1-乙氧基-1,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯 | 360-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙氧基-1,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯
• 中文别名: 6-{(E)-[4-(哌啶-1-基)苯基]二氮烯基}-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 1-ethoxy-1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-propene
• 英文别名: 1-ethoxy-1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propene；ethyl-(1,3,3,3-tetrafluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-ether；Aethyl-(1,3,3,3-tetrafluor-2-trifluormethyl-propenyl)-aether；1-Aethoxy-1,3,3,3-tetralfuor-2-trifluormethyl-propen；Ether, ethyl heptafluoroisobutenyl；1-ethoxy-1,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
• CAS: 360-58-7
• 化学式: C₆H₅F₇O
• 分子量: 226.094
• InChiKey: BSZWZZSFVRISOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-1,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯 在 三氯化铝 作用下， 生成 3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Perfluorodimethylketene and perfluoromethacrylic acid Communication 1. Hexafluoroisobutyryl chlorides from fluorinated ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00847794
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 1-乙氧基-1,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1353,1360;engl.Ausg.S.1387,1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-aroyl(1-arylsulfonyl)-4-bis(trifluoromethyl)alkyl semicarbazides as potential physiologically active compounds
  作者：Elena L. Luzina、Anatoliy V. Popov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.033

  日期：2013.4

  1,1-Bis(trifluoromethyl)alkyl isocyanates obtained from perfluoroisobutene (PFIB) react with aroyl(arylsulfonyl)hydrazines. Twenty eight prospective biologically active polyfluorinated 1,4-substituted semicarbazides were synthesized. The structure of each new product was confirmed by analytical and spectroscopic methods. The Lipinski's and Gelovani's parameters were then calculated. Two adjustments

  1,1-双（三氟甲基）全氟异丁烯从（PFIB）获得的异氰酸烷基酯与芳酰基（芳基磺酰基）肼反应。合成了28种预期的具有生物活性的多氟化1,4-取代的氨基脲。每一个新产品的结构进行了分析和光谱法证实。利平斯基的年代和格洛瓦尼的参数，然后计算。两次调整的五个利平斯基的规则建议氟化候选药物。
• Electrophilic elimination of alkyl flourides from alkyl flouroalkenyl ethers
  作者：I.L. Knunyants、Yo.G. Abduganiev、E.M. Rockhlin、P.O. Okulevich、N.I. Kaprushina

  DOI：10.1016/0040-4020(73)85001-x

  日期：1973.1

  number of perfluoromethacrylic acid derivatives have been prepared by the elimination of alkyl fluoride from substituted alkoxyperfluoroisobutylenes through the action of Lewis acids. Adducts (11a,b) containing a mesomeric carbonium-cation and a tetrafluoroborate-anion were obtained by reacting aminoacetals of bis(trifluoromethyl)ketene with BF3.

  通过在路易斯酸的作用下从取代的烷氧基全氟异丁烯中消除烷基氟化物，已经制备了许多全氟甲基丙烯酸衍生物。通过使双（三氟甲基）乙烯酮的氨基缩醛与BF 3反应，获得了包含介晶碳阳离子和四氟硼酸根阴离子的加合物（11a，b）。
• 一种氢氟醚的合成方法
  申请人：巨化集团技术中心

  公开号：CN108101754B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明公开了一种氢氟醚的合成方法，将烯醚、溶剂、复合氟化剂投入反应器中，升温至反应所需温度进行反应，烯醚、溶剂、复合氟化剂摩尔比为1:1～3:1～2，反应温度50～150℃，反应时间2～5h，反应液经分离得到氢氟醚产品。本发明以以复合氟化剂进行氢氟醚的合成，能在较低的温度，高效的进行氟化加成，收率大于90％，有效解决了以往合成工艺的不足。
• Synthesis and anticancer activity of N-bis(trifluoromethyl)alkyl-N′-thiazolyl and N-bis(trifluoromethyl)alkyl-N′-benzothiazolyl ureas
  作者：Elena L. Luzina、Anatoliy V. Popov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.08.007

  日期：2009.12

  A number of N-bis(trifluoromethyl)alkyl-N'-thiazolyl and -benzothiazolyl ureas have been synthesized and evaluated for their in vitro antiproliferative activities against the human cancer cell lines at the National Cancer Institute (NCI, USA). The activity was shown for compounds 8a,c and 9a-c. The most sensitive cell lines relative to the tested compounds are: 8c PC-3 (prostate cancer, log GI(50) -7.10), 9c SNB-75 (CNS cancer, log GI(50) -5.84), 9b UO-31 (renal cancer, log GI(50) -5.66), and SR (leukemia, log GI(50) -5.44) human cancer cells. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Amination of fluorocarbanions through arylazoperfluoroalkanes
  作者：Yu. V. Zeifman、L. T. Lantseva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00952928

  日期：1986.2