1-吡啶-2-基-1H-吲唑-3-醇 | 103863-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-吡啶-2-基-1H-吲唑-3-醇
• 英文名称: 1-[2]pyridyl-1,2-dihydro-indazol-3-one
• 英文别名: 1-[2]Pyridyl-1,2-dihydro-indazol-3-on；1-pyridin-2-yl-2H-indazol-3-one
• CAS: 103863-25-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: FQPZYXORCCKJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡啶-2-基-1H-吲唑-3-醇 、 benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到2-phenyl-1-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化卡宾插入 N-N 键将吲唑酮串联转化为喹唑啉酮

  摘要：

  1-aryl- 和 2-aryl-1,2-dihydro-3 H -indazol-3-ones 向 1,2-di(hetero)aryl- 和 2,3-di(hetero)aryl- 的意外加速转化2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-ones 分别通过与醛类N-甲苯磺酰腙反应高效地获得。该方案通过一个级联过程进行，包括通过N-甲苯磺酰腙的分解产生碱介导的 Pd-类胡萝卜素、吲唑酮对 Pd-类胡萝卜素复合物的亲核攻击，以及通过 N-N 键裂解进行的分子内环扩展。该策略的实用性在生物活性 NPS 53574（一种钙受体拮抗剂）的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02437
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-benzoic acid N'-pyridin-2-yl-hydrazide 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-吡啶-2-基-1H-吲唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic pyrazolo[3,4-B]pyridines and indazoles

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗中枢神经系统紊乱和症状，包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛中作为药剂是有用的。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116376A1

文献信息

• Therapeutic pyrazolo[3,4-b]pyridines and indazoles
  申请人：Yuen Po-Wai

  公开号：US20060217376A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides for compounds of Formula I: wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and L have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of central nervous disorders and conditions including attention deficit hyperactivity disorder, neuropathic pain, urinary incontinence, anxiety, depression, and schizophrenia and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗中枢神经系统疾病和症状的药物，包括注意力缺陷多动障碍，神经病性疼痛，尿失禁，焦虑，抑郁症，精神分裂症和纤维肌痛的药物。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。
• Therapeutic Pyrazolo[3,4-b]Pyridines and Indazoles
  申请人：Schelkun Robert M.

  公开号：US20080293715A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides for compounds of Formula I: wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and L have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of central nervous disorders and conditions including attention deficit hyperactivity disorder, neuropathic pain, urinary incontinence, anxiety, depression, and schizophrenia and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物：其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗中枢神经系统障碍和疾病的药物，包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛的药物。还提供了包含一种或多种I式化合物的制药组合物。
• 451. The reaction of 4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acid with pyridine and acetic anhydride
  作者：J. S. Morley

  DOI：10.1039/jr9590002280

  日期：——
• THERAPEUTIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND INDAZOLES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1828182B1

  公开（公告）日：2010-03-10
• US7423054B2
  申请人：——

  公开号：US7423054B2

  公开（公告）日：2008-09-09