1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 | 150017-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-amino-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-aminopyrazole-3-carboxylate
• CAS: 150017-55-3
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: HKQBTJJNDYVNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以99%的产率得到1-Aminopyrazol-5-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Bopp, Ralf; Diehl, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑-3-羧酸甲酯 在 二苯基膦酰羟胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXO-NITROGEN RING DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ À CYCLE OXO-AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用

  摘要：

  一种氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用，涉及氧代氮环类衍生物的调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在制备治疗癌症相关药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022121914A1

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• Cycloadditions of Noncomplementary Substituted 1,2,3-Triazines
  作者：Erin D. Anderson、Adam S. Duerfeldt、Kaicheng Zhu、Christopher M. Glinkerman、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/ol502436n

  日期：2014.10.3

  The scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of substituted 1,2,3-triazines, bearing noncomplementary substitution with electron-withdrawing groups at C4 and/or C6, is described. The studies define key electronic and steric effects of substituents impacting the reactivity, mode (C4/N1 vs C5/N2), and regioselectivity of the cycloaddition reactions of 1,2,3-triazines with amidines, enamines, and

  描述了取代的 1,2,3-三嗪的 [4 + 2] 环加成反应的范围，在 C4 和/或 C6 上带有吸电子基团的非互补取代。这些研究定义了影响 1,2,3-三嗪与脒、烯胺和炔胺的环加成反应的反应性、模式（C4/N1 与 C5/N2）和区域选择性的取代基的关键电子和空间效应，提供了获得高度功能化的杂环。
• Bau, Bernarde; Hofmann, Thorsten; Kloss, Juergen, Scientia Pharmaceutica, 1998, vol. 66, # 3, p. 119 - 136
  作者：Bau, Bernarde、Hofmann, Thorsten、Kloss, Juergen、Neunhoeffer, Hans

  DOI：——

  日期：——