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1-乙氧基庚-1-炔 | 4558-31-0

中文名称
1-乙氧基庚-1-炔
中文别名
——
英文名称
1-Ethoxy-heptin
英文别名
1-Ethoxy-heptin-(1);1-ethoxy-hept-1-yne;ethyl-hept-1-ynyl ether;Aethyl-hept-1-inyl-aether;1-Aethoxy-hept-1-in;1-Ethoxy-1-heptyne;1-ethoxyhept-1-yne
1-乙氧基庚-1-炔化学式
CAS
4558-31-0
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
FRUPMOJDDIVAIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    183.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙氧基庚-1-炔 生成 3-ethoxy-2,4-dipentyl-cyclobutenone
    参考文献:
    名称:
    Nieuwenhuis; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 761,767
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二碘戊烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 1-乙氧基庚-1-炔
    参考文献:
    名称:
    自由基和碳负离子在炔醇醚上的分子内区域选择性加成。外环烯醇醚的合成策略
    摘要:
    已经研究了涉及卤代炔醇醚的自由基和阴离子环化反应的范围和局限性。5-外型和6-外型6-碘和自由基环化7-碘ynol醚进展顺利当ynol醚的氧承载乙基。这些环化反应产生的环外碘烯醇醚高度不稳定并迅速分解。碘化炔醇的Li–I交换在-78°C时顺利进行。对6-烷氧基-5-己炔基锂进行了区域特异性的5-外切-进行阴离子环化以产生带有环外烯醇醚部分的五元环。环化的乙烯基锂中间体成功地被亲电试剂捕获,以适度到良好的产率提供了官能化的环烷氧基亚烷基衍生物。7-烷氧基-6-庚炔基锂未通过6- exo阴离子过程环化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.024
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文献信息

  • Vieregge,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1966, vol. 85, p. 929 - 951
    作者:Vieregge,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Wisaksono,W.W.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1961, vol. 80, p. 846 - 848
    作者:Wisaksono,W.W.、Arens,J.F.
    DOI:——
    日期:——
  • Reisdorf,D.; Normant,H., Organometallics in Chemical Synthesis, 1972, vol. 1, p. 393 - 414
    作者:Reisdorf,D.、Normant,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Ficini, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1367,1369
    作者:Ficini
    DOI:——
    日期:——
  • van Leusen; Arens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 551,556
    作者:van Leusen、Arens
    DOI:——
    日期:——
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