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1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 | 150017-55-3

中文名称
1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 1-amino-1H-pyrazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-aminopyrazole-3-carboxylate
1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯化学式
CAS
150017-55-3
化学式
C5H7N3O2
mdl
——
分子量
141.129
InChiKey
HKQBTJJNDYVNMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:77b2f872e0bc048943cc714e903d4c3a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯ammonium hydroxide 作用下, 以99%的产率得到1-Aminopyrazol-5-carboxamid
    参考文献:
    名称:
    Neunhoeffer, Hans; Bopp, Ralf; Diehl, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吡唑-3-羧酸甲酯二苯基膦酰羟胺lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以26%的产率得到1-氨基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXO-NITROGEN RING DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
    [FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ À CYCLE OXO-AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
    [ZH] 氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
    摘要:
    一种氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用,涉及氧代氮环类衍生物的调节剂、其制备方法和应用。特别地,涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为调节剂在制备治疗癌症相关药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    WO2022121914A1
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文献信息

  • [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2017060488A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.
    本发明涉及式(I)的化合物,以及制备这种化合物的方法,以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
  • Cycloadditions of Noncomplementary Substituted 1,2,3-Triazines
    作者:Erin D. Anderson、Adam S. Duerfeldt、Kaicheng Zhu、Christopher M. Glinkerman、Dale L. Boger
    DOI:10.1021/ol502436n
    日期:2014.10.3
    The scope of the [4 + 2] cycloaddition reactions of substituted 1,2,3-triazines, bearing noncomplementary substitution with electron-withdrawing groups at C4 and/or C6, is described. The studies define key electronic and steric effects of substituents impacting the reactivity, mode (C4/N1 vs C5/N2), and regioselectivity of the cycloaddition reactions of 1,2,3-triazines with amidines, enamines, and
    描述了取代的 1,2,3-三嗪的 [4 + 2] 环加成反应的范围,在 C4 和/或 C6 上带有吸电子基团的非互补取代。这些研究定义了影响 1,2,3-三嗪与脒、烯胺和炔胺的环加成反应的反应性、模式(C4/N1 与 C5/N2)和区域选择性的取代基的关键电子和空间效应,提供了获得高度功能化的杂环。
  • Bau, Bernarde; Hofmann, Thorsten; Kloss, Juergen, Scientia Pharmaceutica, 1998, vol. 66, # 3, p. 119 - 136
    作者:Bau, Bernarde、Hofmann, Thorsten、Kloss, Juergen、Neunhoeffer, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • Neunhoeffer, Hans; Bopp, Ralf; Diehl, Werner, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 367 - 374
    作者:Neunhoeffer, Hans、Bopp, Ralf、Diehl, Werner
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] OXO-NITROGEN RING DERIVATIVE REGULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE DÉRIVÉ À CYCLE OXO-AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
    申请人:SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD
    公开号:WO2022121914A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    一种氧代氮环类衍生物调节剂、其制备方法和应用,涉及氧代氮环类衍生物的调节剂、其制备方法和应用。特别地,涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为调节剂在制备治疗癌症相关药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
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