1-噻吩-3-基-3H-吲哚-2-酮 | 131579-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-噻吩-3-基-3H-吲哚-2-酮
• 英文名称: 1-(thien-3-yl)-1H-indol-2-one
• 英文别名: 1-(3-thienyl)oxindole；1-(Thiophen-3-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；1-thiophen-3-yl-3H-indol-2-one
• CAS: 131579-07-2
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: NNVJEOYAUFLYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噻吩-3-基-3H-吲哚-2-酮 、 异氰酸对氟苯基酯 在 NaH 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.38 g (47%)的产率得到N-(4-Fluorophenyl)-1-(3-thienyl)oxindole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 1-heteroaryl-oxindole-3-carboxamides

  摘要：

  某些N-(取代)-1-杂环芳基-恶唑烷-3-羧酰胺，其中N-取代基为噻吩基、呋喃基、苯基或取代苯基，是环氧化酶和脂氧化酶酶的抑制剂，可用作哺乳动物的抗炎药物。

  公开号：

  US05128352A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-3-yl)-1H-indole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 以63%的产率得到1-噻吩-3-基-3H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)

  摘要：

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。

  公开号：

  US20050054631A1

文献信息

• Anti-inflammatory 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05116854A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  Certain 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles wherein the acyl-substituent is thenoyl, furoyl, benzoyl or substituted benzoyl, are inhibitors of cycloxygenase and lipoxygenase enzymes and are useful as anti-inflammatory agents in mammals.

  某些1-杂环芳基-3-酰基-2-氧吲哚，其中酰基取代为硫代酰基、呋喃酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基，是环氧合酶和脂氧合酶的抑制剂，并且在哺乳动物中作为抗炎药物是有用的。
• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• Substituted AZA-indoles as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08008491B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列公式I的取代的氮杂吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物治疗方面特别是在治疗和/或预防多种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病，具有用途。
• Anti-inflammmatory 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0378358B1

  公开（公告）日：1993-11-03
• MARFAT, ANTHONY
  作者：MARFAT, ANTHONY

  DOI：——

  日期：——