1-乙炔-4-(甲基磺酰基)-苯 | 340771-31-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙炔-4-(甲基磺酰基)-苯
• 英文名称: (4-methylsulfonylphenyl)acetylene
• 英文别名: 1-ethynyl-4-(methylsulfonyl)benzene；1-ethynyl-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 340771-31-5
• 化学式: C₉H₈O₂S
• mdl: MFCD08703578
• 分子量: 180.227
• InChiKey: LFIDRFMWWROMOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904100000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔-4-(甲基磺酰基)-苯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 水 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过难于的1,2-叠氮化物迁移合成β-二氟烷基叠氮化物

  摘要：

  叠氮化物迁移反应的发展是一个艰巨的挑战，因为由分子氮的释放驱动的副反应的潜在竞争。在这里，我们报告了前所未有的宝石中一种概念上新颖的1,2-叠氮化物迁移易得的α-乙烯基叠氮化物的-二氟化，这种转化使得能够合成一系列新型的β-二氟化烷基叠氮化物。该方法的实用性由广泛的底物范围，优异的官能团相容性和高产率证明。迁移基团的选择性可以通过电子效应来调节，DFT计算表明1,2-叠氮化物迁移是通过三元氮杂环过渡态发生的。通过使用常规规程，可以轻松地将β-二氟烷基叠氮化物产物转化为生物学上相关的β-二氟胺-药物中常见的结构图案，从而证明了这些氟化有机叠氮化物以及其他可用于合成的衍生物的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.12.004
• 作为产物：
  描述：

  4-ethynylthioanisole 在 sodium periodate 、 C₂₄H₂₈ClN₄O₂Ru⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到1-乙炔-4-(甲基磺酰基)-苯
  参考文献：
  名称：

  用于有机合成中选择性氧化的亚吡啶酰胺钌络合物

  摘要：

  钌 (II) 双 (PYA) 配合物1 (PYA = p-亚吡啶酰胺) 是一种强大的催化剂，可通过使用 NaIO 4将硫化物氧化为砜、烯烃氧化为羰基化合物以及末端炔烃氧化为羧酸。末端氧化剂。该催化体系在炔烃和硫化物氧化之间表现出广泛的官能团耐受性和速率差异，足以有效地实现选择性硫化物氧化，并具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00177

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES
  申请人：OxaluRx, Inc.

  公开号：US20210052586A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• Ligand-free Pd/Ag-mediated dehydrogenative alkynylation of imidazole derivatives
  作者：Fabio Bellina、Matteo Biagetti、Sara Guariento、Marco Lessi、Mattia Fausti、Paolo Ronchi、Elisabetta Rosadoni

  DOI：10.1039/d1ra05303e

  日期：——

  The regioselective synthesis of 2-alkynyl(benz)imidazoles was successfully achieved by Pd(ii)/Ag(i)-mediated dehydrogenative alkynylation of the corresponding (benz)imidazoles with terminal alkynes in an open vessel.

  2-炔基(苯)咪唑的区域选择性合成成功地通过Pd(ii)/Ag(i)介导的对应(苯)咪唑与末端炔烃在开放容器中的脱氢炔基化反应实现。
• Selective Late‐Stage Oxygenation of Sulfides with Ground‐State Oxygen by Uranyl Photocatalysis
  作者：Yiming Li、S. Aal‐e‐Ali Rizvi、Deqing Hu、Danwen Sun、Anhui Gao、Yubo Zhou、Jia Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201906080

  日期：2019.9.16

  late-stage oxygenation of sulfur-containing complex molecules with ground-state oxygen under ambient conditions. The high oxidation potential of the active uranyl cation (UO2 2+ ) enabled the efficient synthesis of sulfones. The ligand-to-metal charge transfer process (LMCT) from O 2p to U 5f within the O=U=O group, which generates a UV center and an oxygen radical, is assumed to be affected by the solvent

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。
• Photochemical Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Bifluorene Compounds via Oxidative Radical Coupling Using TEMPO as the Oxygen Atom Donor
  作者：Jincheng Xu、Aishun Ding、Yanbin Zhang、Hao Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02781

  日期：2021.2.19

  visible-light-induced metal-free synthesis of 1,4-dicarbonyl compounds from alkyne-containing aryl iodides via photochemical C–I bond cleavage, intramolecular cyclization, oxidation, and intermolecular radical coupling sequence is reported. TEMPO was employed as the oxygen atom donor in this transformation. This protocol provided a new strategy for the synthesis of 1,4-dicarbonyl bifluorene compounds.

  据报道，通过光化学键合，分子内环化，氧化和分子间自由基偶联序列，由含炔烃的芳基碘可见光诱导的无金属合成1,4-二羰基化合物。在该转化中，将TEMPO用作氧原子供体。该方案为1，4-二羰基联芴化合物的合成提供了新的策略。