1-乙炔-4-[(4-乙炔苯基)乙炔]苯 | 153295-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙炔-4-[(4-乙炔苯基)乙炔]苯
• 英文名称: 1-ethynyl-4-{2-(4-ethynylphenyl)ethynyl}benzene
• 英文别名: 1,2-bis(4-(ethynyl)phenyl)ethyne；1,2-bis(4-ethynylphenyl)ethyne；bis(4-ethynylphenyl)acetylene；4,4’-ethynyltolane；4,4'-di(ethinyl)tolane；4,4'-diethynyltolane；1-ethynyl-4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 153295-62-6
• 化学式: C₁₈H₁₀
• mdl: MFCD02269531
• 分子量: 226.277
• InChiKey: TWIVNHSGJOJLJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-190
• 沸点：
  355.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘尿嘧啶 、 1-乙炔-4-[(4-乙炔苯基)乙炔]苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到5,5'-[ethyn-1,2-diyl-bis(benzene-4,1-diyl-ethyn-2,1-diyl)]diuracil
  参考文献：
  名称：

  具有核碱基和核苷封端结构的刚性棒和四面体杂化化合物†

  摘要：

  针对新型多孔固体，已经开发了分子构造的模块设计策略，该方法利用形状定义的人工骨架与核碱基或核碱基衍生物的生物启发分子片段之间的结合作为功能性末端帽。这导致了新的线性和四面体几何杂化化合物1-13的形成，尿嘧啶， 腺嘌呤， 腺苷， 鸟苷及其酰化类似物作为粘性的封端位点。这些化合物是由卤素或乙炔基取代的核碱基组分以及相应的乙炔基间隔单元按照金属辅助的偶联工艺（作为关键反应步骤）合成的。X射线晶体结构分析表明，母体化合物1为溶剂配合物二甲基亚砜 （1：2），显示 二甲基亚砜结合在氢键层结构中的分子。报道了溶液中新化合物的荧光性质对分子结构的特定依赖性。关于固体化合物吸附有机蒸气的能力，已经进行了研究。他们揭示了在吸附能力和对特定溶剂蒸气的选择性方面的显着差异。

  DOI：

  10.1039/b904889h
• 作为产物：
  描述：

  二(4-溴苯基)乙炔 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-乙炔-4-[(4-乙炔苯基)乙炔]苯
  参考文献：
  名称：

  含 2-(1,2,3-Triazol-4-yl) 吡啶的乙炔芳烃作为 Ni(II) 的选择性“开启”荧光化学传感器

  摘要：

  研究了一系列含有 2-(1,2,3-triazol-4-yl) 吡啶螯合单元的乙炔化合物作为水溶液中金属阳离子的荧光化学传感器。具有由 1,4-二乙炔基苯基或 2,7-二乙炔基萘基亚基桥接的两个螯合单元的类似物在暴露于不断增加的 Ni(II) 浓度时显示出较大的低色移和信号增强，这是 22 种金属阳离子分析物中的独特响应。这种反应被证明是可逆的，并且被认为是由于 Ni(II) 在外围螯合单位结合时聚集体形成的破坏。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.059

文献信息

• Direct Enzymatic Branch-End Extension of Glycocluster-Presented Glycans: An Effective Strategy for Programming Glycan Bioactivity
  作者：Carlos Bayón、Ning He、Mario Deir-Kaspar、Pilar Blasco、Sabine André、Hans-Joachim Gabius、Ángel Rumbero、Jesús Jiménez-Barbero、Wolf-Dieter Fessner、María J. Hernáiz

  DOI：10.1002/chem.201604550

  日期：2017.1.31

  based on N‐acetyl/glycolyl‐neuraminic acid incorporation. We assess the ensuing effect on their bioactivity for a plant toxin, and present an analysis of the noncovalent substrate binding contacts that the added sialic acid moiety makes to the lectin. Enzymatic diversification of a scaffold‐presented glycan can thus be brought to completion in situ, offering a versatile perspective for rational glycocluster

  聚糖的序列及其呈递的拓扑结构决定了糖受体（凝集素）识别的特异性和选择性。如果可以在保持所有其他参数不变的情况下有效地原位修饰糖簇的聚糖部分，则将进一步进行结构活性分析。通过使用细菌α2,6-唾液酸转移酶和一个小的二价至四价糖簇文库，我们说明了支架表达的乳糖苷单元已完全转化为基于N的两个不同的唾液酸化配体-乙酰基/羟乙酸神经氨酸结合。我们评估其对植物毒素的生物活性的随之而来的影响，并提出对添加唾液酸部分使凝集素产生非共价底物结合接触的分析。因此，可以在原位完成支架提供的聚糖的酶促多样化，从而为合理的糖簇工程设计提供了多方面的视角。
• Organosilane compound and organosilica obtained therefrom
  申请人：Mizoshita Norihiro

  公开号：US20080227939A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Provided is an organosilane compound expressed by any one of the following general formulae (1) to (7): (wherein: Ar represents a phenylene group or the like; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 to R 8 each represent a methyl group or the like; n represents an integer in a range from 0 to 2; m represents an integer of 1 or 2; L represents a single bond or the like; X represents a hydrogen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like).

  提供的有机硅烷化合物可由以下任一通用式（1）至（7）表示：（其中：Ar代表苯基或类似物；R1代表氢原子或类似物；R2至R8分别代表甲基基团或类似物；n表示范围为0至2的整数；m表示1或2的整数；L代表单键或类似物；X代表氢原子或类似物；Y代表氢原子或类似物）。
• Syntheses, structures, two-photon absorption cross-sections and computed second hyperpolarisabilities of quadrupolar A–π–A systems containing E-dimesitylborylethenyl acceptors
  作者：Christopher D. Entwistle、Jonathan C. Collings、Andreas Steffen、Lars-Olof Pålsson、Andrew Beeby、David Albesa-Jové、Jacquelyn M. Burke、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Jackie A. Mosely、Suk-Yue Poon、Wai-Yeung Wong、Fatima Ibersiene、Sofiane Fathallah、Abdou Boucekkine、Jean-François Halet、Todd B. Marder

  DOI：10.1039/b905719f

  日期：——

  A series of bis(E-dimesitylborylethenyl)-substituted arenes, namely arene = 1,4-benzene, 1,4-tetrafluorobenzene, 2,5-thiophene, 1,4-naphthalene, 9,10-anthracene, 4,4′-biphenyl, 2,7-fluorene, 4,4′-E-stilbene, 4,4′-tolan, 5,5′-(2,2′-bithiophene), 1,4-bis(4-phenylethynyl)benzene, 1,4-bis(4-phenylethynyl)tetrafluorobenzene and 5,5″-(2,2′:5′,2″-terthiophene), have been synthesised viahydroboration of the corresponding diethynylarenes with dimesitylborane. Their absorption and emission maxima, fluorescence lifetimes and quantum yields are reported along with the two-photon absorption (TPA) spectra and TPA cross-sections for the 5,5′-bis(E-dimesitylborylethenyl)-2,2′-bithiophene and 5,5′-bis(E-dimesitylborylethenyl)-2,2′:5′,2″-terthiophene derivatives. The TPA cross-section of the latter compound of ca. 1800 GM is the largest yet reported for a 3-coordinate boron compound and is in the range of the largest values measured for quadrupolar compounds with similar conjugation lengths. The X-ray crystal structures of 1,4-benzene, 2,5-thiophene, 4,4′-biphenyl and 5,5″-(2,2′:5′,2″-terthiophene) derivatives indicate π-conjugation along the BCC–arene–CCB chain. Theoretical studies show that the second molecular hyperpolarisabilities, γ, in each series of compounds are generally related to the HOMO energy, which itself increases with increasing donor strength of the spacer. A strong enhancement of γ is predicted as the number of thiophene rings in the spacer increases.

  一系列双(E-二甲基丁烯基苯基)取代的烯烃，即烯 = 1,4-苯、1,4-四氟苯、2,5-噻吩、1,4-萘、9,10-蒽、4,4â²-联苯、2、7-芴、4,4â²-E-二苯乙烯、4,4â²-甲苯、5,5â²-（2,2â²-二噻吩）、1,4-双（4-苯乙炔基）苯、1,4-双（4-苯乙炔基）四氟苯和 5,5â³-（2,2â²：5,5â³-（2,2â²: 5â²,2â³-四噻吩）的合成是通过相应的二乙炔基烯烃与二美辛基硼烷的硼氢化反应实现的。报告了它们的吸收和发射最大值、荧光寿命和量子产率，以及 5,5â²-双（E-二甲酰基丁烯基苯基）-2,2â²-噻吩和 5,5â²-双（E-二甲酰基丁烯基苯基）-2,2â²:5â²,2â³-四噻吩衍生物的双光子吸收（TPA）光谱和 TPA 截面。后一种化合物的 TPA 横截面约为 1800 GM，是迄今为止所报道的三配位硼化合物中最大的，也在具有类似共轭长度的四极化合物所测得的最大值范围内。1,4-苯、2,5-噻吩、4,4â²-联苯和 5,5â³-（2,2â²:5â²,2â³-四噻吩）衍生物的 X 射线晶体结构表明，Ï-共轭沿着 BCCâareneâCCB 链进行。理论研究表明，各系列化合物中的第二分子超极性δ³ 通常与 HOMO 能量有关，而 HOMO 能量本身会随着间隔物供体强度的增加而增加。预计随着间隔物中噻吩环数量的增加，δ³ 也会强烈增强。
• 4-Substituted and 4,5-Disubstituted 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazines: Ligands for Supramolecular Assemblies
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Sébastien Reymann、Silvia Schaffner

  DOI：10.1002/ejoc.200701114

  日期：2008.3

  The syntheses by inverse electron demand Diels-Alder reactions and characterization of 28 members of a family of 3,6-di(2-pyridyl)pyridazines, functionalized in the 4- or 4,5-positions are reported. Single crystal structural data are presented for four representative derivatives.

  报告了通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成的 3,6-二（2-吡啶基）哒嗪家族的 28 个成员，在 4-或 4,5-位功能化。提供了四种代表性衍生物的单晶结构数据。
• Organometallic Complexes for Nonlinear Optics. 42. Syntheses, Linear, and Nonlinear Optical Properties of Ligated Metal-Functionalized Oligo(<i>p</i>-phenyleneethynylene)s
  作者：Gulliver T. Dalton、Marie P. Cifuentes、Laurance A. Watson、Simon Petrie、Robert Stranger、Marek Samoc、Mark G. Humphrey

  DOI：10.1021/ic900469y

  日期：2009.7.20

  significant changes in the optical absorption maxima. TD-DFT calculations reveal that the most intense transition in the linear optical spectra is localized on the OPE bridge and involves excitation from acetylenic to cumulenic molecular orbitals that are not greatly spatially separated from one another. The nonlinear optical properties are dominated by two-photon absorption, which for all but 1,4-tran

  UV-vis-NIR光谱，飞秒Z扫描测量和随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算的组合已用于全面研究π可离域金属的线性光学和非线性光学（NLO）特性-官能化的低聚（亚苯基亚乙炔基）。合成了一系列不对称或对称的末端官能化的单，二，三，五，七和九（苯乙炔基），更大的例子带有不同数量的2,5-二（己氧基）苯基以确保金属络合物衍生物具有足够的溶解度。已经确定了在OPE桥中掺入不同数量的可溶取代基，外围基团修饰，OPE延长，大肠菌落变化以及OPE中金属位置对线性光学性能的影响，前三个分子的修饰导致最大光吸收最大值发生显着变化。TD-DFT计算表明，线性光谱中最强烈的跃迁位于OPE桥上，并且涉及从炔属分子到累积分子分子轨道的激发，这些分子轨道在空间上没有很大的分离。非线性光学特性主要受双光子吸收的影响，除了1,4- 反式-[RuCl（dppm）2 ]C≡C} 2 C 6 H 4以11400 cm