氟苯嘧啶-N-去甲基 | 854122-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟苯嘧啶-N-去甲基
• 英文名称: 2-chloro-5-[3,6-dihydro-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-{[methyl(1-methylethyl)amino]sulfonyl}-benzamide
• 英文别名: 2-chloro-5-[3,6-dihydro-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-{[methyl-(1-methylethyl)amino]sulfonyl}benzamide；2-chloro-5-[3,6-dihydro-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)amino]sulfonyl]benzamide；2-chloro-5-[3,6-dihydro-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-{[methyl(1-methylethyl)amino]sulfonyl}benzamide；2-chloro-5-[3,6-dihydro-2,6-dioxo-4-trifluoromethyl-2H-pyrimidin-1-yl]-4-fluoro-N-{[methyl-(1-methylethyl)amino]sulfonyl}-benzamide；Saflufenacil-N-desmethyl；2-chloro-5-[2,4-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-3-yl]-4-fluoro-N-[methyl(propan-2-yl)sulfamoyl]benzamide
• CAS: 854122-75-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₄N₄O₅S
• 分子量: 486.832
• InChiKey: ASCZLNVIWHMJNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟苯嘧啶-N-去甲基 、 硫酸二甲酯 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到苯嘧磺草胺
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES

  摘要：

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。

  公开号：

  WO2006010474A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 醋酸异丙酯 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 95.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 氟苯嘧啶-N-去甲基
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 2-CHLORO-4-FLUORO-5-NITROBENZOIC ACID
  [FR] PRÉPARATION D'ACIDE 2-CHLORO-4-FLUORO-5-NITROBENZOÏQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2-氯-4-氟苯甲酸硝化过程，可制备2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸、2-氯-4-氟-3-硝基苯甲酸和3,5-二硝基-2-氯-4-氟苯甲酸；纯化粗反应产物；并以基本纯的形式回收2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸，可用于合成除草剂萨氟苯乙酰。

  公开号：

  WO2022201155A1

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。
• Trifluromethoxyphenyl-Substituted Tetramic Acid Derivatives Pesticides and/or Herbicides
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20120015807A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to novel trifluoromethoxyphenyl-substituted tetramic acid derivatives of the formula (I), in which J, X, Y, A, B, D and G have the meanings given above, to a number of processes for their preparation, and to their use as pesticides and/or herbicides. The invention further provides selective herbicidal compositions which comprise, firstly, trifluoromethoxyphenyl-substituted tetramic acid derivatives and, secondly, a crop plant compatibility-improving compound. The invention further relates to the boosting of the action of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) through the additions of ammonium salts or phosphonium salts and optionally penetrants.

  本发明涉及一种新型的三氟甲氧基苯基取代的四酰胺酸衍生物，其化学式为(I)，其中J、X、Y、A、B、D和G具有上述给定的含义，以及它们的制备方法，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途。该发明进一步提供了选择性除草剂组合物，其包括首先为三氟甲氧基苯基取代的四酰胺酸衍生物，其次为一种改善作物植物兼容性的化合物。该发明还涉及通过添加铵盐或磷盐以及可选的渗透剂来增强化合物(I)的作物保护组合物的作用。
• Substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines, processes for their use as herbicides and crop growth regulators
  申请人：Ahrens Hartmut

  公开号：US20090005250A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Compounds of the formula (I) or salts thereof, in which in which R 1 is an optionally substituted amino group or analogous group, and R 2 to R 7 are each as described herein, are suitable as herbicides and crop growth regulators. The compounds (I) can be prepared by the processes described, via intermediates including novel intermediates for example of the formula (III).

  式(I)的化合物或其盐，其中R1是一个可选取代的氨基团或类似的基团，R2至R7如本文所述，适用作为除草剂和作物生长调节剂。化合物(I)可以通过所述的方法制备，通过包括式(III)的新中间体等中间体制备。
• Methods for Producing Sulfonic Acid Diamides
  申请人：Pleschke Axel

  公开号：US20100222586A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a process for preparing sulfuric diamides of the general formula I R 1 R 2 N—S(O) 2 —NH 2 (I) in which R 1 and R 2 are each independently a primary alkyl radical having from 1 to 8 carbon atoms, a secondary alkyl radical having from 3 to 8 carbon atoms or a cycloalkyl radical having from 5 to 8 carbon atoms, or, together with the nitrogen atom, form a 5- to 8-membered, saturated nitrogen heterocycle which, as well as the nitrogen atom, may have a further heteroatom selected from O and S as a ring member, where the nitrogen heterocycle is unsubstituted or may have 1, 2, 3 or 4 alkyl groups having in each case from 1 to 4 carbon atoms as substituents. The process comprises the following steps: i) the reaction of a secondary amine of the formula II R 1 R 2 NH  (II) in which R 1 and R 2 are each as defined above with sulfuryl chloride in an inert solvent, especially an aromatic solvent, in the presence of a tertiary amine to give a sulfamoyl chloride of the formula III R 1 R 2 N—S(O) 2 —Cl  (III) in which R 1 and R 2 are each as defined above, and ii) reaction of the sulfamoyl chloride of the formula III obtained in step i) with ammonia, the sulfamoyl chloride of the formula III being used in step ii) in the form of the solution obtained in step i) in the inert solvent, especially the aromatic solvent.

  本发明涉及一种制备一般式IR1R2N—S(O)2—NH2（I）的硫代二胺的方法，其中R1和R2分别是具有1至8个碳原子的一次烷基基团、具有3至8个碳原子的二次烷基基团或具有5至8个碳原子的环烷基基团，或者与氮原子一起形成一个5至8元的饱和氮杂环，该氮杂环未取代或者可能有1、2、3或4个烷基基团，每个基团中有1至4个碳原子作为取代基。该方法包括以下步骤：i) 将一般式IIR1R2NH（II）的二级胺（其中R1和R2如上定义）与亚硫酰氯在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中，在三级胺的存在下反应，得到一般式IIIR1R2N—S(O)2—Cl（III）的磺酰氯（其中R1和R2如上定义），ii) 将步骤i)中获得的磺酰氯III与氨反应，磺酰氯III在步骤ii)中以在步骤i)中在惰性溶剂中，特别是芳香溶剂中得到的溶液的形式使用。
• Hydrates of 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)-pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)amino]sulfonyl]benzamide
  申请人：Schmidt Thomas

  公开号：US20100035905A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to hydrates of 2-chloro-5-[3,6-dihydro-3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1-(2H)pyrimidinyl]-4-fluoro-N-[[methyl(1-methylethyl)amino]-sulfonyl]benzamide. The invention also relates to a process for the preparation of these hydrates and to plant protection formulations which comprise hydrates of the phenyluracil I.

  本发明涉及2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧杂-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]-磺酰基]苯甲酰的水合物。该发明还涉及制备这些水合物的方法，以及包含苯基尿嘧啶I水合物的植物保护配方。