1-吡啶-2-基-1H-吡咯-2-甲醛 | 383136-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-吡啶-2-基-1H-吡咯-2-甲醛
• 中文别名: 1-(2-吡啶基)-1H吡咯-2-甲醛
• 英文名称: 1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-pyridin-2-ylpyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 383136-44-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD02664911
• 分子量: 172.186
• InChiKey: ORZSMKFKJJITGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡啶-2-基-1H-吡咯-2-甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(E)-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Cationic triazinium heterocycles by intramolecular NN bond formation

  摘要：

  Tricyclic heterocycles with a cationic triazinium core were prepared by an intramolecular N-N bond forming reaction of an azine oxime precursor. The azine oxime substrates were prepared by SNAr N-arylation of 2-formylpyrroles followed by oxime formation of the formyl moiety. The synthesis was demonstrated with five different azines and several functional groups. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.009
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 2-氟吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以37.6%的产率得到1-吡啶-2-基-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种联芳基氨基胍衍生物

  摘要：

  本公开涉及式II所示的联芳基氨基胍衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法。本公开还涉及这种联芳基氨基胍衍生物用于治疗涉及黑素皮质素受体或有关系统例如促黑素细胞激素相关的疾病的用途。

  公开号：

  CN114773314A

文献信息

• Manganese(I)-Catalyzed Substitutive C−H Allylation
  作者：Weiping Liu、Sven C. Richter、Yujiao Zhang、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201601560

  日期：2016.6.27

  The first manganese(I)‐catalyzed C−H allylations with ample scope were achieved by carboxylate assistance. The highly selective C−H/C−O functionalizations proved viable with densely substituted allyl carbonates, and the organometallic C−H allylation strategy set the stage for expedient late‐stage diversification with excellent levels of positional selectivity.

  通过羧酸盐的辅助作用，第一个锰（I）催化的CH烯丙基化作用范围很大。事实证明，高选择性的C / H / C-O功能化可用于稠密取代的碳酸烯丙酯，有机金属的C-H烯丙基化策略可为后期分散化提供有利的条件，并具有出色的位置选择性。
• Manganese(I)-Catalyzed C–H 3,3-Difluoroallylation of Pyridones and Indoles
  作者：Jiabin Ni、Hongchuan Zhao、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01282

  日期：2017.6.16

  A novel and efficient C–H activation approach for the direct 3,3-difluoroallylation of 2-pyridones and indoles is herein reported using a manganese(I) complex as the catalyst. A broad range of substrates with diverse functional groups were tolerated. Moreover, late-stage C–H functionalization of bioactive molecules was achieved in good yield.

  本文报道了一种使用锰（I）配合物作为催化剂，对2-吡啶酮和吲哚进行直接3,3-二氟烯丙基化的新颖高效的CH活化方法。可以耐受具有各种官能团的多种底物。此外，以高收率实现了生物活性分子的后期C–H功能化。
• Hydrazide compound and pesticidal use of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由公式（1）表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。
• PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150291521A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如c-Myc）的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病（例如癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。