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1-乙炔基-4-甲氧基-2-(2-甲基丙-1-烯基)苯 | 819871-52-8

中文名称
1-乙炔基-4-甲氧基-2-(2-甲基丙-1-烯基)苯
中文别名
——
英文名称
1-ethynyl-4-methoxy-2-(2-methylprop-1-enyl)benzene
英文别名
1-ethynyl-4-methoxy-2-(2-methylpropenyl)benzene;1-Ethynyl-4-methoxy-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene
1-乙炔基-4-甲氧基-2-(2-甲基丙-1-烯基)苯化学式
CAS
819871-52-8
化学式
C13H14O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
QRPBDWITQJDXAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7c35aafc56f09434c5f68e5c50f8f2e1
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钌催化环氧化物与系链炔烃的环化:通过氧从环氧化物转移到末端炔烃形成乙烯酮中间体
    摘要:
    在热甲苯(100 摄氏度,3-6 小时)中用 TpRuPPh(3)(CH(3)CN)(2)PF(6) (10 mol %) 处理(邻乙炔基)苯基环氧化物得到 2-萘酚或 1-亚烷基-2-茚满酮的分离产率超过 72%,这取决于环氧化物取代基的性质。令人惊讶的是,反应中间体被证明是一种钌-π-乙烯酮物质,它可以被醇有效地捕获以产生酯化合物。这种现象表明在钌配合物的催化下,一种新的氧从环氧化物转移到其末端炔烃。在反应产物和氘标记实验的基础上提出了一个合理的机制。2-萘酚产物被认为源自(邻烯基)苯基乙烯酮中间体的 6-endo-dig 环化,而 1-亚烷基-2-indanones 来自 5-endo-dig 环化途径。
    DOI:
    10.1021/ja049943c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,5-烯炔与亚硝基苯的金催化环化/氧化[3 + 2]环加成反应,无需其他氧化剂
    摘要:
    黄金控制:标题反应(参见方案)以高度立体控制进行,以高收率产生杂环产物。进行了探索该机理的实验。
    DOI:
    10.1002/anie.201209850
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Oxidative Cyclization of 1,5-Enynes Using External Oxidants
    作者:Dhananjayan Vasu、Hsiao-Hua Hung、Sabyasachi Bhunia、Sagar Ashok Gawade、Arindam Das、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1002/anie.201102581
    日期:2011.7.18
    Golden circle: Two gold‐catalyzed oxidative cyclizations of 1,5‐enynes using 8‐methylquinoline N‐oxide are presented (see example). Experimental results indicate that both reactions proceed through prior oxidation of alkyne to form α‐carbonyl intermediates and subsequent intramolecular carbocyclization.
    色圆圈:介绍了使用8-甲基喹啉N-氧化物的两个催化的1,5-烯炔的氧化环化反应(请参见示例)。实验结果表明,这两个反应都是通过炔烃预先氧化形成α-羰基中间体以及随后的分子内碳环化而进行的。
  • Madhushaw, Reniguntala J.; Lo, Ching-Yu; Hwang, Chun-Wei, Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 47, p. 15560 - 15565
    作者:Madhushaw, Reniguntala J.、Lo, Ching-Yu、Hwang, Chun-Wei、Su, Ming-Der、Shen, Hung-Chin、Pal, Sitaram、Shaikh, Isak R.、Liu, Rai-Shung
    DOI:——
    日期:——
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