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1-二丙氨基-2-丙酮 | 54151-35-8

中文名称
1-二丙氨基-2-丙酮
中文别名
——
英文名称
dipropylamino-acetone
英文别名
Dipropylamino-aceton;Dipropyl-acetonyl-amin;1-(dipropylamino)-2-propanone;Dipropylaminoaceton;1-(Dipropylamino)acetone;1-(dipropylamino)propan-2-one
1-二丙氨基-2-丙酮化学式
CAS
54151-35-8
化学式
C9H19NO
mdl
MFCD00048684
分子量
157.256
InChiKey
UYQNICYZJVAOAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:4386de38b118210c96aecbb78fd7991d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-二丙氨基-2-丙酮碘甲烷 生成 acetonyl-methyl-dipropyl-ammonium; iodide
    参考文献:
    名称:
    Stoermer; Pogge, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 868
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二正丙胺甘油 在 CuNiAlO(x) 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.0h, 以86%的产率得到1-二丙氨基-2-丙酮
    参考文献:
    名称:
    甘油作为前手性氨基酮,N-甲酰胺和N-甲基胺合成的基础
    摘要:
    前手性氨基酮是光学活性氨基醇合成的关键中间体,甘油是工业上可用的主要基于生物质的醇之一。在这项工作中,甘油在CuNiAlO x催化剂上被催化活化,并有意地与胺转化生成高度有价值的前手性氨基酮,以及N-甲酰胺和N-甲基胺。通过形成纳米Cu-Ni合金颗粒,可以将催化剂结构预期为CuAlO x之上或之中的纳米Ni物种。这个概念可能会提出一种新颖而有价值的甘油利用方法。
    DOI:
    10.1002/cssc.201600972
  • 作为试剂:
    描述:
    二正丙胺一氯丙酮乙醚1-二丙氨基-2-丙酮 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.17h, 生成 1-二丙氨基-2-丙酮
    参考文献:
    名称:
    Use Of Aminoacetones And Salts Thereof As Bleaching Boosters For Peroxygen Compounds
    摘要:
    使用一般式(I)和(II)的氨基酮或其盐,其中R1和R2分别独立地为氢、C1-C22烷基、C2-C22烯基、苯基或C5-C8环烷基,或R1和R2与氮原子一起形成5、6或7成员环系统,X'为阴离子,例如氯化物、溴化物、碘化物、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、叔丁基苯磺酸盐、二甲苯基磺酸盐、硫酸盐、氢硫酸盐、乙酸盐、脂肪酸阴离子或多羧酸盐的漂白增白剂,用于pH在7至9的无机过氧化物化合物。
    公开号:
    US20090289221A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
    申请人:GENELABS TECH INC
    公开号:WO2005012288A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.
    揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
  • [EN] DEGRADERS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 2 (FGFR2)<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES (FGFR2)
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2020210451A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    The present invention relates to bispecific compounds, compositions, and methods for treating diseases or conditions characterized or mediated by aberrant fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) activity.
    本发明涉及双特异性化合物、组合物和治疗由异常成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)活性特征或介导的疾病或状况的方法。
  • SEMISYNTHETIC DERIVATIVES OF NYSTATIN A1
    申请人:BLIRT S.A.
    公开号:US20150045316A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    The invention provides semisynthetic derivatives of Nystatin A 1 , water soluble salts and complexes, pharmaceutical compositions and plant protection products comprising the derivatives and their use, as antifungal antibiotics (Formula 1a).
    这项发明提供了Nystatin A1的半合成衍生物,水溶性盐和络合物,包括这些衍生物的药物组合物和植物保护产品,以及它们作为抗真菌抗生素的用途(公式1a)。
  • Bicyclic heteroaryl derivatives
    申请人:Schmitz Ulrich Franz
    公开号:US20050187390A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.
    本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
  • BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:Schmitz Franz Ulrich
    公开号:US20090081165A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.
    本发明揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
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