1-乙烯基喹啉-2-酮 | 109322-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-乙烯基喹啉-2-酮
• 英文名称: 1-vinyl-quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-vinylquinolin-2(1H)-one；1-vinyl-2-quinolone；1-vinyl-1H-quinolin-2-one；1-Vinyl-1H-chinolin-2-on；1-Ethenylquinolin-2(1H)-one；1-ethenylquinolin-2-one
• CAS: 109322-46-5
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: QUBIIJHQDMXROU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1479 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基喹啉-2-酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-乙基-2-喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  Ohki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 92,98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethoxy)quinoline hydrochloride 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以42 mg的产率得到1-乙烯基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  不含乙炔的乙烯氧基吡啶和喹啉的合成

  摘要：

  铜催化的2-和4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基化仅提供N-乙烯基化产物。但是，可以通过三步法制备4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基醚，该过程涉及相应的N-杂芳基溴化物与乙二醇的铜催化CO交叉偶联反应，末端醇的氯化和β的脱卤化氢。 -氯醚。尽管在2-羟基系列中效率不高，但是该方法可以方便地应用于以中等到良好的总产率制备各种氮杂-芳基乙烯基醚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.11.061

文献信息

• A New Method for the Preparation of Aryl Vinyl Ethers
  作者：Marc Blouin、Richard Frenette

  DOI：10.1021/jo016037z

  日期：2001.12.1
• Afonin, A. V.; Andriyankov, M. A.; Pertsikov, B. Z., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2202 - 2204
  作者：Afonin, A. V.、Andriyankov, M. A.、Pertsikov, B. Z.、Voronov, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• AFONIN A. V.; ANDRIYANKOV M. A.; PERTSIKOV B. Z.; VORONOV V. K., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 11, 2451-2454
  作者：AFONIN A. V.、 ANDRIYANKOV M. A.、 PERTSIKOV B. Z.、 VORONOV V. K.

  DOI：——

  日期：——
• CuF₂/DMAP-Catalyzed N-Vinylation: Scope and Mechanistic Study
  作者：Krishanu Mondal、Susanta Patra、Pallabi Halder、Narottam Mukhopadhyay、Parthasarathi Das

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03856

  日期：2023.3.3
• Process for photopolymerization by exposure of a photosensitive lithographic printing plate
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1273971B1

  公开（公告）日：2010-02-10