1-乙酰基环戊烷甲腈 | 403615-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙酰基环戊烷甲腈
• 英文名称: 1-acetylpentanecarbonitrile
• 英文别名: 1-Acetylcyclopentanecarbonitrile；1-acetylcyclopentane-1-carbonitrile
• CAS: 403615-63-4
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: IAAKWLLWPBACJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基环戊烷甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-cyano-N-[[1-(1-hydroxyethyl)cyclopentyl]methyl]-1-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic optimisation of novel indole-2-carboxamide cannabinoid CB1 antagonists

  摘要：

  The pharmacokinetic based optimisation of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 24 was found to be a highly potent and selective cannabinoid CB1 antagonist with high predicted human oral bioavailability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.019
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环戊烷羧酸乙酯 、 trimethylsilylmethyllithium 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-乙酰基环戊烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetic optimisation of novel indole-2-carboxamide cannabinoid CB1 antagonists

  摘要：

  The pharmacokinetic based optimisation of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 24 was found to be a highly potent and selective cannabinoid CB1 antagonist with high predicted human oral bioavailability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.019

文献信息

• Pharmacokinetic optimisation of novel indole-2-carboxamide cannabinoid CB1 antagonists
  作者：Phillip M. Cowley、James Baker、Kirsteen I. Buchanan、Ian Carlyle、John K. Clark、Thomas R. Clarkson、Maureen Deehan、Darren Edwards、Yasuko Kiyoi、Iain Martin、Dawn Osbourn、Glenn Walker、Nick Ward、Grant Wishart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.019

  日期：2011.4

  The pharmacokinetic based optimisation of a novel series of indole-2-carboxamide antagonists of the cannabinoid CB1 receptor is disclosed. Compound 24 was found to be a highly potent and selective cannabinoid CB1 antagonist with high predicted human oral bioavailability. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.