1-己烷磺酸钠 | 68301-75-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1-己烷磺酸钠
• 中文别名: 2-氨基-3-甲酰基-6-甲基色酮
• 英文名称: 2-amino-6-methylchromone-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde；2-amino-6-methyl-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 68301-75-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• mdl: MFCD00138945
• 分子量: 203.197
• InChiKey: ZUOLPKRXZRWAFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-286°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烷磺酸钠 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3,6-二甲基-4-羟基香豆素
  参考文献：
  名称：

  Amine-Controlled Reduction of 2-Aminochromone-3-Carbaldehyde with Zn and Acetic Acid

  摘要：

  在乙酸中用锌加热 2-(N-芳基氨基)铬酮-3-羰基醛，可生成 2-(N-芳基氨基)-3-甲基香豆素，而 2-(N-烷基氨基)铬酮-3-羰基醛则可生成 4-羟基-3-甲基香豆素，产量适中。在非常温和的反应条件下，醛基还原成了甲基。

  DOI：

  10.3184/174751915x14477880702453
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 生成 1-己烷磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some Novel Heteroannelated Chromones by Basic Rearrangement of 6-Methylchromone-3-Carbonitrile
  作者：M. A. Ibrahim、N. M. El-Gohary、S. S. Ibrahim、S. Said

  DOI：10.1007/s10593-014-1632-y

  日期：2015.2

  A new series of chromeno[2,3-b]pyridines was efficiently synthesized via chemical transformations of 6-methylchromone-3-carbonitrile with some methylene-active compounds bearing –CH2–CN and –CH2–CO– moieties. Some heteroannelated chromeno[2,3-b]pyridines were also synthesized. The structures of the new synthesized products were deduced on the basis of their analytical and spectral data.

  通过6-甲基色酮-3-甲腈与一些带有–CH 2 –CN和–CH 2 –CO–部分的亚甲基活性化合物的化学转化，可以有效地合成一系列新的chromeno [2,3-b]吡啶。还合成了一些杂化的氧化铬[2,3-b]吡啶。在分析和光谱数据的基础上推导了新合成产物的结构。
• Studies on Antianaphylactic Agents. 7. Synthesis of Antiallergic 5-Oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridines
  作者：Akira Nohara、Toshihiro Ishiguro、Kiyoshi Ukawa、Hirosada Sugihara、Yoshitaka Maki、Yasushi Sanno

  DOI：10.1021/jm50001a005

  日期：1985.5

  5-Oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acids 23 and their tetrazole analogues 24 were synthesized from 4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitriles 3 or 2-amino-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehydes 4. When administered intravenously, they exhibited antiallergic activity in a reaginic PCA test in rats. In the carboxylic acid series, the activity was influenced by the substituents at the 2-position

  由4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲腈3或2-氨基合成5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-3-羧酸23及其四唑类似物24。 -4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛4.静脉内给药时，它们在大鼠的PCA试验中表现出抗过敏​​活性。在羧酸系列中，活性受2-位取代基的影响，并按以下顺序显着增加：Me，OMe小于NH2小于OH，H小于NHOMe。另一方面，在四唑系列中，2-未取代的衍生物显示出最高的活性。不管位置2和3上的取代基种类如何，带有烷基，尤其是7位上的异丙基的化合物的活性均优于相应的未取代的化合物。在这些烷基衍生物中，3-羧酸衍生物，即23c（7-乙基），23g（2-氨基-7-异丙基），23r [2-（甲氧基氨基）-7-异丙基]和3-四唑衍生物。 24c（7-异丙基）的效力是色甘氨酸二钠的41-184倍。口服时它们还表现出显着的活性。23g（AA-673）的临床研究正在进行中。
• Novel benzopyranopyridine derivatives of 2-amino-3-formylchromone
  作者：Zeba Siddiqui、Shagufta Praveen、Farheen Farooq

  DOI：10.2478/s11696-010-0072-0

  日期：2010.1.1

  Enol lactones such as 4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one (triacetic acid lactone, TAL) and 4-hydroxycoumarin when treated with 2-amino-3-formylchromone under basic conditions afforded 3-acetoacetyl benzopyranopyridones and benzopyranopyridines, respectively. A series of pyrazole derivatives was prepared by the reaction of 3-acetoacetyl benzopyranopyridones with different hydrazines. All compounds were characterised on the basis of spectral data and their antibacterial activity evaluated.

  标题：摘要 烯醇内酯，如4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮（三乙酸内酯，TAL）和4-羟基香豆素，在碱性条件下与2-氨基-3-甲醛基色酮反应，分别生成3-乙酰基苯并吡喃吡啶酮和苯并吡喃吡啶。通过3-乙酰基苯并吡喃吡啶酮与不同的肼反应制备了一系列吡唑衍生物。所有化合物均根据光谱数据进行表征，并评估了它们的抗菌活性。
• One pot synthesis of new benzopyranopyridines via Friedlander condensation
  作者：Zeba N. Siddiqui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.013

  日期：2012.9

  synthetic route to new benzopyrano [2,3-b] pyridines in excellent yield via Friedlander condensation has been developed by the reaction of 2-amino-3-formylchromone 1a–b and cyclic active methylene compounds 2a–e in the presence of Zn(l-proline)2 as an efficient, stable, and inexpensive Lewis acid catalyst in water. The present methodology offers several advantages such as shorter reaction time, mild reaction

  通过2-氨基-3-甲酰基色酮1a - b与环状活性亚甲基化合物2a - e在苯胺中的反应，开发了一种通过弗里德兰德缩合反应以高收率获得新的苯并吡喃并[2,3- b ]吡啶的简便，绿色的合成途径。 Zn（1-脯氨酸）2作为有效，稳定和廉价的路易斯酸催化剂在水中的存在。本方法提供了许多优点，例如较短的反应时间，温和的反应条件，简单的操作程序，可循环使用的催化剂以及对环境安全。
• Studies on the chemical reactivity of 1H-benzimidazol-2-ylacetonitrile towards some 3-substituted chromones: synthesis of some novel pyrido[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Magdy A. Ibrahim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.011

  日期：2013.8

  A simple and convenient synthesis of a novel series of pyrido[1,2-a]benzimidazoles was efficiently achieved from the condensation reactions of 1H-benzimidazol-2-ylacetonitrile (1) with some 3-substituted chromones, chromone-3-carboxylic acids, chromone-3-carboxamides, ethyl chromone-3-carboxylates and chromone-3-carbonitriles. Reaction of compound 1 with 2-aminochromone-3-carboxaldehydes produced

  1 H-苯并咪唑-2-基乙腈（1）与某些3-取代的色酮，色酮-3-羧基的缩合反应可有效地简单，方便地合成一系列新的吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑类化合物酸，苯甲酸酯-3-甲酰胺，苯甲酸酯-3-羧酸盐和苯甲酸酯-3-甲腈。化合物1与2-氨基色酮-3-羧醛的反应产生2-氨基-3-（1H-苯并咪唑-2-基）铬诺[2，3- b ]吡啶。还讨论了反应机理和光谱数据。