1-氨基戊烷 | 110-58-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基戊烷
• 中文别名: 正戊胺；戊胺；1-戊胺
• 英文名称: 1-pentanamine
• 英文别名: n-Pentylamine；pentylamine；amylamine；pentan-1-amine；n-amylamine；1-aminopentane；1-pentylamine
• CAS: 110-58-7
• 化学式: C₅H₁₃N
• mdl: MFCD00008236
• 分子量: 87.1649
• InChiKey: DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −55 °C(lit.)
• 沸点：
  104 °C(lit.)
• 密度：
  0.752 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.01 (vs air)
• 闪点：
  42 °F
• 溶解度：
  易溶于醇、醚。
• 介电常数：
  4.6（22℃）
• LogP：
  1.49
• 物理描述：
  N-amylamine appears as a clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Flash point 30°F. Irritates the eyes and respiratory system. Vapors are heavier than air. Produces toxic oxides of nitrogen during combustion. Used as a corrosion inhibitor, solvent, flotation agent and in the manufacture of other chemicals.
• 蒸汽密度：
  3.01 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  30.05 mmHg
• 亨利常数：
  2.43e-05 atm-m3/mole
• 折光率：
  1.418-1.424
• 保留指数：
  726;744;730;715.6;733.7;712;712;723;725;726;741;729;730;731;731
• 稳定性/保质期：
  1. 具有伯胺的化学反应性质，水溶液呈碱性。对氧化剂不稳定，在活性炭存在下能被过氧化氢水溶液所分解。光分解时除生成少量的丁烷和甲烷外，还会生成大量的氢气以及高分子物质。 戊胺与铬铝土催化剂一起加热至400℃时，会生成氰化氢、氨、氢气、乙腈、戊异腈、饱和烃和不饱和烃等产物。 2. 稳定性 [18]：稳定 3. 禁配物 [19]：酸类、酸酐、强还原剂 4. 聚合危害 [20]：不会发生聚合 5. 分解产物 [21]：氨

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 2000 ppm/4小时

LCLo (rat) = 2,000 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 1106 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  SC0300000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风良好的库房中。远离火源和热源，库温不宜超过37℃。保持容器密封，并与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。存储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	正戊胺；1-氨基戊烷
化学品英文名称：	n-Pentylamine； 1-Aminopentylane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	110-58-7
分子式：	C 5 H 13 N
分子量：	87.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：正戊胺；1-氨基戊烷

有害物成分 含量 CAS No. 正戊胺 110-58-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．2类 中闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收都有害，对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈刺激作用。吸入后可因咽喉、支气管的痉挛、水肿，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现包括烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。长时间接触可引起严重刺激症状或灼伤。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸，就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。有腐蚀性。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	-1
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	2.2
爆炸上限[%(V/V)]：	22.0
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用抄土、干燥石灰或苏打灰混合，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与还原剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与还原剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有刺激性气味。
pH：
熔点(℃)：	-55
沸点(℃)：	104．5
相对密度(水=1)：	0．76
相对蒸气密度(空气=1)：	3．0
饱和蒸气压(kPa)：	4．65／26℃
燃烧热(kJ/mol)：	3621.5
临界温度(℃)：	281.6
临界压力(MPa)：	3.58
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	-1
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	22.0
爆炸下限%(V/V)：	2.2
分子式：	C 5 H 13 N
分子量：	87.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、乙醇、乙醚。
主要用途：	用作溶剂、抗氧剂、乳化剂，也用作化学合成中间体。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	酸类、酸酐、强还原剂、二氧化碳。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：470mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	32175
UN编号：	1106
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。防止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	1
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体，带有氨味。熔点为-55℃，沸点为104℃，相对密度（20/4℃）为0.7547，折射率（20℃）为1.4118，粘度（20℃）为1.018 mPa·s，闪点（开杯）为7℃。它能与水、甲醇、丙酮、乙醚、脂肪烃、苯等物质混溶。该液体具有伯胺的化学反应性质，在水中呈碱性。在活性炭存在下可被过氧化氢水溶液分解，见光后会分解。

用途
用于医药、染料、乳化剂、防腐蚀剂、浮选剂、橡胶硫化促进剂等方面。

生产方法
在催化剂的作用下，通过叠氮钠和己酸反应生成目标化合物。经过碱中和处理后进行水蒸气蒸馏，将馏出物用乙醚萃取，然后精馏提纯以获得最终产品。

类别
易燃液体

毒性分级
高毒

急性毒性
腹腔注射小鼠LD50：37.5毫克/公斤

危险特性
与空气混合后可爆；遇明火、高温或氧化剂时易燃，燃烧过程中会产生有毒的氮氧化物烟雾。

储运特性
应存放在通风良好、低温干燥的地方，并与氧化剂和酸类分开存放。

灭火剂
干粉、干砂、二氧化碳及泡沫均可用于扑灭火灾。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基戊烷 在 triphenylpyridine 作用下， 生成 顺-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  伯胺向烯烃的转化：霍夫曼消除的温和替代方案

  摘要：

  通过使用五环吡喃鎓盐（1），可以在温和的条件下将胺RR'CHCH 2 NH 2两步转化为RR'C CH 2。

  DOI：

  10.1039/c39810000096
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 氢化铝 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到1-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  AlNiCl 2 ·6H 2 OTHF：一种新的，温和的和中性有机官能团的选择性还原系统

  摘要：

  由AlNiCl的温和的和中性降低系统2 ·6H 2 OTHF已经开发并用一系列含有，以评价它的合成的效用不同官能团的有机化合物的反应。观察到该体系非常有效地将α-烯酮还原为饱和酮，芳族醛和酮为相应的醇，腈和硝基芳烃为胺，酸酐和酰氯为醛，二硫化物为硫醇和环氧化物为相应的醇。 。另一方面，发现孤立的双键，羧酸，酯，内酯，伯，苄基和烯丙基卤化物，脂族醛和酮以及脂族硝基化合物对该体系保持惰性。此外，AlNiCl的还原性能2 ·6H 2 ö中也进行了研究几个其他的有机溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82402-9
• 作为试剂：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 苯甲醛 在 1-氨基戊烷 作用下， 生成 (2-溴-2-硝基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  The Knoevenagel Reaction and the Synthesis of Unsaturated Nitro Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01322a030

文献信息

• Graphene oxide as a metal-free catalyst for oxidation of primary amines to nitriles by hypochlorite
  作者：Ana Primo、Marta Puche、Octavian D. Pavel、Bogdan Cojocaru、Alina Tirsoaga、Vasile Parvulescu、Hermenegildo García

  DOI：10.1039/c5cc09463a

  日期：——

  Graphene oxide catalyzes NaClO oxidation of primary benzyl and aliphatic amines to a product distribution comprising nitriles and imines.

  氧化石墨烯催化NaClO氧化初级苄基和脂肪胺，生成包括腈和亚胺在内的产物分布。
• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Pyrimidine nucleus-containing compound and a medicament containing the same for a blood oxygen partial pressure amelioration, and a method for preparing the same
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US06339089B2

  公开（公告）日：2002-01-15

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): wherein ring A represents the ring of the formula (a): in which R1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b): in which R1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R2 to R5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R2 to R5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的结构式（I）表示为含有嘧啶核的化合物： 其中环A代表结构式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或结构式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基的基团；R2至R5独立地代表诸如烷基或烯基的基团；但至少R2至R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Synthesis and biological evaluation of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid as anti-inflammatory agents with reduced gastrointestinal ulcerogenecity
  作者：Meenakshi Sharma、S.M. Ray

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.008

  日期：2008.10

  A variety of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid were synthesized and screened for their analgesic and anti-inflammatory activities. The compounds were found to have longer activity profile exceeding that of indomethacin in carrageenan-induced rat paw edema model. Few selected compounds were also screened for their antipyretic, anti-arthritic and ulcerogenecity

  合成了多种（5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）乙酸的酰胺衍生物，并筛选了其镇痛和抗炎活性。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，发现该化合物具有比消炎痛更长的活性谱。很少筛选出具有退烧，抗关节炎和致溃疡性的化合物。从这些研究可以得出结论，这些化合物尽管具有显着的解热活性，但并未通过抑制TNF-α发挥作用。在佐剂诱导的关节炎测定中，测试化合物未能阻止继发性炎症的发展。但是，这些化合物在100 mg / kg po的测试剂量水平下未显示溃疡形成
• An Easy Access to Bicyclic Peptides with an Octahydro[2H]pyrazino[1,2-a]pyrazine Skeleton
  作者：Vladimir N. Belov、Christian Funke、Thomas Labahn、Mazen Es-Sayed、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1345::aid-ejoc1345>3.0.co;2-2

  日期：1999.6

  α-amino esters 9a,b yielded (4′S,9a′R)-14a (≡15a) and (4′S,9a′R)-14b (≡15b), (4′S,7′S,9a′R)-14c and (4′R*,7′S*,9a′S*)-15c. The formation of compounds with three stereogenic centers 14c and 15c was accompanied by partial racemization. The versatility of the reported reaction sequence is limited by the steric availability of the secondary amino group in the intermediates 4, 9 and 10, as well as in the

  新路由到八氢（环丙烷-1,1' - [2 ħ ] -吡嗪并[1,2一]吡嗪）-3'，6'，9'-三酮12 - 15已经研制成功。伯胺的Michael加成到甲基2-ME或叔丁基2-吨卜2-氯-2- cyclopropylideneacetates，随后DCC-或EDC诱导用的Boc-或FmocGlyOH，脱保护和环化偶联导致α-氨基酯4a – c和氯六氢二氮杂二酮5a – c，或在2- t Bu与α-氨基酯7的情况下只。这与（反应顺序小号）-BocPheOH和（小号）-BocTrpOH非对映选择性得到（3' - [R，5'小号） - 9A，B和（2'小号，6' - [R ）- 11A，B为主要产品。进一步的肽偶联，脱保护和与4a - c的环化反应生成八氢螺（环丙烷-1,1'-[2 H ]吡嗪并[1,2- a ]吡嗪）-3'，6'，9'-三酮（7 'S，9a 'S）-12a – d，（6a 'S，11a

表征谱图