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氟氯达唑 | 53597-28-7

中文名称
氟氯达唑
中文别名
氟努达唑;氯氟哒唑
英文名称
Fludazonium chloride
英文别名
2-[3-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazol-1-ium-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)ethanone;chloride
氟氯达唑化学式
CAS
53597-28-7
化学式
C26H20Cl5FN2O2
mdl
——
分子量
588.7
InChiKey
JWPMAPBNVNRWBX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Fludazonium chloride(R23633)是一种抗真菌剂,适用于研究表面和全身真菌感染。

靶点

fungi

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪康唑2-氯代-4'-氟苯乙酮4-甲基-2-戊酮乙腈 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以to obtain a purified 1-[2,4-dichloro-β-(2,4-dichlorobenzyloxy)phenethyl]-3-(p-fluorobenzoylmethyl)-imidazolium chloride product, mp. 181° C.的产率得到氟氯达唑
    参考文献:
    名称:
    Imidazolium salts
    摘要:
    具有四元咪唑盐的新型取代物,其中咪唑阳离子的一个氮原子上取代有 ##STR1## 基团,其中每个 A 是芳基基团,B 是脂肪基,芳基取代的脂肪基或芳基基团,这些盐可用作抗微生物剂。
    公开号:
    US04017631A1
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文献信息

  • [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:AQUESTIVE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021087359A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.
    药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“水合”的组合物及其用途。
  • (S)-N-Stereoisomers of 7,8-Saturated-4,5-Epoxy-Morphinanium Analogs
    申请人:Perez Julio
    公开号:US20080207669A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    Novel (S)-N-stereoisomers of 7,8-saturated-4,5-epoxy-morphinanium analogs are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the (S)-N-stereoisomers of 7,8-saturated-4,5-epoxy-morphinanium analogs and methods for their pharmaceutical uses are also disclosed. Such analogs are disclosed as being useful in treating, among varying conditions, hypermotility of the gastrointestinal tract.
    本专利揭示了7,8-饱和-4,5-环氧-吗啡盐类的(S)-N-立体异构体。还揭示了含有7,8-饱和-4,5-环氧-吗啡盐类(S)-N-立体异构体的药物组合物,以及其药用方法。这些类似物被发现可用于治疗多种情况,包括胃肠道过度运动。
  • [EN] LIPOSOMAL PARTICLES COMPRISING BIOLOGICAL MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] PARTICULES LIPOSOMALES COMPRENANT DES MOLÉCULES BIOLOGIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV MICHIGAN
    公开号:WO2016123365A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Provided herein are liposomal particles. In particular, provided herein are liposomal particles comprising molecules (e.g., antigens or drugs) and uses thereof (e.g., as a vaccine (e.g., intranasal vaccine) or drug delivery system). For example, in some embodiments, the present disclosure provides a composition comprising: a molecule encapsulated in a liposome comprising one or more cationic lipids and hyaluronic acid (HA). In some embodiments, the one or more lipids are DOTAP and/or DOPE. In some embodiments, the HA is thiolated. In some embodiments, the thiolated HA is conjugated to thiolated PEG.
    本文提供了脂质体颗粒。特别地,本文提供了包含分子(例如抗原或药物)的脂质体颗粒及其用途(例如作为疫苗(例如鼻内疫苗)或药物输送系统)。例如,在某些实施例中,本公开提供了一个组合物,包括:分子封装在一个脂质体中,该脂质体包括一个或多个阳离子脂质和透明质酸(HA)。在某些实施例中,一个或多个脂质是DOTAP和/或DOPE。在某些实施例中,HA是硫酸化的。在某些实施例中,硫酸化的HA与硫酸化的PEG结合。
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