1-氟-2-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 | 731772-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-2-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-fluoro-2-(2-methylallyl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-(2-methylpropen-2-yl)-benzene；3-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-1-propene；1-fluoro-2-(2-methylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 731772-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₁F
• mdl: MFCD07698622
• 分子量: 150.196
• InChiKey: XDWJZEAMPHYXBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基喹啉 、 1-fluoro-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene 、 1-氟-2-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到3-(5-fluoro-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  3-(DIHYDRO(TETRAHYDRO)ISOQUINOLIN-1-YL)QUINOLINES

  摘要：

  公开号：

  EP1736471B1
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 di(t-butyl)(o-methoxyphenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 特戊酸银 、 caesium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 17.0h， 以43%的产率得到1-氟-2-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  钯催化，通过银介导的 C-H 活化对芳基 C-H 键进行位点选择性直接烯丙基化：合成和机理研究

  摘要：

  我们描述了一种在 AgOPiv 存在下通过钯催化的芳烃与烯丙基新戊酸酯的直接烯丙基化来选择性构建 C(芳基)-C(sp3) 键的方法，以提供线性 (E)-烯丙基化芳烃与出色的区域选择性；该反应发生在以前没有经过位点选择性和立体选择性直接烯丙基化的芳烃，例如单氟苯和非氟化芳烃。机理研究表明，由膦连接的 AgOPiv 与芳烃反应形成芳基银 (I) 物种，可能是通过协同的金属化-去质子化途径。然后将活化的芳基部分转移到烯丙基钯 (II) 中间体，该中间体是通过将烯丙基新戊酸酯氧化加成到 Pd(0) 配合物上而形成的。随后的还原消除提供烯丙基-芳基偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b10220

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING A MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2018115421A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗动物的呼吸道疾病，特别是牛或猪的呼吸道疾病（BRD和SRD）。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1255738B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACTAMS FROM GLYOXYLIC ACID
  申请人：Unilever PLC

  公开号：EP3337785B1

  公开（公告）日：2020-03-18
• Palladium-Catalyzed, Site-Selective Direct Allylation of Aryl C–H Bonds by Silver-Mediated C–H Activation: A Synthetic and Mechanistic Investigation
  作者：Sarah Yunmi Lee、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.6b10220

  日期：2016.11.23

  construction of a C(aryl)-C(sp3) bond by the palladium-catalyzed direct allylation of arenes with allylic pivalates in the presence of AgOPiv to afford the linear (E)-allylated arene with excellent regioselectivity; this reaction occurs with arenes that have not undergone site-selective and stereoselective direct allylation previously, such as monofluorobenzenes and non-fluorinated arenes. Mechanistic studies

  我们描述了一种在 AgOPiv 存在下通过钯催化的芳烃与烯丙基新戊酸酯的直接烯丙基化来选择性构建 C(芳基)-C(sp3) 键的方法，以提供线性 (E)-烯丙基化芳烃与出色的区域选择性；该反应发生在以前没有经过位点选择性和立体选择性直接烯丙基化的芳烃，例如单氟苯和非氟化芳烃。机理研究表明，由膦连接的 AgOPiv 与芳烃反应形成芳基银 (I) 物种，可能是通过协同的金属化-去质子化途径。然后将活化的芳基部分转移到烯丙基钯 (II) 中间体，该中间体是通过将烯丙基新戊酸酯氧化加成到 Pd(0) 配合物上而形成的。随后的还原消除提供烯丙基-芳基偶联产物。
• 3-(DIHYDRO(TETRAHYDRO)ISOQUINOLIN-1-YL)QUINOLINES
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：EP1736471B1

  公开（公告）日：2014-01-08