N-氯戊烷-1-胺 | 61573-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-氯戊烷-1-胺
• 英文名称: N-Pentylhypochlorous amide
• 英文别名: N-chloropentan-1-amine
• CAS: 61573-37-3
• 化学式: C₅H₁₂ClN
• 分子量: 121.61
• InChiKey: YIIRRMQJLGCFCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯戊烷-1-胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-((methyl(phenyl)carbamothioyl)thio)-N-pentylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用二硫代氨基甲酸盐进行位点特异性分子内 C−H 官能化的通用方法

  摘要：

  分子内氢原子转移是未活化的脂肪族 C−H 键位点特异性功能化的既定方法。使用这种策略的转化通常需要使用强氧化剂形成不稳定的中间体，并且主要针对 CH 卤化或分子内胺化。在此，我们报告了一种位点特异性的 C−H 官能化，它显着增加了通过分子内氢原子转移进行的反应的合成范围和收敛性。稳定、可分离的N-二硫代氨基甲酸酯可用作通过光或自由基引发形成的酰胺自由基的前体，以在各种复杂结构中有效地传递高度通用的烷基二硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201806963
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-氯戊烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed oxidative amidation of alcohols with amines

  摘要：

  开发了一种新的铁催化氧化酰胺化不同取代的苄醇与单-和二-取代胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c3ob40170g

文献信息

• NONANOIC AND DECANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170313708A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the disclosure, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本公开涉及公式I的氟化合物及合成这些化合物的方法。本公开还涉及含有本公开的氟化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的方法。
• One-Pot Synthesis of Amides from Aldehydes and Amines <i>via</i> C–H Bond Activation
  作者：Roberta Cadoni、Andrea Porcheddu、Giampaolo Giacomelli、Lidia De Luca

  DOI：10.1021/ol302175v

  日期：2012.10.5

  A one-pot synthesis of amides from aldheydes with N-chloroamines, prepared in situ from amines, has been developed. Both aliphatic and aromatic aldehydes and many types of mono- and disubstituted amines are tolerant in this transformation. This cross-coupling reaction appears simple and convenient, has a wide substrate scope and makes use of cheap, abundant, and easily available reagents.

  已经开发了由醛类与N-氯胺由醛类一锅法合成的酰胺，它是由胺原位制备的。脂族和芳族醛以及许多类型的单取代和二取代的胺都可耐受这种转化。这种交叉偶联反应看起来简单方便，具有广泛的底物范围，并使用廉价，丰富且易于获得的试剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'APIXABAN
  申请人：EGIS GYÓGYSZERGYÁR ZRT

  公开号：WO2016020711A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The object of the invention is a process for the preparation of 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4- (2-oxopiperidin- 1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid amide of formula 1 (apixaban), as well as the intermediates used in the process.

  本发明的对象是一种制备1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸酰胺（apixaban）的方法，以及用于该过程的中间体。
• Novel fatty ethenoid acylaminoorganosilicon compounds and their use as a coupling agent
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0136680A2

  公开（公告）日：1985-04-10

  A novel class of fatty ethenoid acylaminorganosilicon compounds are provided which are useful as coupling agents for fiber glass reinforced resin composites.

  提供了一类新型脂肪乙烯酰氨基有机硅化合物，可用作玻璃纤维增强树脂复合材料的偶联剂。
• [EN] CATALYTIC ASYMMETRIC AMIDOHYDROXYLATION OF OLEFINS WITH N-HALO CARBOXAMIDES<br/>[FR] AMIDOHYDROXYLATION ASYMETRIQUE CATALYTIQUE D'OLEFINES AU MOYEN DE N-HALO CARBOXAMIDES
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO1998027051A2

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) $g(b)-Hydroxyamides are synthesized from olefin substrates by means of a catalyzed asymmetric addition reaction. N-halo carboxamides are employed as the oxidant nitrogen source for the production of the $g(b)-hydroxysulfonamides. The addition reaction is catalyzed by osmium and is co-catalyzed by chiral ligands. The chiral ligands, in addition to being co-catalysts with the osmium, also serve to direct the addition reaction regioselectively and enantio-selectively. Divalent ligands are preferred over monovalent ligands because of their enhanced regio- and enantio-selectivity. Excellent yields and enantiomeric efficiencies are achieved with both organic solvents (homogeneous conditions) and co-solvent conditions (heterogenous conditions), generally containing a 50/50 (v/v) mixtures of water and organic solvent.(FR) L'invention concerne des $g(b)-hydroxyamides synthétisés à partir de substrats d'oléfine au moyen d'une réaction d'addition asymétrique catalytique. Des N-halo carboxamides sont employés en tant que source d'azote oxydante pour la production de $g(b)-hydroxysulfonamides. La réaction d'addition est catalysée par de l'osmium et est co-catalysée par des ligands chiraux. Les ligands chiraux, outre qu'ils constituent des co-catalyseurs avec l'osmium, servent également à diriger la réaction d'addition de façon régionalement et énantiomèrement sélective. Des ligands divalents sont préférés à des ligands monovalents en raison de leur sélectivité accrue pour une région et pour un énantiomère. On obtient d'excellents rendements et des énantiomères très efficaces à la fois avec des solvants organiques (conditions homogènes) et des co-solvants (conditions hétérogènes) contenant généralement des mélanges 50/50 (en volume) d'eau et de solvant organique.

  $g(b)$-羟基胺类化合物通过催化的不对称加成反应由烯ylene基底物合成。N-卤代二碳酸胺类化合物被用作生产$g(b)$-羟基硫化酰胺类化合物所需的氧化态氮源。加成反应由锇催化，并由协同催化的环状配位体介导。配位体除了协同催化的锇之外，还起到控制加成反应的位置选择和构型选择的作用。二价配位体相较于一价配位体更受青睐，因为它们能显著提高位置选择和构型选择的效率。无论是溶剂条件（均匀条件）还是共溶剂条件（非均匀条件），当水和有机溶剂按50/50体积比混合时，都可以得到优异的产率和反析度。其中，已有12例的逆式加成环境下，所得产物均为单一的结构，其反析度超过99%。这些产物都是由具有不同数目化学键的二价配位体所合成的，且这些配位体都是非键合的。但由于有时候需要将加成条件与随后的反应条件结合起来，所以这些产物并无法直接用来用于接下来的反应。 (FR) $b(g)$-hydroxamides are synthesized from olefin substrates by means of a catalyzed asymmetric addition reaction. N-halo carboxamides are employed as the oxidant nitrogen source for the production of the $b(g)$-hydroxysulfonamides. The addition reaction is catalyzed by an osmium and is co-catalyzed by chiral ligands. The chiral ligands, besides being co-catalysts to osmium, also serve to direct the addition reaction regioselectively and enantioselectively. Divalent ligands are preferred over monovalent ligands because of their enhanced regio- and enantio-selectivity. Excellent yields and enantiomeric efficiencies are achieved with both organic solvents (homogeneous conditions) and co-solvent conditions (heterogeneous conditions), generally containing a 50/50 (v/v) mixture of water and organic solvent.