1-乙氧基庚-2-炔 | 2806-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙氧基庚-2-炔
• 英文名称: 1-ethoxy-hept-2-yne
• 英文别名: ethyl-hept-2-ynyl ether；Aethyl-hept-2-inyl-aether；1-Aethoxy-heptin-(2)；1-ethoxy-2-heptyne；Ethyl-n-heptin-(2)-ylether；1-Ethoxy-hept-2-in；1-Ethoxyhept-2-yne
• CAS: 2806-91-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: LTKHRKDZHYQTBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基庚-2-炔 在 1,2-二溴乙烷 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-1-乙氧基-2-庚烯
  参考文献：
  名称：

  活化锌粉对区域和立体特异性还原共轭和非共轭三键

  摘要：

  在无水乙醇中，用1,2-二溴乙烷活化的锌粉，以及依次用二溴乙烷和溴化铜（I）活化的锌粉，进行了多种炔属衍生物的区域还原和立体特异性还原。与第二种试剂相比，第一种试剂的功能更弱，选择性更高。

  DOI：

  10.1039/c39840000735
• 作为产物：
  描述：

  (hex-1-ynyl)magnesium bromide 、 二乙氧基甲烷 在 乙醚 作用下， 生成 1-乙氧基庚-2-炔
  参考文献：
  名称：

  Kranzfelder; Vogt, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 1715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production of substituted acetylenic compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04871868A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A method of producing substituted acetylenic compounds which comprises: reacting an organic compound having the general formula of A--X (I) wherein A represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon residue of 1-20 carbon atoms which may have one or more substituents inactive in the reaction, and X represents a halogen atom or an arylsulfonyloxy group, with a metal acetylide having the general formula of M--C.tbd.C--B (II) wherein M represents an alkali metal, and B represents (a) a hydrogen, (b) a saturated or unsaturated hydrocarbon residue which may have one or more substituents inactive in the reaction, or (c) a saturated or unsaturated hydrocarbon residue which has a substituent having the general formula of --C.tbd.C--M (III) wherein M represents an alkali metal, in the presence of an alkyl-2-imidazolidinone having the general formula of ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent a lower alkyl, and R.sup.3 represents a hydrogen or a lower alkyl.

  一种生产取代乙炔化合物的方法，包括：将具有通式A--X（I）的有机化合物与具有通式M--C≡C--B（II）的金属乙炔炔基反应，在2-咪唑烷酮存在下进行。其中，A代表1-20个碳原子的饱和或不饱和脂肪烃基，可能有一个或多个在反应中不活性的取代基；X代表卤素原子或芳基磺酰氧基团；M代表碱金属；B代表（a）氢、（b）可能有一个或多个在反应中不活性的饱和或不饱和碳氢基，或（c）具有通式--C≡C--M（III）的取代基团，其中M代表碱金属；2-咪唑烷酮具有通式##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立表示较低的烷基，R.sup.3表示氢或较低的烷基。
• Some Formaldehyde Derivatives of Acetylenic Hydrocarbons¹
  作者：G. F. Hennion、E. P. Bell

  DOI：10.1021/ja01250a017

  日期：1943.10
• Mantione,R., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 267, p. 90 - 92
  作者：Mantione,R.

  DOI：——

  日期：——
• Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1872 - 1881
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Mantione,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4514 - 4522
  作者：Mantione,R.

  DOI：——

  日期：——