second storage part for storing reaction reagents which convert cyclopropene precursors into cyclopropene derivatives via chemical reaction, and a spray part for spraying the cyclopropene derivatives produced by the chemical reaction between the cyclopropene precursors and the reaction reagents.
    提供的是一种用于生成环丙烯化合物的装置,能够实现环丙烯化合物的直接原位制备和应用,从而抑制乙烯的作用,乙烯会加速植物的成熟过程。该装置包括用于存储环丙烯化合物前体(“环丙烯前体”的第一存储部分,用于存储将环丙烯前体通过化学反应转化为环丙烯衍生物的反应试剂的第二存储部分,以及用于喷洒由环丙烯前体和反应试剂之间的化学反应产生的环丙烯衍生物的喷雾部分。
  • An unusual rearrangement of isoxazoles to 2-alkenoylpyrroles or 1-azafulvenes
    作者:Ahmad R. Al Dulayymi、Mark S. Baird、William Clegg
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10165-4
    日期:1997.11
    Intramolecular interaction of vinylcarbenes derived from 1,2-dichlorocyclopropenes with isoxazoles or bicyclic isoxazolines can lead to a rearrangement with the formation of 1-azafulvenes or derived 2-alkenoylpyrroles.
    衍生自1,2-二氯环丙烯的乙烯基卡宾与异恶唑或双环异恶唑啉的分子内相互作用可导致重排,形成1-氮杂富烯或衍生自2-烯酰基吡咯。
  • Schipperijn,A.J.; Smael,P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 1159 - 1166
    作者:Schipperijn,A.J.、Smael,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Schipperijn,A.J.; Smael,P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 1121 - 1133
    作者:Schipperijn,A.J.、Smael,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Direct Study of a Nondegenerate Cyclopropene-to-Cryclopropene Isomerization
    作者:Henning Hopf、Wilhelm Graf von der Schulenburg、Robin Walsh
    DOI:10.1002/anie.199703811
    日期:1997.3.3
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