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1-氟-2-(2-氟乙氧基)乙烷 | 373-21-7

中文名称
1-氟-2-(2-氟乙氧基)乙烷
中文别名
——
英文名称
bis-(2-fluoro-ethyl)-ether
英文别名
Bis-(2-fluor-aethyl)-aether;2-fluoroethyl ether;1-Fluoro-2-(2-fluoroethoxy)ethane
1-氟-2-(2-氟乙氧基)乙烷化学式
CAS
373-21-7
化学式
C4H8F2O
mdl
——
分子量
110.104
InChiKey
PEMRKDDXYZHSMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909199090

SDS

SDS:f27c9d2badbdec6aab8cc59e6a690653
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙醚 在 potassium fluoride 、 乙二醇 作用下, 生成 1-氟-2-(2-氟乙氧基)乙烷
    参考文献:
    名称:
    1,6-己二烯与硫原子转移共环化的噻吩基自由基介导的级联序列
    摘要:
    该论文描述了一种伴随硫原子转移而实现1,6-二烯共环化的方法。关键步骤是级联反应,涉及将硫烷基自由基加到烯烃上,通过椅状过渡态进行环化,并通过在硫上的均质取代而终止。它已被用来合成各种稠合的硫代双环[3.3.0]辛烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01701-9
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文献信息

  • Rearrangements accompanying fluorination of 2-amino alcohols and 1,2-diols with Deoxo-Fluor™
    作者:Chengfeng Ye、Jean’ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2004.06.013
    日期:2004.12
    2-Amino alcohols and 1,2-diols treated with Deoxo-Fluor™ in methylene chloride resulted in the formation of rearranged major products concomitantly with minor amounts of the straightforward fluorinated replacement products in good yields.
    用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成,并伴有少量的简单氟化替代产物,收率很高。
  • A thiyl radical mediated cascade sequence for the co-cyclisation of 1,6-hexadienes with sulfur atom transfer
    作者:David C Harrowven、Joanne C Hannam、Matthew C Lucas、Nicola A Newman、Peter D Howes
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01701-9
    日期:2000.11
    The paper describes a method for effecting the co-cyclisation of 1,6-dienes with concomitant sulfur atom transfer. The key step is a cascade reaction involving the addition of a thiyl radical to an alkene, cyclisation through a chair-like transition state and termination by homolytic substitution at sulfur. It has been used to synthesise a broad range of fused thiabicyclo[3.3.0]octanes.
    该论文描述了一种伴随硫原子转移而实现1,6-二烯共环化的方法。关键步骤是级联反应,涉及将硫烷基自由基加到烯烃上,通过椅状过渡态进行环化,并通过在硫上的均质取代而终止。它已被用来合成各种稠合的硫代双环[3.3.0]辛烷。
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