1-叔丁基6-甲基2,3-二氢-1h-吲哚-1,6-二羧酸酯 | 1220039-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-叔丁基6-甲基2,3-二氢-1h-吲哚-1,6-二羧酸酯
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 6-methyl indoline-1,6-dicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 6-methyl 2,3-dihydro-1H-indole-1,6-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 6-O-methyl 2,3-dihydroindole-1,6-dicarboxylate
• CAS: 1220039-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: NAMYXEGXVXXICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁基6-甲基2,3-二氢-1h-吲哚-1,6-二羧酸酯 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)indoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制Discoidin Domain Receptors (DDR抑制剂)，制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与DDR机制相关的许多疾病方面有用。

  公开号：

  WO2022200577A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,3-二氢-1H-吲哚盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-叔丁基6-甲基2,3-二氢-1h-吲哚-1,6-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-Containing Heterocyclic Compound, Pharmaceutical Compositions thereof and Use thereof

  摘要：

  Disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic compound, pharmaceutical compositions thereof and use thereof. The present disclosure provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, a solvate of pharmaceutically acceptable salt thereof, a crystal thereof, a stereoisomer thereof, a tautomer thereof or an isotopically labeled compound thereof. The nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I is expected to treat and/or prevent various PI3K-meditated diseases.

  公开号：

  US20240158408A1

文献信息

• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS DDRS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022200577A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting Discoidin Domain Receptors (DDR inhibitors), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful for instance in the treatment of many disorders associated with DDR mechanisms.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制Discoidin Domain Receptors (DDR抑制剂)，制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与DDR机制相关的许多疾病方面有用。
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926711A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US7713996B2
  申请人：——

  公开号：US7713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11