氟甲腈 | 205650-65-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氟甲腈
• 英文名称: fipronil desulfinyl
• 英文别名: MB 46513；desulfinyl fipronil；desthiofipronil；5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile；5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 205650-65-3
• 化学式: C₁₂H₄Cl₂F₆N₄
• 分子量: 389.087
• InChiKey: JWKXVHLIRTVXLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190°C
• 沸点：
  440.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R28
• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Fipronil-desulfinyl
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H4Cl2F6N4
分子式
: 389.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Fipronil-desulfinyl
<=100%
化学文摘登记号(CAS 205650-65-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
189 - 190 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.97 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 16 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
细胞突变性-体外试验 - 无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 易生物降解。
备注: 无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Fipronil-desulfinyl)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Fipronil-desulfinyl)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Fipronil-desulfinyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟甲腈 生成 5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylpyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1-芳基吡唑肟衍生物，通式为(I)或(I bis)。这些化合物被发现通常是安全的全身杀虫剂，用于控制节肢动物、线虫、蠕虫或原生动物害虫，包括其组合物和衍生物。

  公开号：

  US06350771B1
• 作为产物：
  描述：

  氟虫腈 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到氟甲腈
  参考文献：
  名称：

  氟虫腈杀虫剂及其砜代谢物和脱亚砜基光产物的选择性毒性机理。

  摘要：

  Fipronil是一种具有三氟甲基亚磺酰基取代基的N-苯基吡唑，它引发了第二代杀虫剂，它们作用于γ-氨基丁酸（GABA）受体，从而阻断了氯离子通道。第一代产品包括聚氯环烷烃α-硫丹和林丹。在这项研究中，我们研究了亚砜氟虫腈及其砜代谢物和脱亚砜基光产物相对于它们在体外和离体的靶位相互作用的选择性毒性机制以及在生物素对砜的氟虫腈作用中的重要性。通过从非竞争性阻滞位点置换4'-乙炔基-4-n- [2，3-3H2]丙基双环原苯甲酸酯（[3H] EBOB）来测定GABA受体敏感性的差异，似乎是氟虫腈对昆虫（家蝇和果蝇）的毒性比对所检查的脊椎动物（人，狗，小鼠，鸡，鹌鹑和鲑鱼）的毒性大得多。在昆虫中，氟虫腈及其砜和去亚砜基衍生物的IC50平均值为3至12 nM，而在脊椎动物中，氟虫腈，氟虫腈砜和去甲硫基氟虫腈的IC50平均值分别为1103、175和129 nM。昆虫相对于脊椎动物的特异性按以下顺序减少

  DOI：

  10.1021/tx980157t

文献信息

• Chiral resolution of the insecticide fipronil enantiomers and the simultaneous determination of its major transformation products by high‐performance liquid chromatography interfaced with mass spectrometry
  作者：Léa Paolini、Nicolas Hausser、Tong Zhang

  DOI：10.1002/chir.23412

  日期：2022.3

  A high-performance liquid chromatography–mass spectrometry (HPLC-MS) method was developed using a chiral column based on amylose tris(3-chloro-5-methylphenylcarbamate) for analysis of fipronil (a popular insecticidal nerve agent) and the related transformation products. The optimized method reached the goal of the simultaneous and complete separation of the multiple fiproles in a single run, including

  使用基于直链淀粉三（3-氯-5-甲基苯基氨基甲酸酯）的手性柱开发了一种高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）方法，用于分析氟虫腈（一种流行的杀虫神经毒剂）和相关的转化产物. 优化后的方法达到了单次同时完全分离多种氟虫腈的目标，包括氟虫腈对映体、氟虫腈代谢物和光产物的手性分离。这种方法的有效性通过其在分析暴露于阳光条件下的一系列氟虫腈样品中的应用得到证明。笼统，
• Verfahren zur Herstellung von Alpha-Tocopherolestern
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0924208A1

  公开（公告）日：1999-06-23

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von α-Tocopherolestern, seinen Derivaten oder -homologen gemäß der allgemeinen Formel bei dem man den Mono- oder Diester eines Hydrochinons mit einem Allylalkoholderivat oder einem Allylalkohol in Gegenwart von Zinkhalogeniden und Protonen abspaltenden Säuren bei einer Temperatur von 25 bis 100 ° C zur Reaktion bringt.

  本发明涉及一种按通式制备α-生育酚酯、其衍生物或同系物的工艺。 其中对苯二酚的单酯或二酯与烯丙基醇衍生物或烯丙基醇在卤化锌和质子裂解酸的存在下于 25 至 100℃的温度下反应。
• Verfahren zur Herstellung von veresterten Chromanverbindungen
  申请人：Degussa-Hüls Aktiengesellschaft

  公开号：EP1094062A1

  公开（公告）日：2001-04-25

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von veresterten Chromanverbindungen aus 2,6,6-Trimethylcylohex-2-en1,4-dion, wobei man die veresterten Zwischenprodukte ohne zusätzlichen Reinigungsschritt direkt zu den gewünschten Chromanderivaten umsetzt.

  本发明涉及一种从 2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮制备酯化色满化合物的工艺，其中酯化中间体可直接转化为所需的色满衍生物，而无需额外的纯化步骤。
• Paste formulations comprising silica
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP1688149A1

  公开（公告）日：2006-08-09

  This invention provides for a pharmaceutical or veterinary paste formulation comprising: an effective amount of a therapeutic agent; fumed silica; a viscosity modifier; a hydrophilic carrier; optionally, an absorbent; and optionally, a colorant, stabilizer, surfactant, or preservative. This invention also provides for methods of using these formulations for treating various disease states as well.

  本发明提供了一种药物或兽药糊剂配方，其中包括：有效量的治疗剂；气相二氧化硅；粘度调节剂；亲水性载体；可选的吸收剂；以及可选的着色剂、稳定剂、表面活性剂或防腐剂。本发明还提供了使用这些制剂治疗各种疾病的方法。
• COMPOSITIONS AND USES THEREOF FOR CONTROLLING ECTOPARASITES IN NON-HUMAN MAMMALS
  申请人：Ceva Santé Animale

  公开号：EP3120846A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  The invention relates to novel veterinary compositions comprising an effective amount of a neonicotinoid compound and an effective amount of a N-arylpyrazole compound. The invention also relates to the use of such compositions for controlling ectoparasites in a non-human mammal.

  本发明涉及新型兽用组合物，该组合物包含有效量的新烟碱化合物和有效量的 N-芳基吡唑化合物。本发明还涉及使用此类组合物控制非人类哺乳动物的体外寄生虫。