1-乙氧基-2-甲基丙-1-烯 | 927-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙氧基-2-甲基丙-1-烯
• 英文名称: 1-ethoxy-2-methylpropene
• 英文别名: 1-ethoxy-2-methyl-1-propene；1-Propene, 1-ethoxy-2-methyl-；1-ethoxy-2-methylprop-1-ene
• CAS: 927-61-7
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: IHCLUFSKPOJGDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C
• 密度：
  0.7757 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-2-甲基丙-1-烯 在 硫酸 作用下， 生成 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Eltekow, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 1904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛二乙基乙缩醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-乙氧基-2-甲基丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)催化剂存在下叠氮化物与不饱和醚之间的氮烯转移反应

  摘要：

  在 PdCl2(PhCN)2 的催化下，叠氮甲酸酯与烯丙基醚反应生成 1-烷氧基-1-(烷氧基羰基亚氨基)烷烃。通过叠氮化物与相应乙烯基醚的非催化反应，几乎定量地形成了相同的亚胺。发现催化反应的速率在烯丙基醚和叠氮化物中分别为一级。从烯丙基醚形成亚胺的难易程度取决于叠氮化物的性质，按 N3SO2Me>N3CO2Me>N3Ph 的顺序递减。基于这些结果，提出了催化反应最可能的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.931

文献信息

• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-杂代替的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Determination of the Nucleophilicities of Silyl and Alkyl Enol Ethers
  作者：Jens Burfeindt、Matthias Patz、Michaela Müller、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja974003w

  日期：1998.4.1

  rate-determining C−C bond formation. The nucleophilic reactivities span over a range of 108 from the vinyl ethers 1a,x as the least reactive compounds (comparable to allylsilanes) to the highly nucleophilic silyl ketene acetal 1u (comparable to enamines). Linear free enthalpy relationships are used to compare the reactivities of these compounds with those of other aliphatic and aromatic π-nucleophiles.

  二苯甲基阳离子与 19 种甲硅烷基烯醇醚、四种甲硅烷基烯酮缩醛和两种烷基烯醇醚的反应动力学已在二氯甲烷溶液中通过光度法测定。本研究中报告的所有反应都遵循二阶速率定律，并且速率与决定速率的 C-C 键形成一致的复杂反离子（BF4-、F3CSO3- 或 ZnCl3-）的性质无关。亲核反应性跨越 108 的范围，从作为反应性最低的化合物（与烯丙基硅烷相比）的乙烯基醚 1a,x 到高度亲核的甲硅烷基乙烯酮缩醛 1u（与烯胺相比）。线性自由焓关系用于比较这些化合物与其他脂肪族和芳香族 π-亲核试剂的反应性。
• The reaction of 1-chloro-2-methyl-1-propenyllithium with a selection of organolithiums. The development and synthetic utility of novel base/nucleophile combinations
  作者：Donna J. Nelson、Ananthanarayanan Nagarajan

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83391-8

  日期：1993.12

  The title compound was generated by and reacted with (1) a series of reagents which have basic as well as nucleophilic properties and (2) a series of b

  标题化合物是由（1）一系列具有碱性和亲核特性的试剂和（2）一系列b生成的，并与它们反应
• New Pyridine Analogues VII 543
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080176827A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的吡啶类似物，其化学式为(I)，涉及制备这些化合物的工艺，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及包含它们的药物组合物。
• New Pyridine Analogues IX 519
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080171732A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)的吡啶类似物，涉及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的使用，以及含有它们的药物组合物。