1-乙炔基-1,4-环己烷二醇 | 90199-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙炔基-1,4-环己烷二醇
• 中文别名: 343三硝基联苯基
• 英文名称: 1-ethynylcyclohexane-1,4-diol
• 英文别名: 1-Aethinyl-cyclohexandiol-(1,4)；1,4-Cyclohexanediol, 1-ethynyl-
• CAS: 90199-12-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: IBUGAQLPTIOAQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-1,4-环己烷二醇 在 三丁基膦 、 甲基溴化镁 、 甲酸铵 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化丙二烯的对映选择性氢化硅烷化获得轴向手性（亚环己基）乙基硅烷

  摘要：

  开发了一种铜催化的区域选择性和对映选择性氢化硅烷化 4-取代亚乙烯基环己烷与硅烷的新策略。在该协议中，使用各种丙二烯和硅烷以中等至高产率提供相应的（亚环己基）乙基硅烷，并具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02359
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-乙炔基-1,4-环己烷二醇
  参考文献：
  名称：

  铜催化丙二烯的对映选择性氢化硅烷化获得轴向手性（亚环己基）乙基硅烷

  摘要：

  开发了一种铜催化的区域选择性和对映选择性氢化硅烷化 4-取代亚乙烯基环己烷与硅烷的新策略。在该协议中，使用各种丙二烯和硅烷以中等至高产率提供相应的（亚环己基）乙基硅烷，并具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02359

文献信息

• 一种轴手性亚甲基环己烷衍生物的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN113045600A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种轴手性亚甲基环己烷衍生物的制备方法，是以环外联烯化合物为原料，在铜催化剂、配体、以及硅烷的作用下发生对映选择性硅氢化加成反应，得到轴手性亚甲基环己烷衍生物。本发明采用一步法、体系简单、操作便捷、无需经过二次转化即可处理得到轴手性亚甲基环己烷衍生物，且底物适应性广，耐受于多种底物与硅烷，产物收率与对映体过量值均不逊于传统方法。本发明为发展一类轴手性亚甲基环己烷衍生物提供了新的合成手段，具有经济实用性与工业应用前景。
• Copper-Catalyzed Enantioselective Hydrosilylation of Allenes to Access Axially Chiral (Cyclohexylidene)ethyl Silanes
  作者：Shu Li、Jian-Lin Xu、Yun-He Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02359

  日期：2022.8.19

  A novel strategy of copper-catalyzed regio- and enantioselective hydrosilylation of 4-substituted vinylidenecyclohexanes with silanes was developed. In this protocol, various allenes and silanes were used to afford the corresponding (cyclohexylidene)ethyl silanes in moderate to high yields with good enantioselectivities.

  开发了一种铜催化的区域选择性和对映选择性氢化硅烷化 4-取代亚乙烯基环己烷与硅烷的新策略。在该协议中，使用各种丙二烯和硅烷以中等至高产率提供相应的（亚环己基）乙基硅烷，并具有良好的对映选择性。