1-异丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯 | 1349151-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-异丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2(1H)-one；1-isopropyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one；1-propan-2-yl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1349151-98-9
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₃
• 分子量: 263.145
• InChiKey: MPMZBWLBVFEODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[5-amino-6-[5-[3-(methylaminomethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyrazin-2-yl]-1-isopropylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及可用于作为ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及使用化合物进行体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶；研究由这类激酶介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估新的激酶抑制剂。本发明的化合物具有式I，其中变量如所定义。

  公开号：

  WO2011143426A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-异丙基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代嘧啶类细胞周期蛋白依赖性激酶酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二取代嘧啶类细胞周期蛋白依赖性激酶酶抑制剂及其制备方法和应用。所述的化合物具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗癌症药物中的应用。

  公开号：

  CN115703760A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143399A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I): wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、紊乱和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式(I)：其中变量如本文所定义。
• [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019102256A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐，以及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• Discovery of a Series of 7-Azaindoles as Potent and Highly Selective CDK9 Inhibitors for Transient Target Engagement
  作者：Bernard Barlaam、Chris De Savi、Allan Dishington、Lisa Drew、Andrew D. Ferguson、Douglas Ferguson、Chungang Gu、Sudhir Hande、Lorraine Hassall、Janet Hawkins、Alexander W. Hird、Jane Holmes、Michelle L. Lamb、Andrew S. Lister、Thomas M. McGuire、Jane E. Moore、Nichole O’Connell、Anil Patel、Kurt G. Pike、Ujjal Sarkar、Wenlin Shao、Darren Stead、Jeffrey G. Varnes、Melissa M. Vasbinder、Lei Wang、Liangwei Wu、Lin Xue、Bin Yang、Tieguang Yao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01249

  日期：2021.10.28

  from a co-crystal structure of the azabenzimidazole-based lead 6 bound to CDK9 led to the discovery of azaindoles as highly potent and selective CDK9 inhibitors. With the goal of discovering a highly selective and potent CDK9 inhibitor administrated intravenously that would enable transient target engagement of CDK9 for the treatment of hematological malignancies, further optimization focusing on physicochemical

  从筛选命中2 中鉴定出的一系列氮杂苯并咪唑的优化以及从与 CDK9 结合的基于氮杂苯并咪唑的先导6的共晶结构中获得的信息，导致发现了氮杂吲哚作为高效和选择性的 CDK9 抑制剂。为了发现一种高选择性和有效的 CDK9 抑制剂静脉给药，使 CDK9 能够瞬时靶向参与治疗血液系统恶性肿瘤，进一步优化理化和药代动力学特性导致氮杂吲哚38和39. 这些化合物是高效和选择性的 CDK9 抑制剂，在啮齿动物中具有较短的半衰期，适合静脉内给药的物理特性，并有可能在体内实现对 CDK9 的深刻但短暂的抑制。
• [EN] 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,8-NAPHTHYRIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150676A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗通过G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• 一种取代的噻唑衍生物及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN109293652B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤，